这盒药是什么
DAYVIGO 是本档案中的商品名，莱博雷生 是通用名。请把两者与剂型（口服片剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
DAYVIGO中文通用名莱博雷生
先了解它怎样起作用
莱博雷生是双食欲素受体拮抗剂，可结合 OX1R 与 OX2R，抑制食欲素系统的促清醒信号。通俗地说，它减弱一条维持清醒的信号，而不是把所有神经活动‘关掉’；这个机制不能预测个人是否适合、应选多少 mg 或能否与其他安眠镇静药叠加。
查看原始来源：美国 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-30继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- DAYVIGO
- 中文通用名
- 莱博雷生
- 剂型类别
- 口服薄膜衣片；美国 5 mg、10 mg，30 或 90 片瓶装，C-IV 管制药物；日本 2.5 mg、5 mg、10 mg。市场、强度、包装与标签必须分别阅读
- 给药途径
- 口服
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
怎样读刻痕：‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品；只有这个准确产品的现行标签明确说明，并由药师结合处方核对后，才可进一步处理。
共 7 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（SPL v39；2025-02 更新）
每片莱博雷生 5 mg；30 片瓶装
- 产品代码
- NDC 62856-405-30
- 剂型与途径
- DAYVIGO 莱博雷生口服薄膜衣片 · 口服；准确产品身份字段，不据此生成个人片数或服用时间
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-30 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 莱博雷生
- 5 mg每片标签标示量；不是个人片数、频次、补服、停药或换药指令
- 包装
- 30 片/瓶
- 标签外观
- 淡黄色 · 圆形薄膜衣片；无刻痕 · 刻印 5;LEM该标签呈现为无刻痕
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（SPL v39；2025-02 更新）
每片莱博雷生 5 mg；90 片瓶装
- 产品代码
- NDC 62856-405-90
- 剂型与途径
- DAYVIGO 莱博雷生口服薄膜衣片 · 口服；准确产品身份字段，不据此生成个人片数或服用时间
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-30 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 莱博雷生
- 5 mg每片标签标示量；不是个人片数、频次、补服、停药或换药指令
- 包装
- 90 片/瓶
- 标签外观
- 淡黄色 · 圆形薄膜衣片；无刻痕 · 刻印 5;LEM该标签呈现为无刻痕
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（SPL v39；2025-02 更新）
每片莱博雷生 10 mg；30 片瓶装
- 产品代码
- NDC 62856-410-30
- 剂型与途径
- DAYVIGO 莱博雷生口服薄膜衣片 · 口服；准确产品身份字段，不据此生成个人片数或服用时间
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-30 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 莱博雷生
- 10 mg每片标签标示量；不是个人片数、频次、补服、停药或换药指令
- 包装
- 30 片/瓶
- 标签外观
- 橙色 · 圆形薄膜衣片；无刻痕 · 刻印 10;LEM该标签呈现为无刻痕
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（SPL v39；2025-02 更新）
每片莱博雷生 10 mg；90 片瓶装
- 产品代码
- NDC 62856-410-90
- 剂型与途径
- DAYVIGO 莱博雷生口服薄膜衣片 · 口服；准确产品身份字段，不据此生成个人片数或服用时间
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-30 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 莱博雷生
- 10 mg每片标签标示量；不是个人片数、频次、补服、停药或换药指令
- 包装
- 90 片/瓶
- 标签外观
- 橙色 · 圆形薄膜衣片；无刻痕 · 刻印 10;LEM该标签呈现为无刻痕
JP · PMDA 当前日本电子说明书（2025-12-10 修订；2026-08-30 核验）
每片莱博雷生 2.5 mg；日本 PMDA 产品身份
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- PMDA 30200AMX00017000
- 剂型与途径
- デエビゴ 莱博雷生口服薄膜衣片 · 口服（日本准确产品身份字段）
- 容器
- 准确包装数量未在本身份卡中建立
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-30 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 莱博雷生（レンボレキサント）
- 2.5 mg每片日本标签标示量；不是个人片数、年龄对应方案或跨市场换算
- 标签外观
- 淡红色 · 圆形薄膜衣片；直径约 7.1 mm、厚约 3.3 mm；无刻痕 · 刻印 LЄM 2.5该标签呈现为无刻痕
JP · PMDA 当前日本电子说明书（2025-12-10 修订；2026-08-30 核验）
每片莱博雷生 5 mg；日本 PMDA 产品身份
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- PMDA 30200AMX00018000
- 剂型与途径
- デエビゴ 莱博雷生口服薄膜衣片 · 口服（日本准确产品身份字段）
- 容器
- 准确包装数量未在本身份卡中建立
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-30 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 莱博雷生（レンボレキサント）
- 5 mg每片日本标签标示量；不是个人片数、年龄对应方案或跨市场换算
- 标签外观
- 微黄色 · 圆形薄膜衣片；直径约 7.1 mm、厚约 3.3 mm；无刻痕 · 刻印 LЄM 5该标签呈现为无刻痕
JP · PMDA 当前日本电子说明书（2025-12-10 修订；2026-08-30 核验）
每片莱博雷生 10 mg；日本 PMDA 产品身份
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- PMDA 30200AMX00019000
- 剂型与途径
- デエビゴ 莱博雷生口服薄膜衣片 · 口服（日本准确产品身份字段）
- 容器
- 准确包装数量未在本身份卡中建立
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-30 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 莱博雷生（レンボレキサント）
- 10 mg每片日本标签标示量；不是个人片数、年龄对应方案或跨市场换算
- 标签外观
- 橙色 · 圆形薄膜衣片；直径约 7.1 mm、厚约 3.3 mm；无刻痕 · 刻印 LЄM 10该标签呈现为无刻痕
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此图只对应美国当前标签中的 DAYVIGO 5 mg、NDC 62856-405-30、30 片瓶装。它不代表日本包装、BELSOMRA、QUVIVIQ、AMBIEN、通用药、库存或可购买资格，不用于鉴定真伪或生成个人服用安排。日本三种产品本页只保留 PMDA 文字身份，不借用美国包装图。
查看图片所属公开标签来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-30LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
DAYVIGO 说明书放大阅读：先核对每片 mg，再看次日清醒、跌倒与完整药单
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
美国 5、10 mg 与日本 2.5、5、10 mg 是每片莱博雷生的标签标示量，不是网页给出的个人服用方案。酒精、阿片类、其他安眠镇静药和其他中枢抑制药可能叠加嗜睡、反应变慢、呼吸或跌倒风险。
- 包装上的 mg 只帮助识别强度，不等于应该吃几片。美国和日本的产品强度与标签文字不同；网页不会从年龄、失眠时长或市场自动生成个人片数、服用时间或漏服补服方案。
- 莱博雷生可能影响次日清醒、注意力、驾驶和运动协调。老人早晨仍明显困倦、站立不稳或发生跌倒时，不要驾车、操作危险设备、追加另一种安眠药或饮酒，应及时联系专业人员核对。
- 梦游、睡眠驾驶、在未完全清醒时进食、打电话或做其他事情属于复杂睡眠行为警讯。若发生，应先确保安全并立即联系开方团队；受伤、意识异常、呼吸困难或其他急性危险应使用当地急救支持。
- 睡眠瘫痪、入睡或醒来时出现幻觉样体验，或短暂腿部无力都应记录发生时间和同服药物并联系专业人员。网页不能用这些表现替个人诊断，也不能据此自行加量、减量或停药。
- 酒精、阿片类、苯二氮䓬类、抗过敏药及其他中枢抑制药可能叠加风险；强或中度 CYP3A 抑制剂及诱导剂也会影响专业安排。请带上处方药、非处方药、保健品和完整药单逐项核对。
- DAYVIGO、BELSOMRA 与 AMBIEN 是不同药物。即使都用于睡眠，或 DAYVIGO 与 BELSOMRA 同属双食欲素受体拮抗剂，也不能按 mg 换算、自行隔天轮换、叠加或用剩药替换。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-30
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 1
- 日本 · 1
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：DAYVIGO 莱博雷生口服片当前美国公开标签、Medication Guide 与四个瓶装包装面板（SPL v39；2025-02 更新） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-30
本档案已核验的其他市场或版本产品文件
这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读；它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。
- PMDA · 日本 · 监管产品记录 · 2026-08-30日本 PMDA：デエビゴ 2.5/5/10 mg 当前电子说明书（2025-12-10 修订） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-30
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 DAYVIGO（莱博雷生）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
DAYVIGO 是本档案商品名，莱博雷生 是活性成分名称。请把两者与剂型（口服薄膜衣片；美国 5 mg、10 mg，30 或 90 片瓶装，C-IV 管制药物；日本 2.5 mg、5 mg、10 mg。市场、强度、包装与标签必须分别阅读）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
可放大阅读的市场说明书和监管文件
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对，不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
- DailyMed（NLM）：DAYVIGO 莱博雷生口服片当前美国公开标签、Medication Guide 与四个瓶装包装面板（SPL v39；2025-02 更新） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-30
- 日本 PMDA：デエビゴ 2.5/5/10 mg 当前电子说明书（2025-12-10 修订） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-30
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
莱博雷生怎样作用：阻断 OX1R 与 OX2R 食欲素受体，减弱促清醒信号
- 同属双食欲素受体拮抗剂不表示 DAYVIGO、BELSOMRA 与 QUVIVIQ 是同一种药，也不允许按毫克数一比一替换、叠加或轮换。
- 与 AMBIEN 等其他作用机制的睡眠药不同，也不表示哪一种对所有人更好。完整药单、次日活动需求、跌倒与呼吸风险及专业评估都会影响个人安排。
- 机制用于理解药理和相互作用边界，不用于从睡眠时长或症状自行诊断病因、选药、决定片数或忽略次日困倦与复杂睡眠行为等完整标签警示。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- DailyMed（NLM）：DAYVIGO 莱博雷生口服片当前美国公开标签、Medication Guide 与四个瓶装包装面板（SPL v39；2025-02 更新） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-30
- FDA：DAYVIGO（lemborexant）NDA 212028 初始批准函（2019） ↗复核于 2026-08-30
- FDA：DAYVIGO 莱博雷生 NDA 212028 多学科审评资料 ↗复核于 2026-08-30
- FDA：DAYVIGO NDA 212028/S-008 补充批准函（2023） ↗复核于 2026-08-30
- 日本 PMDA：デエビゴ（莱博雷生）2.5/5/10 mg 当前专业产品记录、电子说明书与患者资料入口 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-30
- 日本 PMDA：デエビゴ 2.5/5/10 mg 当前电子说明书（2025-12-10 修订） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-30
- 日本 PMDA：デエビゴ 2.5/5/10 mg 患者向医药品指南 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-30
- 日本 PMDA：デエビゴ（lemborexant）新药审评报告 ↗复核于 2026-08-30
来源可追溯档案
DAYVIGO莱博雷生
DAYVIGO 是莱博雷生口服片的美国品牌，日本使用デエビゴ。美国当前标签展示 5、10 mg 的 30 片与 90 片瓶装。本页优先帮助老人和家属核对每片 mg、次日清醒与驾驶、嗜睡跌倒、复杂睡眠行为、酒精及其他中枢抑制药、CYP3A 相互作用；不生成个人片数、服用时间、补服、停药或换药方案。
档案阅读
FDA 于 2019 年批准 NDA 212028；美国当前标签将 DAYVIGO 列为 C-IV 管制药物。日本 PMDA 当前记录列 2.5、5、10 mg 产品并提供专业说明书和患者指南。批准史和各市场强度差异不能作为跨市场自行选规格或换算片数的依据。
文件版本与事件
文件时间线
美国 NDA 212028 初始批准
FDA 批准记录把 DAYVIGO、莱博雷生和 Eisai 相连；批准不等于任何地点的实时库存或个人适用性。
FDA：DAYVIGO（lemborexant）NDA 212028 初始批准函（2019） ↗日本 デエビゴ 产品批准
PMDA 当前记录列 2.5、5、10 mg 三个产品；日本强度和文字不能自动套用到美国或其他市场。
日本 PMDA：デエビゴ（莱博雷生）2.5/5/10 mg 当前专业产品记录、电子说明书与患者资料入口 ↗美国 DailyMed SPL v39 更新
当前公开标签展示四个准确瓶装面板、Medication Guide 与安全文字。
DailyMed（NLM）：DAYVIGO 莱博雷生口服片当前美国公开标签、Medication Guide 与四个瓶装包装面板（SPL v39；2025-02 更新） ↗
市场范围
市场记录边界
美国
当前品牌标签与四个准确瓶装已链接本页列 5/10 mg 的 30/90 片瓶装；不证明药店库存、购买资格或个人适用性。
日本
当前 2.5/5/10 mg 产品、电子说明书与患者指南已链接；暂无准确包装图三张日本身份卡只用 PMDA 文字，不借用美国包装图。
中国大陆及其他市场
待逐项建立现行市场记录不从美国或日本品牌、颜色、刻字或毫克数推定当地批准、供应、原研/仿制关系或可替代性。
档案常见问题
档案常见问题
DAYVIGO 与 BELSOMRA 是同一种药吗？
不是。DAYVIGO 含莱博雷生，BELSOMRA 含苏沃雷生。共同作用于食欲素受体不表示可以按 mg 自行替换、叠加或轮换。
老人早晨很困或跌倒，还能自己减半吗？
不要凭网页自行掰片、减量或停药。先避免驾驶和危险活动，记录实际药盒、发生时间、酒精及所有同服药，及时联系开方团队或药师；意识异常、严重受伤或呼吸困难应使用当地急救。
美国和日本都有 5 mg、10 mg，可以直接互换吗？
不能只凭共同毫克数判断。市场批准、处方、包装、辅料、供药体系和现行说明书都要分别核对；本页日本身份卡没有包装图，不能拿美国图片做真伪判断。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。