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手中药盒 · 一页核对

药盒一页核对单

打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。

已发布档案的核对起点

档案显示名称
Exelon Oral
通用名/活性成分
利斯的明口服胶囊/口服液
剂型类别
口服硬胶囊:1.5、3、4.5、6 mg;口服液:2 mg/mL(欧盟当前产品资料所列)
给药途径
口服
档案复核日期
2026-08-28

照手中药盒逐字填写

有来源的说明书阅读重点

  • 先看剂型,再看数字:胶囊的 1.5、3、4.5、6 mg 是每粒标示量;口服液的 2 mg/mL 是浓度;贴剂的 mg/24h 是 24 小时标称释放量。三类数字不能直接相除、相加或互换。
  • EMA 产品资料列明胶囊应整粒吞服,外盒文字还写明不要压碎或打开。不要为获得“半量”自行打开、倒粉、分装或混合胶囊;包装、处方和药师意见必须一起核对。
  • 口服液是 2 mg/mL,随附口服给药器;瓶身 50 mL 或 120 mL 是容器总量,不是一次用量。网页不依据浓度、瓶量或说明书处方段落替个人计算毫升数。
  • EMA 说明书描述胶囊与口服液在专业处方框架下的等剂量转换,但这不是让公众自行换算的授权。任何转换都应让医生或药师按准确处方、实际包装、给药器和中断情况处理。

已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对

  • 每粒利斯的明 1.5 mg;欧盟产品资料列示 28、56、112 粒包装EU/1/98/066/001-003
  • 每粒利斯的明 3 mg;欧盟产品资料列示 28、56、112 粒包装EU/1/98/066/004-006
  • 每粒利斯的明 4.5 mg;欧盟产品资料列示 28、56、112 粒包装EU/1/98/066/007-009
  • 每粒利斯的明 6 mg;欧盟产品资料列示 28、56、112 粒包装EU/1/98/066/010-012
  • 利斯的明 2 mg/mL;50 mL 棕色玻璃瓶;配口服给药器EU/1/98/066/018
  • 利斯的明 2 mg/mL;120 mL 棕色玻璃瓶;配口服给药器EU/1/98/066/013

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-08-28
来源记录
本档案列出 2 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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