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手中药盒 · 一页核对

药盒一页核对单

打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。

已发布档案的核对起点

档案显示名称
Diflucan
通用名/活性成分
氟康唑
剂型类别
口服片剂:50 mg、100 mg、150 mg、200 mg;口服混悬液:复溶后 10 mg/mL、40 mg/mL;另有静脉输注用制剂(DailyMed 2026-04 公开标签所列)
给药途径
口服 / 静脉输注
档案复核日期
2026-08-24

照手中药盒逐字填写

有来源的说明书阅读重点

  • 先把 DIFLUCAN、氟康唑、准确剂型和目标市场放在一起核对。50、100、150、200 mg 是不同片剂的标示强度;10 或 40 mg/mL 是复溶后口服混悬液的浓度。它们不是同一种单位,不能据此自行把“几片”换成“几毫升”。
  • 标签将片剂、口服混悬液和静脉用产品分别列示;同一通用名、相近总毫克数或“都与真菌有关”的说法,都不能证明可以自行替换、合并、分装、借给家人或从口服改为输注。
  • 氟康唑相关标签包含多种联用与特定人群注意事项。正在使用抗凝药、降糖药、抗癫痫药、免疫抑制剂、其他抗感染药或多种慢病药时,应把完整药单、实际包装和最近变化交给药师或开方团队复核,不要凭网页判断能否同用或如何调整。
  • “抗真菌”不等于任何皮疹、瘙痒、口腔不适或分泌物变化都可自行开始或重复使用。症状原因、检测、孕期可能性、肝肾情况、其他用药和现行标签都可能影响专业判断;严重不适或不确定怎样使用时,应及时走当地医疗支持渠道。

已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对

  • 每片 50 mg;30 片瓶装NDC 0049-3410-30
  • 每片 100 mg;30 片瓶装NDC 0049-3420-30
  • 每片 200 mg;30 片瓶装NDC 0049-3430-30

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-08-24
来源记录
本档案列出 3 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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