手中药盒 · 一页核对
药盒一页核对单
打印本页，或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点，不能证明手中药盒就是同一产品。
填写内容只停留在当前打开的页面，不保存、不发送。
已发布档案的核对起点
- 档案显示名称
- DEPAKOTE
- 通用名／活性成分
- 双丙戊酸钠延迟释放片
- 剂型类别
- 双丙戊酸钠延迟释放片：每片以丙戊酸活性计 125、250 或 500 mg；必须整片吞服，不得压碎或咀嚼；不是 DEPAKOTE ER 缓释片，也不是 DEPAKOTE Sprinkle 延迟释放胶囊
- 给药途径
- 口服（高风险延迟释放片准确产品身份字段）
- 档案复核日期
- 2026-08-29
照手中药盒逐字填写
有来源的说明书阅读重点
- mg 是每片强度，不是一天总量、血药浓度或片数。药盒同样写 500 mg，也不能据此把 DEPAKOTE 延迟释放片与 DEPAKOTE ER 缓释片一比一自行替换；任何剂型或联用变化都应结合临床状态与丙戊酸血药浓度监测。
- DEPAKOTE 延迟释放片无刻痕，标签要求整片吞服，不能为‘吃一半’而压碎、咀嚼或自行掰分。吞咽困难应先核对准确处方和剂型；不能擅自改用 Sprinkle、ER 或液体。
- 黑框警告包括可能致命的肝毒性、胎儿风险和胰腺炎。持续或剧烈腹痛伴恶心呕吐、明显黄疸或异常乏力、意识改变等需要及时医疗评估；网页不等待症状自行消失。
- 老人对嗜睡可能更敏感，且游离药物比例可能更高。出现过度嗜睡、进食或饮水减少、脱水、跌倒、步态或意识变化时，应尽快联系专业人员并带上完整药单，不要自行停药或骤减。
已核验的规格／包装示例——每个字段都要比对
- 每片相当于丙戊酸 125 mg；100 片瓶装NDC 0074-7325-13
- 每片相当于丙戊酸 250 mg；100 片瓶装NDC 0074-7326-13
- 每片相当于丙戊酸 500 mg；100 片瓶装NDC 0074-7327-13