药盒核对 · 市场优先

COVERSYL中文通用名培哚普利

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先了解它怎样起作用

培哚普利在体内转化为活性代谢物培哚普利拉,抑制血管紧张素转换酶,减少血管紧张素 II 与醛固酮相关作用。该机制可帮助理解为何需要核对血压、肾功能、钾和完整药单,但不能从机制或血压数字替个人选择盐型、规格、片数、停药或联用。

查看原始来源:加拿大 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-29继续看作用细节与注意点 →

拿起药盒,把市场、名称、剂型与途径放在一起核对

同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看;仅有其中一项相同,不能证明两盒药相同或可以互换。

展开完整产品身份资料

当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时,再查看这些字段。它们用于说明证据边界,不是换药或替代指示。

国际商品名
COVERSYL
已核验的跨市场商品名线索
  • COVERSYL · 澳大利亚当前监管产品记录 ↗
    TGA 当前 ARTG:精氨酸盐 2.5、5、10 mg 片瓶装。
  • COVERSYL · 加拿大当前监管产品记录 ↗
    Health Canada 当前 DIN 02123282:叔丁胺盐 4 mg 片,Servier Canada。
  • 雅施达® · 中国大陆(企业产品页名称线索)企业产品页名称/规格线索 ↗
    施维雅中国高血压产品页列示雅施达®/培哚普利叔丁胺片 8 mg。该页面只建立中文商品名、通用名与规格线索,不替代 NMPA 批准记录、现行说明书、准确包装、供应或可售资格核验。

下列证据状态与说明只对应标注的市场和来源,不能证明不同市场的药盒可以自行替代。

中文通用名
培哚普利
剂型类别
培哚普利口服片;澳大利亚为精氨酸盐 2.5/5/10 mg,加拿大专论为叔丁胺盐 2/4/8 mg;页面不提供盐型或毫克数换算
给药途径
口服
包装图状态
暂不展示精确原品牌包装图
这是有意保留:不以零售商、再包装商或其他市场的图片来冒充手中药盒。 查看原因及应核对什么 →

本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索;这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。

给普通访客的阅读路径

读完说明书要点,再按仍未解决的问题继续核验

这盒药是什么

COVERSYL 是本档案中的商品名,培哚普利 是通用名。请把两者与剂型(口服片剂)一起看。

这页能确认什么

这是可回到公开一手来源的资料档案,帮助核对产品身份和已列出的文件;不同市场仍要分别核对现行记录。

下一次沟通该带什么

咨询药师或医生时,请带上实际药盒、标签或处方,以及完整的用药清单。

产品规格与包装身份

强度、包装与装置身份

包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品,不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。

共 3 项有来源的规格、包装或装置记录:展开完整明细

请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量;盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。

AU · TGA ARTG 101564(2026-08-29 核验)

每片培哚普利精氨酸盐 2.5 mg;瓶装(澳大利亚 TGA)

标签文字身份卡:未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签,不是外观鉴定或真伪认证结果。

产品代码
ARTG 101564
剂型与途径
COVERSYL 培哚普利精氨酸盐口服片 · 口服(产品身份字段)
容器
瓶装(TGA 产品名未列包装片数)
列示状态核验
已于 2026-08-29 核对所引公开标签展示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
培哚普利精氨酸盐
2.5 mg每片澳大利亚产品标签标示量;不是与另一盐型、市场或强度的换算式
打开产品呈现原始来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-29

AU · TGA ARTG 101568(2026-08-29 核验)

每片培哚普利精氨酸盐 5 mg;瓶装(澳大利亚 TGA)

标签文字身份卡:未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签,不是外观鉴定或真伪认证结果。

产品代码
ARTG 101568
剂型与途径
COVERSYL 培哚普利精氨酸盐口服片 · 口服(产品身份字段)
容器
瓶装(TGA 产品名未列包装片数)
列示状态核验
已于 2026-08-29 核对所引公开标签展示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
培哚普利精氨酸盐
5 mg每片澳大利亚产品标签标示量;不是与另一盐型、市场或强度的换算式
打开产品呈现原始来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-29

AU · TGA ARTG 101569(2026-08-29 核验)

每片培哚普利精氨酸盐 10 mg;瓶装(澳大利亚 TGA)

标签文字身份卡:未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签,不是外观鉴定或真伪认证结果。

产品代码
ARTG 101569
剂型与途径
COVERSYL 培哚普利精氨酸盐口服片 · 口服(产品身份字段)
容器
瓶装(TGA 产品名未列包装片数)
列示状态核验
已于 2026-08-29 核对所引公开标签展示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
培哚普利精氨酸盐
10 mg每片澳大利亚产品标签标示量;不是与另一盐型、市场或强度的换算式
打开产品呈现原始来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-29

PACKAGE-VISUAL STATUS

已建立三个澳大利亚官方文字产品身份;未用零售图或其他市场包装冒充准确药盒

TGA 产品页可核对商品名、盐型、每片强度、ARTG、剂型和瓶装,但未提供可与三个产品一一对应的公开包装主展示图。加拿大专论提供片剂颜色、形状与包装文字线索,但不能反向冒充澳大利亚产品外观。因此页面透明显示图片缺口,只展示来源可追溯身份卡。

查看不展示图的核验来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-29

打开本品官方电子说明书(原始来源) ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-29

LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION

COVERSYL 说明书放大阅读:先分清精氨酸盐 2.5/5/10 mg 与叔丁胺盐 2/4/8 mg

阅读层级:专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理;仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。

澳大利亚和加拿大都使用 COVERSYL 品牌,但官方记录中的盐型与毫克数字不同。共同品牌或共同活性母体不表示可以按数字自行换算;网页只帮助核对准确药盒、目标市场和现行说明书,不计算个人片数、频率、开始、停用、加药或换药。

  • 澳大利亚 5 mg 精氨酸盐与加拿大 4 mg 叔丁胺盐不是网页提供的互换公式。不要用两片 2.5 mg 自行拼成处方、把 4 mg 改成 5 mg,或按网上换算表换药;请让药师或开方团队按准确盐型、市场标签、处方和实际药盒核对。
  • COVERSYL PLUS 含培哚普利与吲达帕胺,COVERAM 含培哚普利与氨氯地平;它们不是本页单方 COVERSYL。若药单同时出现复方、单方培哚普利、其他 ACE 抑制剂、利尿药或降压药,应先核对重复成分,不要自行加药或停药。
  • 加拿大专论列示 4 mg 浅绿色棒状有刻痕片和 8 mg 绿色圆片等外观线索。刻痕只是身份核对线索,不是所有人都能掰片或把片剂换算成另一规格的许可;实际能否分割必须回到手中产品和专业指示。
  • 面、唇、舌或喉部突然肿胀,呼吸或吞咽困难,晕厥或其他严重过敏表现可能是急症,应立即使用当地急救服务。不要等待网页核实,也不要自行再次服用来“观察”。
  • 老年人、脱水、肾功能问题或同时使用 NSAID 止痛药、利尿药、保钾产品、补钾剂、锂或其他影响血压/肾功能的药物时,需要完整药单和监测计划核对。网页不凭两个药名判断能否同服、是否错开或怎样调整。
  • 加拿大专论列有与沙库巴曲/缬沙坦相关的明确时间边界,但这不是网页可执行的自行停换药倒计时。涉及 ENTRESTO 或其他肾素-血管紧张素系统药物时,应由开方团队安排转换与监测。
打开本品官方电子说明书(原始来源) ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-29

药物警戒 · 官方核验入口

在正确的市场核验安全信息

先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录,再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。

先核对五项,再把公告与手中药盒对应

  1. 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
  2. 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
  3. 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
  4. 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
  5. 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。

这份清单只帮助把问题整理准确;不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。

本档案的逐药来源核验状态Health Canada · 加拿大 · 监管产品记录或当前产品专论 · 2026-08-29

已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索,也不代表该药存在或不存在当前风险。

本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
  • 加拿大 · 1
  • 澳大利亚 · 4

这是产品文件覆盖范围,不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换,或已完成实时警戒监测。

本档案的说明书或产品记录入口Health Canada:COVERSYL 培哚普利叔丁胺盐当前产品专论与患者用药信息(2022-10-21) ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-29

本档案已核验的其他市场或版本产品文件

这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读;它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。

本目录暂未列出有日期且已核对范围的产品级官方安全记录

这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书/记录,再按手中产品所在市场使用下方官方入口。

查看已复核安全记录目录 →

全球官方安全入口

  • NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口;具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
  • FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
  • FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口;报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
  • EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
  • MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
  • PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口;具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
  • MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文,须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读;它不自动适用于其他市场,也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
  • HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口;一份报告不等同于个体因果关系,具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
  • Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口,汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息;具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大:建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
  • TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
  • Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口;报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
  • Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口;旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
  • SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口;官方警示不等同于产品在所有情形下不安全,具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
  • WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案;每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
  • Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口,涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径;具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22

本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验;它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索,也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配;不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。

如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况,请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索,也不要根据本页自行改变药物。

PRIVATE FAMILY LIST

把这份档案带入本机用药清单

仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径,且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写;该工具不计算剂量,也不判断是否能同服、换药或停药。

带入家庭用药清单 →

看药盒 · 对说明书 · 带完整药单

这盒药的六项用药核对卡

这张卡用来整理 COVERSYL(培哚普利)的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。

  1. 先确认准确产品

    COVERSYL 是本档案商品名,培哚普利 是活性成分名称。请把两者与剂型(培哚普利口服片;澳大利亚为精氨酸盐 2.5/5/10 mg,加拿大专论为叔丁胺盐 2/4/8 mg;页面不提供盐型或毫克数换算)和药盒所在市场一起核对。

  2. 结合剂型看清标示规格

    mg、mcg、mg/mL 或百分比,通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量;它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。

  3. 掰片、研碎或拆胶囊前先核对

    先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明,再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理,都不能单独证明这一盒也可以。

  4. 把所有产品放进同一张清单

    处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前,让药师或开方人员看到完整清单。

  5. 基因检测从具体问题开始

    先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查,也不能据此自行改变治疗。

  6. 识别需要立即求助的情况

    疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时,应立即联系当地急救或中毒咨询服务;不要等待网页答复,也不要通过同时停换多种药来试探原因。

本卡不计算剂量、不判断能否同服,也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。

MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY

可放大阅读的市场说明书和监管文件

这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对,不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。

HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN

培哚普利怎样起作用:ACE 抑制路径不能变成个人换药或剂量规则

  • ACE 抑制剂是药理类别,不表示 COVERSYL、ZESTRIL、VASOTEC、ALTACE、CAPOTEN 或含共同路径的复方可以自行叠加、轮换或按 mg 换算。
  • 血压下降机制不表示头晕就一定是药物过量,也不表示血压暂时升高就能补服。出现新症状或读数异常时,应按个人治疗计划联系医疗团队;严重胸痛、呼吸困难、晕厥或神经系统急症表现应立即使用当地急救服务。
  • 机制解释不能替代妊娠、肾功能、钾、脱水、药物相互作用或血管性水肿风险评估。涉及这些情况时,应尽快由医生或药师核对准确药盒和完整药单。
打开本页药理原始来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-29

SOURCE EVIDENCE REGISTER

来源证据地图

每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签,官方查询入口也不等于某一具体产品记录。

来源可追溯档案

COVERSYL培哚普利

COVERSYL 是培哚普利的跨市场品牌档案。先看盐型再看数字:澳大利亚药盒可写精氨酸盐 2.5、5、10 mg;加拿大专论写叔丁胺盐 2、4、8 mg。相近或不同的毫克数字不是自行换算表,也不能据此多片拼规格、换药或与 COVERSYL PLUS、COVERAM 等复方叠加。老年人、肾功能问题、脱水或同时使用止痛药、利尿药、降压药者,尤其应让药师或开方团队核对完整药单和实际药盒。

档案阅读

Health Canada 当前产品数据库将 DIN 02123282 的 COVERSYL 4 mg 片列为 Marketed,市场起始日期为 1994-12-31,持有人为 Servier Canada Inc.;当前产品专论日期为 2022-10-21。澳大利亚 TGA 将 ARTG 101564、101568、101569 的 2.5、5、10 mg 培哚普利精氨酸盐片登记日期列为 2005-06-08,当前 sponsor 为 Servier Laboratories (Aust) Pty Ltd。

文件版本与事件

文件时间线

  1. 加拿大当前数据库所列市场起始节点

    Health Canada 当前页面将 DIN 02123282 的 COVERSYL 培哚普利叔丁胺盐 4 mg 片列为 Marketed。该状态不证明具体药房库存。

    Health Canada:药品产品数据库(DPD)当前访问页;在库内核对 COVERSYL 4 mg/DIN 02123282 ↗
  2. 澳大利亚三个精氨酸盐强度的 ARTG 登记节点

    TGA 分别以 ARTG 101564、101568、101569 列示 2.5、5、10 mg 片瓶装,Licence status 为 A。

    澳大利亚 TGA:COVERSYL 培哚普利精氨酸盐 10 mg 片瓶装(ARTG 101569) ↗
  3. 加拿大当前产品专论日期

    专论列示叔丁胺盐 2、4、8 mg 片的外观、包装、警告、相互作用和患者信息;它不把这些数字转换为澳大利亚精氨酸盐规格。

    Health Canada:COVERSYL 培哚普利叔丁胺盐当前产品专论与患者用药信息(2022-10-21) ↗

市场范围

市场记录边界

澳大利亚

2.5、5、10 mg 精氨酸盐片 ARTG 当前 Licence status 为 A

监管记录不等于具体药房库存、购买资格、个人适用性或可自行换药。

加拿大

DIN 02123282 的 4 mg 叔丁胺盐片当前列为 Marketed

当前专论覆盖 2、4、8 mg 片剂;具体供应和包装仍需按实际产品核对。

中国大陆、美国、欧盟、日本及其他市场

待逐项建立现行市场记录

不从澳大利亚或加拿大记录推定当地商品名、批准、盐型、包装、供应、原研/仿制关系或可替代性。

档案常见问题

档案常见问题

澳大利亚 COVERSYL 5 mg 和加拿大 COVERSYL 4 mg 是同一规格吗?

不能只看品牌或数字认定。澳大利亚记录是精氨酸盐 5 mg,加拿大专论是叔丁胺盐 4 mg;网页不提供自行换算或替代规则。请按准确盐型、药盒、处方和目标市场说明书让药师或开方团队核对。

药片有刻痕,能不能掰开?

刻痕首先是外观身份线索,不是通用分片许可。不同盐型、强度、市场和厂家可能不同;请以手中准确产品的现行说明书、药师或开方团队指示为准。

COVERSYL PLUS 或 COVERAM 能当作单方 COVERSYL 吗?

不能。前者另含吲达帕胺,后者另含氨氯地平。请逐项核对完整成分,避免与单方培哚普利、利尿药、氨氯地平或其他降压药重复;不要自行拆分、叠加或替换。

关联阅读

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这份页面怎样被审核

页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核,并在此页标注更新;品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-08-29
来源记录
本档案列出 8 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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