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手中药盒 · 一页核对

药盒一页核对单

打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。

已发布档案的核对起点

档案显示名称
Eliquis
通用名/活性成分
阿哌沙班
剂型类别
口服片剂:2.5 mg、5 mg;FDA 2025 标签另列儿科口服混悬用途制剂,应与成人片剂分开核对
给药途径
口服
档案复核日期
2026-08-20

照手中药盒逐字填写

有来源的说明书阅读重点

  • 先同时核对 ELIQUIS、通用名阿哌沙班(apixaban)、成人口服片剂、每片标示强度和目标市场。2.5 mg、5 mg 是标签所列片剂强度线索;它们不是任何人应服用几片的答案,也不能把不同剂型按 mg 自行互换。
  • 该标签提示过早停用会增加血栓事件风险。无论是担心出血、看到不同规格、药盒用完或考虑手术牙科操作,都不应据此自行停药、跳过、补服或改用另一种“抗凝/抗血栓”药。
  • 阿司匹林、止痛抗炎药、其他影响凝血的药物、部分抗抑郁药和草本/保健品都应完整告知开方团队和药师。网页不能把相互作用信息变成个人的“能用/不能用”清单。
  • 出现异常出血或计划侵入性操作时,应按当地医疗团队给出的具体指示处理;本页图片不能用于确认手中产品真伪或决定临时停药。

已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对

  • 每片 2.5 mg;60 片瓶装NDC 0003-0893-21
  • 每片 5 mg;60 片瓶装NDC 0003-0894-21

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-08-20
来源记录
本档案列出 4 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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