这盒药是什么
Effexor 是本档案中的商品名，文拉法辛 是通用名。请把两者与剂型（口服胶囊）一起看。
药盒核对 · 市场优先
Effexor中文通用名文拉法辛
先了解它怎样起作用
FDA 标签将文拉法辛及其活性代谢物描述为血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。这说明药理路径，不是对个人情绪、疼痛、血压、剂量或是否应换药的预测。
查看原始来源：美国 ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- Effexor
- 中文通用名
- 文拉法辛
- 剂型类别
- 文拉法辛盐酸盐缓释口服胶囊：37.5 mg、75 mg、150 mg；三种强度与普通文拉法辛制剂不是同一产品身份
- 给药途径
- 口服
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
怎样读刻痕：‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品；只有这个准确产品的现行标签明确说明，并由药师结合处方核对后，才可进一步处理。
共 3 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed 美国公开标签（Wyeth Pharmaceuticals LLC / Pfizer；2022-08 修订）；仅为所引公开标签展示面，不代表供应
每粒文拉法辛 37.5 mg；30 粒瓶装
- 产品代码
- NDC 0008-0837-21
- 剂型与途径
- EFFEXOR XR 文拉法辛盐酸盐缓释口服胶囊 · 口服（标签产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-23 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 文拉法辛
- 37.5 mg每粒标签标示量；不是个人粒数、减量、停用、联用或换药指令
- 包装
- 30 粒/瓶
- 标签外观
- 灰色帽、桃色囊体 · 缓释胶囊；无刻痕 · 刻印 W / Effexor XR / 37.5该标签呈现为无刻痕
美国标签 · DailyMed 美国公开标签（Wyeth Pharmaceuticals LLC / Pfizer；2022-08 修订）；仅为所引公开标签展示面，不代表供应
每粒文拉法辛 75 mg；30 粒瓶装
- 产品代码
- NDC 0008-0833-21
- 剂型与途径
- EFFEXOR XR 文拉法辛盐酸盐缓释口服胶囊 · 口服（标签产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-23 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 文拉法辛
- 75 mg每粒标签标示量；不是个人粒数、减量、停用、联用或换药指令
- 包装
- 30 粒/瓶
- 标签外观
- 桃色帽与囊体 · 缓释胶囊；无刻痕 · 刻印 W / Effexor XR / 75该标签呈现为无刻痕
美国标签 · DailyMed 美国公开标签（Wyeth Pharmaceuticals LLC / Pfizer；2022-08 修订）；仅为所引公开标签展示面，不代表供应
每粒文拉法辛 150 mg；30 粒瓶装
- 产品代码
- NDC 0008-0836-21
- 剂型与途径
- EFFEXOR XR 文拉法辛盐酸盐缓释口服胶囊 · 口服（标签产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-23 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 文拉法辛
- 150 mg每粒标签标示量；不是个人粒数、减量、停用、联用或换药指令
- 包装
- 30 粒/瓶
- 标签外观
- 深橙色帽与囊体 · 缓释胶囊；无刻痕 · 刻印 W / Effexor XR / 150该标签呈现为无刻痕
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此为美国 DailyMed 公开标签中明确对应 EFFEXOR XR 37.5 mg、30 粒缓释胶囊的 Wyeth/Pfizer 标签图，只帮助核对品牌、通用名、标示强度、缓释胶囊、包装数量和来源；不用于鉴定真伪，也不证明 75 mg/150 mg、其他包装、其他市场标签、当前包装、原研身份、目标市场批准或可售资格。
查看图片所属公开标签来源 ↗复核于 2026-08-20LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
EFFEXOR XR 说明书放大阅读：缓释胶囊不是“掰半就减半”的普通胶囊
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
本模块以 FDA 2021 美国标签为阅读入口，帮助识别 EFFEXOR XR 的缓释胶囊、标示强度与产品特定操作边界；它不提供个人片数、吞服方式、减量或转换方案。
- 先核对 EFFEXOR XR、文拉法辛、缓释胶囊、每粒标示强度和目标市场。名称中“XR/缓释”是剂型身份的一部分，不等于另一种普通片、普通胶囊或同类药可以按毫克数直接换算。
- EFFEXOR XR 的美国公开标签列有 37.5、75、150 mg 缓释胶囊，并明确“整粒吞服，不掰分、不压碎、不咀嚼、不溶于水”。该标签也为这一准确胶囊列出无法整粒吞服时的特定打开/撒服方式；这是该产品标签的例外，不能推广为所有缓释胶囊都可打开、掰开或按经验“减半”。
- 标签对与 MAOI、其他影响血清素/去甲肾上腺素的药物及多药联用有相关警示。把止痛、咳嗽感冒、偏头痛、助眠、草本、酒精和所有处方药一起交由药师或开方团队核对。
- 不要因为短期感受变化、困倦或担心不适自行突然停用、隔天轮换或拿别人的药替代。任何减量、停用或转换均需由开方团队安排；急性精神健康风险应走当地紧急支持渠道。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-20
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 2
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：EFFEXOR XR 文拉法辛盐酸盐美国公开标签（Wyeth Pharmaceuticals LLC / Pfizer，2022-08 修订） ↗复核于 2026-08-20
本档案已核验的其他市场或版本产品文件
这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读；它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。
- FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-08-20FDA：EFFEXOR XR 2021 美国标签（NDA 020699；历史文件） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 Effexor（文拉法辛）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
Effexor 是本档案商品名，文拉法辛 是活性成分名称。请把两者与剂型（文拉法辛盐酸盐缓释口服胶囊：37.5 mg、75 mg、150 mg；三种强度与普通文拉法辛制剂不是同一产品身份）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
可放大阅读的市场说明书和监管文件
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对，不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
- FDA：EFFEXOR XR 2021 美国标签（NDA 020699；历史文件） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
- DailyMed（NLM）：EFFEXOR XR 文拉法辛盐酸盐美国公开标签（Wyeth Pharmaceuticals LLC / Pfizer，2022-08 修订） ↗复核于 2026-08-20
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
文拉法辛怎样起作用：它影响血清素与去甲肾上腺素再摄取
- “影响两种信号”不使同类或其他精神科药物能自行叠加、互换或按毫克数换算。产品剂型、既往反应、全部用药和开方原因都需要一并复核。
- 机制不能推断缓释胶囊是否可改变释放方式，也不能给出开始、加量、减量或停用方案。此类问题必须回到现行标签与专业团队。
- 涉及血压、其他影响血清素/去甲肾上腺素的药物、饮酒或急性精神健康风险时，应使用当地专业支持，而不是从本页调整药物。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- DailyMed（NLM）：EFFEXOR XR 文拉法辛盐酸盐美国公开标签（Wyeth Pharmaceuticals LLC / Pfizer，2022-08 修订） ↗复核于 2026-08-20
- FDA：EFFEXOR XR 2021 美国标签（NDA 020699；历史文件） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
- FDA Drugs@FDA 官方检索入口 ↗官方查询入口 · 复核于 2026-08-20
来源可追溯档案
Effexor文拉法辛
DailyMed 的 EFFEXOR XR（venlafaxine hydrochloride）美国公开标签列示 37.5、75、150 mg 缓释口服胶囊。本页分别展示三款 30 粒瓶装的品牌、通用名、每粒标示量、NDC、颜色线索与一手来源；不把包装上的毫克数变成个人粒数、减量、停用、联用或换药结论。
档案阅读
本页的三个包装面板仅对应 EFFEXOR XR 37.5 mg（NDC 0008-0837-21）、75 mg（NDC 0008-0833-21）和 150 mg（NDC 0008-0836-21）各 30 粒瓶装。它们都是缓释胶囊；相同品牌、相近毫克数、颜色或包装数量不能把它们与普通文拉法辛、其他规格、泡罩包装或其他市场产品视为可自行互换。涉及吞服、减量、停用、转换或多药并用，应回到准确产品的现行标签并由药师或开方团队核对。
文件版本与事件
文件时间线
FDA 标签档案版本
本页链接 2021-11 的 FDA 标签档案作为可复核阅读入口。现行标签、规格、适应症和安全信息必须另行以目标市场当前文件核对。
FDA: EFFEXOR XR label archive ↗
市场范围
市场记录边界
美国
已链接公开标签档案仅对应本页所列 FDA 文件。
中国大陆、欧盟、日本
待逐项建立市场记录不从美国标签档案推定当地批准、持有人、规格、供应或可售资格。
档案常见问题
档案常见问题
标签档案能代表现在的产品信息吗？
不能自动代表。档案用于定位来源；需要以目标市场的现行官方标签逐项复核。
为什么这里不展示价格或原研/仿制结论？
这些结论需要产品、剂型、规格、包装、市场、日期和原始记录分别齐全并经人工审核；单一标签文件不足以支持。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。