这盒药是什么
Exelon Oral 是本档案中的商品名，利斯的明口服胶囊/口服液 是通用名。请把两者与剂型（口服胶囊）一起看。
药盒核对 · 市场优先
Exelon Oral中文通用名利斯的明口服胶囊/口服液
先了解它怎样起作用
EMA 产品资料说明，利斯的明通过促进胆碱能神经传递来发挥作用，具体路径包括可逆抑制乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶；它用于帮助理解药理，不预测个人记忆变化、适用性、起效、胶囊数、毫升数或能否换剂型。
查看原始来源：欧洲 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- Exelon Oral
- 中文通用名
- 利斯的明口服胶囊/口服液
- 剂型类别
- 口服硬胶囊：1.5、3、4.5、6 mg；口服液：2 mg/mL（欧盟当前产品资料所列）
- 给药途径
- 口服
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
怎样读刻痕：‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品；只有这个准确产品的现行标签明确说明，并由药师结合处方核对后，才可进一步处理。
共 6 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
EU · EMA 当前欧盟产品资料（2026-02-09 PDF 元数据；2026-08-28 核验）
每粒利斯的明 1.5 mg；欧盟产品资料列示 28、56、112 粒包装
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- EU/1/98/066/001-003
- 剂型与途径
- EXELON 利斯的明硬胶囊 · 口服（标签产品身份字段）
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-28 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 利斯的明
- 1.5 mg每粒标签标示量；不是个人胶囊数、频次、转换或加减量指令
- 标签外观
- 黄色帽/黄色体；红色压印 · 硬胶囊；内装类白色至微黄色粉末 · 刻印 EXELON 1,5 mg该剂型不适用刻痕状态
EU · EMA 当前欧盟产品资料（2026-02-09 PDF 元数据；2026-08-28 核验）
每粒利斯的明 3 mg；欧盟产品资料列示 28、56、112 粒包装
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- EU/1/98/066/004-006
- 剂型与途径
- EXELON 利斯的明硬胶囊 · 口服（标签产品身份字段）
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-28 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 利斯的明
- 3 mg每粒标签标示量；不是个人胶囊数、频次、转换或加减量指令
- 标签外观
- 橙色帽/橙色体；红色压印 · 硬胶囊；内装类白色至微黄色粉末 · 刻印 EXELON 3 mg该剂型不适用刻痕状态
EU · EMA 当前欧盟产品资料（2026-02-09 PDF 元数据；2026-08-28 核验）
每粒利斯的明 4.5 mg；欧盟产品资料列示 28、56、112 粒包装
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- EU/1/98/066/007-009
- 剂型与途径
- EXELON 利斯的明硬胶囊 · 口服（标签产品身份字段）
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-28 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 利斯的明
- 4.5 mg每粒标签标示量；不是个人胶囊数、频次、转换或加减量指令
- 标签外观
- 红色帽/红色体；白色压印 · 硬胶囊；内装类白色至微黄色粉末 · 刻印 EXELON 4,5 mg该剂型不适用刻痕状态
EU · EMA 当前欧盟产品资料（2026-02-09 PDF 元数据；2026-08-28 核验）
每粒利斯的明 6 mg；欧盟产品资料列示 28、56、112 粒包装
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- EU/1/98/066/010-012
- 剂型与途径
- EXELON 利斯的明硬胶囊 · 口服（标签产品身份字段）
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-28 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 利斯的明
- 6 mg每粒标签标示量；不是个人胶囊数、频次、转换或加减量指令
- 标签外观
- 红色帽/橙色体；红色压印 · 硬胶囊；内装类白色至微黄色粉末 · 刻印 EXELON 6 mg该剂型不适用刻痕状态
EU · EMA 当前欧盟产品资料（2026-02-09 PDF 元数据；2026-08-28 核验）
利斯的明 2 mg/mL；50 mL 棕色玻璃瓶；配口服给药器
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- EU/1/98/066/018
- 剂型与途径
- EXELON 利斯的明口服液 · 口服（标签产品身份字段）
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-28 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 利斯的明
- 2 mg/mL每毫升浓度；不是个人毫升数或自行换算指令
- 包装
- 50 mL/瓶；随附口服给药器
- 标签外观
- 澄清黄色溶液 ·
EU · EMA 当前欧盟产品资料（2026-02-09 PDF 元数据；2026-08-28 核验）
利斯的明 2 mg/mL；120 mL 棕色玻璃瓶；配口服给药器
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- EU/1/98/066/013
- 剂型与途径
- EXELON 利斯的明口服液 · 口服（标签产品身份字段）
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-28 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 利斯的明
- 2 mg/mL每毫升浓度；不是个人毫升数或自行换算指令
- 包装
- 120 mL/瓶；随附口服给药器
- 标签外观
- 澄清黄色溶液 ·
PACKAGE-VISUAL STATUS
已核验 EMA 当前口服产品资料与胶囊外观文字，但未保留与单一强度、单一包装一一对应的官方原品牌包装图，故不展示包装图片
本档案保留 EXELON、利斯的明、四种胶囊强度、2 mg/mL 口服液、胶囊颜色与压印、口服液容器和欧盟许可号。EMA 当前产品资料提供准确文字身份，但此次未保留可安全公开展示且与单一剂型、单一规格和单一包装准确对应的官方原品牌包装图；为避免把零售图、版本不明图、其他市场图片、贴剂或另一种利斯的明产品误作准确口服 EXELON 外观，页面不展示包装图片，只保留一手产品资料供放大阅读。
查看不展示图的核验来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
打开本品官方电子说明书（原始来源） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
EXELON 口服说明书放大阅读：每粒 mg、每毫升 mg/mL 与贴剂 mg/24h 不是同一种数字
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
本模块以 EMA 当前欧盟产品资料为入口，帮助核对 EXELON、利斯的明、四种胶囊、2 mg/mL 口服液、准确许可号、外观文字和给药器。它不生成个人胶囊数、毫升数、频次、递增、漏用补救、开始、停用、口服制剂转换或口服—贴剂转换方案。
- 先看剂型，再看数字：胶囊的 1.5、3、4.5、6 mg 是每粒标示量；口服液的 2 mg/mL 是浓度；贴剂的 mg/24h 是 24 小时标称释放量。三类数字不能直接相除、相加或互换。
- EMA 产品资料列明胶囊应整粒吞服，外盒文字还写明不要压碎或打开。不要为获得“半量”自行打开、倒粉、分装或混合胶囊；包装、处方和药师意见必须一起核对。
- 口服液是 2 mg/mL，随附口服给药器；瓶身 50 mL 或 120 mL 是容器总量，不是一次用量。网页不依据浓度、瓶量或说明书处方段落替个人计算毫升数。
- EMA 说明书描述胶囊与口服液在专业处方框架下的等剂量转换，但这不是让公众自行换算的授权。任何转换都应让医生或药师按准确处方、实际包装、给药器和中断情况处理。
- EXELON 口服制剂与 EXELON PATCH 是不同产品形态。不要按相同品牌或利斯的明成分自行叠加、轮换或换成贴剂；中断、漏用、呕吐、腹泻、体重下降或用药后明显不适，应联系负责治疗团队按当前说明书处理。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态EMA · 欧盟/欧洲经济区 · 监管产品记录或欧盟产品资料 · 2026-08-28
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 欧盟/欧洲经济区 · 2
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口EMA：EXELON 利斯的明当前欧盟产品资料（胶囊、口服液与贴剂；2026-02） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
本档案已核验的其他市场或版本产品文件
这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读；它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。
- EMA · 欧盟/欧洲经济区 · 监管产品记录或欧盟产品资料 · 2026-08-28EMA：EXELON 欧洲公共评估报告页面（2026-02-24 更新） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 Exelon Oral（利斯的明口服胶囊/口服液）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
Exelon Oral 是本档案商品名，利斯的明口服胶囊/口服液 是活性成分名称。请把两者与剂型（口服硬胶囊：1.5、3、4.5、6 mg；口服液：2 mg/mL（欧盟当前产品资料所列））和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
可放大阅读的市场说明书和监管文件
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对，不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
- EMA：EXELON 利斯的明当前欧盟产品资料（胶囊、口服液与贴剂；2026-02） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
- EMA：EXELON 欧洲公共评估报告页面（2026-02-24 更新） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
利斯的明怎样起作用：可逆抑制胆碱酯酶，不等于逆转基础病程
- 作用机制不是“越多越好”的依据，也不能根据症状自行加量、叠加其他胆碱酯酶抑制剂或突然停用。
- 同一成分经胶囊、口服液或贴剂进入身体，产品身份、数字口径和说明书处理仍不同；机制相同不等于剂型可自行互换。
- 老人常有多种处方药、非处方药和补充剂。请把实际药盒、给药器、完整药单和症状变化交给药师或处方团队逐项核对，网页不代替个体化评估。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- EMA：EXELON 欧洲公共评估报告页面（2026-02-24 更新） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
- EMA：EXELON 利斯的明当前欧盟产品资料（胶囊、口服液与贴剂；2026-02） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
来源可追溯档案
Exelon Oral利斯的明口服胶囊/口服液
EMA 当前欧盟 EXELON 产品资料分别列出 1.5、3、4.5、6 mg 硬胶囊和 2 mg/mL 口服液。本页帮助老人和照护者先核对剂型、每粒标示量或每毫升浓度、胶囊颜色与压印、口服液瓶量、给药器和许可号；不把说明书中的处方文字变成个人胶囊数、毫升数、频次、递增、漏用补救、停用或换成贴剂的方案。
档案阅读
EMA 记录 EXELON 的欧盟上市许可自 1998-05-12 有效。当前产品资料同时覆盖胶囊、口服液和贴剂；本档案只建立口服产品路径，现有 EXELON PATCH 档案继续单独记录贴剂。共享品牌和成分不表示可按 mg 自行换算、叠加、轮换或替换。
文件版本与事件
文件时间线
EXELON 欧盟上市许可节点
EMA 产品页列示 EXELON 的欧盟上市许可自 1998-05-12 有效。本页以该节点定位欧盟品牌档案，不把它解释成其他市场的批准、供应或原研/仿制结论。
EMA：EXELON 欧洲公共评估报告页面 ↗当前欧盟产品资料版本
EMA 当前产品资料 PDF 的修改日期为 2026-02-09，并分别列出 1.5、3、4.5、6 mg 胶囊和 2 mg/mL 口服液。该日期定位文件版本，不表示各规格在任何地点都有库存或可购买。
EMA：EXELON 利斯的明当前欧盟产品资料 ↗EMA 产品页最近更新
EMA 页面显示 Last updated 24 February 2026。本页将页面更新时间与产品资料日期分开记录，避免把网页维护日期误读成临床用法变化。
EMA：EXELON 欧洲公共评估报告页面 ↗
市场范围
市场记录边界
欧盟
已链接当前产品资料与六个准确口服产品身份本页分别记录四种硬胶囊强度和两个口服液瓶量，均以 EMA 当前欧盟产品资料为边界；不建立库存、购买、真伪鉴定、个人用量或自行转换结论。
中国大陆、美国、日本及其他市场
待逐项建立现行市场记录不从欧盟许可、EMA 商品名、规格、包装文字或共同成分推定当地批准、持有人、供应、可售资格、原研/仿制关系或可替代性。
档案常见问题
档案常见问题
2 mg/mL 是否表示一次就要使用 2 mg 或 1 mL？
不是。2 mg/mL 是每毫升浓度，只是口服液产品身份字段。个人毫升数必须按准确处方、随附给药器和专业人员核对，网页不计算。
EXELON 胶囊、口服液和贴剂能否只按 mg 自行换？
不能。每粒 mg、mg/mL 和 mg/24h 是不同口径。EMA 说明书中的转换文字属于专业处方框架，任何转换都要让医生或药师根据准确产品与中断情况处理。
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页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。