手中药盒 · 一页核对
药盒一页核对单
打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。
填写内容只停留在当前打开的页面,不保存、不发送。
已发布档案的核对起点
- 档案显示名称
- 波立维® / Plavix
- 通用名/活性成分
- 氯吡格雷
- 剂型类别
- PLAVIX/波立维硫酸氢氯吡格雷薄膜衣口服片:美国 75 mg、300 mg;中国大陆进口与国产产品页均列示 75 mg
- 给药途径
- 口服
- 档案复核日期
- 2026-08-30
照手中药盒逐字填写
有来源的说明书阅读重点
- 先看手上药盒属于美国 PLAVIX 75 mg/300 mg、中国进口波立维 75 mg,还是中国地产波立维 75 mg。相同品牌与毫克数不能抹去批准文号、包装片数、上市许可持有人和说明书日期差异;300 mg 也不是网页允许用多片 75 mg 自行拼出的答案。
- 多立维®/CoPlavix 每片还含阿司匹林,属于另一份复方药档案。看到“氯吡格雷 75 mg”不能把单方波立维和氯吡格雷/阿司匹林复方视为同一种药,也不能在药单上自行叠加、替换或补用。
- 美国和中国说明书均讨论 CYP2C19 相关代谢差异;这不是“人人都应做全基因筛查”的结论。是否需要做哪一种检测、怎样解释已有结果、是否影响选择,必须结合适应症、事件史、目标市场说明书和完整药单由负责团队判断。
- 美国当前标签明确把奥美拉唑或艾司奥美拉唑列为需要避免同用的 CYP2C19 抑制剂线索,并指出间隔 12 小时也不能消除所观察到的影响。看到这条信息应带上胃药和完整药单请药师或开方团队处理,不能自行突然停胃药、停波立维、改时间或换成另一种药。
已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对
- 每片 75 mg;90 片瓶装NDC 0024-1171-90
- 每片 300 mg;30 片泡罩板纸盒NDC 0024-1332-30
- 每片氯吡格雷 75 mg;硬双铝包装 7、14、28 或 90 片/盒NMPA approval No. H20056410
- 每片氯吡格雷 75 mg;双铝泡罩包装 7、28 或 90 片/盒NMPA approval No. HJ20171237 (small pack) / HJ20171238 (large pack)