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手中药盒 · 一页核对

药盒一页核对单

打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。

已发布档案的核对起点

档案显示名称
波立维® / Plavix
通用名/活性成分
氯吡格雷
剂型类别
PLAVIX/波立维硫酸氢氯吡格雷薄膜衣口服片:美国 75 mg、300 mg;中国大陆进口与国产产品页均列示 75 mg
给药途径
口服
档案复核日期
2026-08-30

照手中药盒逐字填写

有来源的说明书阅读重点

  • 先看手上药盒属于美国 PLAVIX 75 mg/300 mg、中国进口波立维 75 mg,还是中国地产波立维 75 mg。相同品牌与毫克数不能抹去批准文号、包装片数、上市许可持有人和说明书日期差异;300 mg 也不是网页允许用多片 75 mg 自行拼出的答案。
  • 多立维®/CoPlavix 每片还含阿司匹林,属于另一份复方药档案。看到“氯吡格雷 75 mg”不能把单方波立维和氯吡格雷/阿司匹林复方视为同一种药,也不能在药单上自行叠加、替换或补用。
  • 美国和中国说明书均讨论 CYP2C19 相关代谢差异;这不是“人人都应做全基因筛查”的结论。是否需要做哪一种检测、怎样解释已有结果、是否影响选择,必须结合适应症、事件史、目标市场说明书和完整药单由负责团队判断。
  • 美国当前标签明确把奥美拉唑或艾司奥美拉唑列为需要避免同用的 CYP2C19 抑制剂线索,并指出间隔 12 小时也不能消除所观察到的影响。看到这条信息应带上胃药和完整药单请药师或开方团队处理,不能自行突然停胃药、停波立维、改时间或换成另一种药。

已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对

  • 每片 75 mg;90 片瓶装NDC 0024-1171-90
  • 每片 300 mg;30 片泡罩板纸盒NDC 0024-1332-30
  • 每片氯吡格雷 75 mg;硬双铝包装 7、14、28 或 90 片/盒NMPA approval No. H20056410
  • 每片氯吡格雷 75 mg;双铝泡罩包装 7、28 或 90 片/盒NMPA approval No. HJ20171237 (small pack) / HJ20171238 (large pack)

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-08-30
来源记录
本档案列出 6 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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