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手中药盒 · 一页核对

药盒一页核对单

打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。

已发布档案的核对起点

档案显示名称
Effexor
通用名/活性成分
文拉法辛
剂型类别
文拉法辛盐酸盐缓释口服胶囊:37.5 mg、75 mg、150 mg;三种强度与普通文拉法辛制剂不是同一产品身份
给药途径
口服
档案复核日期
2026-08-23

照手中药盒逐字填写

有来源的说明书阅读重点

  • 先核对 EFFEXOR XR、文拉法辛、缓释胶囊、每粒标示强度和目标市场。名称中“XR/缓释”是剂型身份的一部分,不等于另一种普通片、普通胶囊或同类药可以按毫克数直接换算。
  • EFFEXOR XR 的美国公开标签列有 37.5、75、150 mg 缓释胶囊,并明确“整粒吞服,不掰分、不压碎、不咀嚼、不溶于水”。该标签也为这一准确胶囊列出无法整粒吞服时的特定打开/撒服方式;这是该产品标签的例外,不能推广为所有缓释胶囊都可打开、掰开或按经验“减半”。
  • 标签对与 MAOI、其他影响血清素/去甲肾上腺素的药物及多药联用有相关警示。把止痛、咳嗽感冒、偏头痛、助眠、草本、酒精和所有处方药一起交由药师或开方团队核对。
  • 不要因为短期感受变化、困倦或担心不适自行突然停用、隔天轮换或拿别人的药替代。任何减量、停用或转换均需由开方团队安排;急性精神健康风险应走当地紧急支持渠道。

已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对

  • 每粒文拉法辛 37.5 mg;30 粒瓶装NDC 0008-0837-21
  • 每粒文拉法辛 75 mg;30 粒瓶装NDC 0008-0833-21
  • 每粒文拉法辛 150 mg;30 粒瓶装NDC 0008-0836-21

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-08-23
来源记录
本档案列出 3 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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