这盒药是什么
DETROL LA 是本档案中的商品名，酒石酸托特罗定缓释胶囊 是通用名。请把两者与剂型（口服胶囊）一起看。
药盒核对 · 市场优先
DETROL LA中文通用名酒石酸托特罗定缓释胶囊
先了解它怎样起作用
托特罗定及其活性代谢物作用于毒蕈碱受体相关通路，帮助降低膀胱不自主收缩；缓释胶囊则描述药物释放方式。机制解释产品设计，不证明某个老人一定适合，也不能从尿频、年龄或毫克数生成个人方案。
查看原始来源：美国 ↗复核于 2026-08-29继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- DETROL LA
- 已核验的跨市场商品名线索
- DETROL LA · 美国有来源范围的证据 ↗NDA 021228；2 mg 与 4 mg 为当前 Orange Book 处方 RLD，4 mg 同时为 RS；所示 30 粒瓶装 NDC 的营销终止日均为 2026-07-31。
下列证据状态与说明只对应标注的市场和来源，不能证明不同市场的药盒可以自行替代。
- 中文通用名
- 酒石酸托特罗定缓释胶囊
- 剂型类别
- 酒石酸托特罗定缓释口服胶囊：每粒 2 mg 或 4 mg；标签要求用液体整粒吞服；不是托特罗定普通片、非索罗定缓释片或其他膀胱药
- 给药途径
- 口服
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
怎样读刻痕：‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品；只有这个准确产品的现行标签明确说明，并由药师结合处方核对后，才可进一步处理。
共 2 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed SPL v4（2025-06-09 发布；处方信息 2023-03 修订；该 NDC 营销终止日 2026-07-31）
每粒酒石酸托特罗定 2 mg；30 粒瓶装；该包装记录营销终止日为 2026-07-31
- 产品代码
- NDC 58151-103-93
- 剂型与途径
- DETROL LA 酒石酸托特罗定缓释口服胶囊 · 口服（完整缓释胶囊身份字段）
- 容器
- 30 粒处方药瓶装标签展示面
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-29 核对所引产品证据；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 酒石酸托特罗定
- 2 mg每粒标签标示量；不是个人一次粒数、使用频率、加减量或换药指令
- 包装
- 30 粒/瓶
- 标签外观
- 蓝绿色，白色数字 2 · 胶囊，约 14 mm；无刻痕；标签要求整粒吞服 · 刻印 2无刻痕；所引标签说明应整片吞服
美国标签 · DailyMed SPL v4（2025-06-09 发布；处方信息 2023-03 修订；该 NDC 营销终止日 2026-07-31）
每粒酒石酸托特罗定 4 mg；30 粒瓶装；该包装记录营销终止日为 2026-07-31
- 产品代码
- NDC 58151-104-93
- 剂型与途径
- DETROL LA 酒石酸托特罗定缓释口服胶囊 · 口服（完整缓释胶囊身份字段）
- 容器
- 30 粒处方药瓶装标签展示面
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-29 核对所引产品证据；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 酒石酸托特罗定
- 4 mg每粒标签标示量；不是个人一次粒数、使用频率、加减量或换药指令
- 包装
- 30 粒/瓶
- 标签外观
- 蓝色，白色数字 4 · 胶囊，约 16 mm；无刻痕；标签要求整粒吞服 · 刻印 4无刻痕；所引标签说明应整片吞服
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此图只对应所引 DailyMed 有日期标签中的 4 mg、30 粒瓶装；该 NDC 的营销终止日为 2026-07-31。它不用于鉴定真伪，也不证明当前库存、可购买、其他包装、2 mg、普通片、其他厂牌、其他市场或个人适用性。
查看图片所属公开标签来源 ↗复核于 2026-08-29LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
DETROL LA 说明书放大阅读：整粒吞服，先核对抗胆碱负担和完整药单
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
标签要求用液体整粒吞服；如果不能吞下胶囊，应告知医生。网页不把 2 mg、4 mg 变成个人选择题，也不把‘缓释胶囊’解释成可以自行打开、分粒、压碎或换成普通片。
- 2 mg 与 4 mg 是每粒标签量，30 粒是瓶内数量。两个 2 mg 在算术上等于 4 mg，也不能据此自行拼粒、加减量、替换 4 mg 产品、补服或照搬他人的处方。
- 用液体整粒吞服。标签没有把胶囊外观、无刻痕或‘缓释’写成可自行打开、嚼碎、压碎、分装或拌食的许可；吞咽困难时应带准确药盒和处方让药师或开方团队核对可行方案。
- 口干、便秘、腹痛、视物模糊、头晕或嗜睡是标签提示的重要不良反应线索。老人、认知功能下降者或有跌倒风险者，以及同时使用安眠药、抗过敏药、止吐药、膀胱药或其他抗胆碱药者，应优先核对完整药单。
- 尿潴留、胃潴留和未控制的闭角型青光眼属于标签禁忌；胃肠梗阻或动力下降、重症肌无力、肝肾功能问题和 QT 间期延长史也需要主动说明。
- 面部、嘴唇、舌或咽喉肿胀、呼吸困难、上气道阻塞或血压下降需要立即急救。严重腹胀、不能排便排气、不能排尿、晕厥或明显意识变化也应尽快获得医疗评估。
- 强 CYP3A4 抑制剂、其他抗胆碱药及某些影响 QT 的药可能改变风险。标签示例包括克拉霉素、利托那韦、酮康唑和部分抗心律失常药；网页不据此生成个人减量或错开时间表。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-29
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 3
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：DETROL LA 酒石酸托特罗定缓释胶囊美国品牌标签（SPL v4；2025-06-09 发布；处方信息 2023-03 修订） ↗复核于 2026-08-29
本档案已核验的其他市场或版本产品文件
这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读；它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。
- FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-08-29FDA Drugs@FDA：DETROL LA NDA 021228 当前申请、RLD 与 RS 记录 ↗复核于 2026-08-29
- FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-08-29FDA：DETROL LA 酒石酸托特罗定缓释胶囊有日期处方信息（2018） ↗复核于 2026-08-29
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 DETROL LA（酒石酸托特罗定缓释胶囊）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
DETROL LA 是本档案商品名，酒石酸托特罗定缓释胶囊 是活性成分名称。请把两者与剂型（酒石酸托特罗定缓释口服胶囊：每粒 2 mg 或 4 mg；标签要求用液体整粒吞服；不是托特罗定普通片、非索罗定缓释片或其他膀胱药）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
可放大阅读的市场说明书和监管文件
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对，不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
DETROL LA 怎样起作用：抗毒蕈碱作用与缓释胶囊是两层不同概念
- 同一作用路径也可能影响唾液、肠道、眼睛、排尿和中枢神经系统，因此不能只把它看成‘膀胱药’，忽略便秘、视物模糊、嗜睡、意识变化和完整药单。
- DETROL LA、DITROPAN XL、VESIcare、TOVIAZ 与 MYRBETRIQ 是不同产品；相同用途不表示成分、受体作用、缓释结构、相互作用或不良反应相同，不能按毫克数自行叠加、轮换或替换。
- 全基因筛查不是本站为这种选择设定的通用前提。实际核对更需要准确诊断和目标、认知与跌倒风险、排尿和肠道情况、青光眼与心律史、肝肾功能及全部用药。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- DailyMed（NLM）：DETROL LA 酒石酸托特罗定缓释胶囊美国品牌标签（SPL v4；2025-06-09 发布；处方信息 2023-03 修订） ↗复核于 2026-08-29
- FDA Drugs@FDA：DETROL LA NDA 021228 当前申请、RLD 与 RS 记录 ↗复核于 2026-08-29
- FDA：DETROL LA 酒石酸托特罗定缓释胶囊有日期处方信息（2018） ↗复核于 2026-08-29
- FDA：DETROL LA NDA 021228 原始批准标签（2000） ↗复核于 2026-08-29
来源可追溯档案
DETROL LA酒石酸托特罗定缓释胶囊
DETROL LA 是酒石酸托特罗定缓释胶囊的美国品牌档案。普通人最需要先看懂三件事：2 mg、4 mg 是每粒强度，不是一次吃几粒；标签要求整粒吞服，吞咽困难不能自行打开、咬碎或改换普通片；它具有抗毒蕈碱作用，老人出现口干、便秘、尿不出、视物模糊、头晕、嗜睡或意识变化时，应把完整药单交给药师或开方团队核对。本页不提供个人剂量、停药、换药或联用方案。
档案阅读
FDA 原始资料将 DETROL LA 2 mg 与 4 mg 缓释胶囊的初始美国批准日期列为 2000-12-22。当前 Orange Book 保留两个处方 RLD 产品，并将 4 mg 列为 RS。DailyMed SPL v4 于 2025-06-09 发布、处方信息修订于 2023-03；所示两个 30 粒瓶装 NDC 的营销终止日为 2026-07-31。页面保留其来源和版本，不把历史或有日期包装写成实时供应。
文件版本与事件
文件时间线
FDA 初始批准 DETROL LA 2 mg 与 4 mg
FDA 原始标签与当前 Orange Book 将两个缓释胶囊规格与 NDA 021228 相连。
FDA：DETROL LA NDA 021228 原始批准标签（2000） ↗所引 DailyMed 处方信息修订节点
标签提供整粒吞服、抗胆碱中枢作用、尿潴留、胃肠道、青光眼、QT 与相互作用等阅读边界。
DailyMed（NLM）：DETROL LA 酒石酸托特罗定缓释胶囊美国品牌标签（SPL v4；2025-06-09 发布；处方信息 2023-03 修订） ↗DailyMed SPL v4 发布
该版本提供 2 mg 与 4 mg、30 粒瓶装准确面板及 NDC；页面同时保留其包装营销终止日期。
DailyMed（NLM）：DETROL LA 酒石酸托特罗定缓释胶囊美国品牌标签（SPL v4；2025-06-09 发布；处方信息 2023-03 修订） ↗复核美国当前 Orange Book 身份
2 mg 与 4 mg 均列为处方 RLD，4 mg 同时为 RS。该复核不证明任何药房当前有货。
FDA Drugs@FDA：DETROL LA NDA 021228 当前申请、RLD 与 RS 记录 ↗
市场范围
市场记录边界
美国
当前 Orange Book RLD 身份；所示两个包装 NDC 已过营销终止日准确图像仍用于核对有日期的品牌、通用名、每粒强度、NDC 和包装数量；不证明当前供应、购买资格、真伪或个人适用性。
中国大陆、欧盟、日本及其他市场
待逐项建立现行市场记录不从美国品牌、NDA、RLD、通用名、毫克数或包装颜色推定当地商品名、批准、包装、供应或可替代性。
档案常见问题
档案常见问题
4 mg 胶囊可以打开倒一半，变成 2 mg 吗？
不能自行这样做。标签要求用液体整粒吞服；胶囊内的缓释结构和粉粒外观不能作为目测分半工具。需要调整时应核对准确处方、现有产品和吞咽问题。
和 DITROPAN XL、VESIcare 或 MYRBETRIQ 能一起吃吗？
网页不能只凭商品名决定。它们成分、作用和风险边界不同；重复抗胆碱作用、尿潴留、便秘、头晕、嗜睡、认知和跌倒风险需要结合完整药单、诊断和个人情况由专业人员核对。
页面有包装图，是否表示美国现在还能买到？
不表示。图片对应两个有日期的 30 粒瓶装 NDC，DailyMed 记录的营销终止日为 2026-07-31；Orange Book 的 RLD/RS 身份、标签档案、实时库存和购买资格是不同证据层级。
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关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。