手中药盒 · 一页核对
药盒一页核对单
打印本页，或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点，不能证明手中药盒就是同一产品。
填写内容只停留在当前打开的页面，不保存、不发送。
已发布档案的核对起点
- 档案显示名称
- DETROL LA
- 通用名／活性成分
- 酒石酸托特罗定缓释胶囊
- 剂型类别
- 酒石酸托特罗定缓释口服胶囊：每粒 2 mg 或 4 mg；标签要求用液体整粒吞服；不是托特罗定普通片、非索罗定缓释片或其他膀胱药
- 给药途径
- 口服
- 档案复核日期
- 2026-08-29
照手中药盒逐字填写
有来源的说明书阅读重点
- 2 mg 与 4 mg 是每粒标签量，30 粒是瓶内数量。两个 2 mg 在算术上等于 4 mg，也不能据此自行拼粒、加减量、替换 4 mg 产品、补服或照搬他人的处方。
- 用液体整粒吞服。标签没有把胶囊外观、无刻痕或‘缓释’写成可自行打开、嚼碎、压碎、分装或拌食的许可；吞咽困难时应带准确药盒和处方让药师或开方团队核对可行方案。
- 口干、便秘、腹痛、视物模糊、头晕或嗜睡是标签提示的重要不良反应线索。老人、认知功能下降者或有跌倒风险者，以及同时使用安眠药、抗过敏药、止吐药、膀胱药或其他抗胆碱药者，应优先核对完整药单。
- 尿潴留、胃潴留和未控制的闭角型青光眼属于标签禁忌；胃肠梗阻或动力下降、重症肌无力、肝肾功能问题和 QT 间期延长史也需要主动说明。
已核验的规格／包装示例——每个字段都要比对
- 每粒酒石酸托特罗定 2 mg；30 粒瓶装；该包装记录营销终止日为 2026-07-31NDC 58151-103-93
- 每粒酒石酸托特罗定 4 mg；30 粒瓶装；该包装记录营销终止日为 2026-07-31NDC 58151-104-93