手中药盒 · 一页核对
药盒一页核对单
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填写内容只停留在当前打开的页面，不保存、不发送。
已发布档案的核对起点
- 档案显示名称
- DAYVIGO
- 通用名／活性成分
- 莱博雷生
- 剂型类别
- 口服薄膜衣片；美国 5 mg、10 mg，30 或 90 片瓶装，C-IV 管制药物；日本 2.5 mg、5 mg、10 mg。市场、强度、包装与标签必须分别阅读
- 给药途径
- 口服
- 档案复核日期
- 2026-08-30
照手中药盒逐字填写
有来源的说明书阅读重点
- 包装上的 mg 只帮助识别强度，不等于应该吃几片。美国和日本的产品强度与标签文字不同；网页不会从年龄、失眠时长或市场自动生成个人片数、服用时间或漏服补服方案。
- 莱博雷生可能影响次日清醒、注意力、驾驶和运动协调。老人早晨仍明显困倦、站立不稳或发生跌倒时，不要驾车、操作危险设备、追加另一种安眠药或饮酒，应及时联系专业人员核对。
- 梦游、睡眠驾驶、在未完全清醒时进食、打电话或做其他事情属于复杂睡眠行为警讯。若发生，应先确保安全并立即联系开方团队；受伤、意识异常、呼吸困难或其他急性危险应使用当地急救支持。
- 睡眠瘫痪、入睡或醒来时出现幻觉样体验，或短暂腿部无力都应记录发生时间和同服药物并联系专业人员。网页不能用这些表现替个人诊断，也不能据此自行加量、减量或停药。
已核验的规格／包装示例——每个字段都要比对
- 每片莱博雷生 5 mg；30 片瓶装NDC 62856-405-30
- 每片莱博雷生 5 mg；90 片瓶装NDC 62856-405-90
- 每片莱博雷生 10 mg；30 片瓶装NDC 62856-410-30
- 每片莱博雷生 10 mg；90 片瓶装NDC 62856-410-90
- 每片莱博雷生 2.5 mg；日本 PMDA 产品身份PMDA 30200AMX00017000
- 每片莱博雷生 5 mg；日本 PMDA 产品身份PMDA 30200AMX00018000
- 每片莱博雷生 10 mg；日本 PMDA 产品身份PMDA 30200AMX00019000