这盒药是什么
Janumet 是本档案中的商品名，西格列汀/二甲双胍 是通用名。请把两者与剂型（口服片剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
Janumet中文通用名西格列汀/二甲双胍
先了解它怎样起作用
FDA 标签将 JANUMET 描述为两种作用机制互补的降糖成分：西格列汀是 DPP-4 抑制剂，减慢肠促胰岛素激素失活；二甲双胍可减少肝脏葡萄糖生成、减少肠道葡萄糖吸收并提高外周胰岛素敏感性。它解释复方为何需要把两种成分一起核对，不决定个人血糖、肾功能、用量或是否应增减单方药。
查看原始来源：美国 ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- Janumet
- 中文通用名
- 西格列汀/二甲双胍
- 剂型类别
- 西格列汀/盐酸二甲双胍复方薄膜衣口服片：每片 50 mg/500 mg 或 50 mg/1000 mg（本页分别展示两个 60 片瓶装）
- 给药途径
- 口服
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
怎样读刻痕：‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品；只有这个准确产品的现行标签明确说明，并由药师结合处方核对后，才可进一步处理。
共 2 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed 美国有日期公开标签（Merck；页面 2025-03-25 更新）；仅为所引包装展示面，不代表供应
每片西格列汀 50 mg / 盐酸二甲双胍 500 mg；60 片瓶装
- 产品代码
- NDC 0006-0575-61
- 剂型与途径
- JANUMET 西格列汀/盐酸二甲双胍薄膜衣口服片 · 口服（标签产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-23 核对所引产品证据；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 西格列汀
- 50 mg每片复方中西格列汀的标签量；不是个人片数或换药规则
- 盐酸二甲双胍
- 500 mg每片复方中盐酸二甲双胍的标签量；不是个人片数或换药规则
- 包装
- 60 片/瓶
- 标签外观
- 浅粉色 · 胶囊形薄膜衣片；无刻痕 · 刻印 575该标签呈现为无刻痕
美国标签 · DailyMed 美国有日期公开标签（Merck；页面 2025-03-25 更新）；仅为所引包装展示面，不代表供应
每片西格列汀 50 mg / 盐酸二甲双胍 1000 mg；60 片瓶装
- 产品代码
- NDC 0006-0577-61
- 剂型与途径
- JANUMET 西格列汀/盐酸二甲双胍薄膜衣口服片 · 口服（标签产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-23 核对所引产品证据；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 西格列汀
- 50 mg每片复方中西格列汀的标签量；不是个人片数或换药规则
- 盐酸二甲双胍
- 1000 mg每片复方中盐酸二甲双胍的标签量；不是个人片数或换药规则
- 包装
- 60 片/瓶
- 标签外观
- 红色 · 胶囊形薄膜衣片；无刻痕 · 刻印 577该标签呈现为无刻痕
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此图只对应美国 DailyMed 有日期公开标签中的 JANUMET、西格列汀 50 mg / 盐酸二甲双胍 500 mg、NDC 0006-0575-61 与 60 片瓶装。它只帮助核对两种成分、每片两组标签量、包装、外形线索和来源；不用于鉴定真伪，也不证明 50 mg/1000 mg、JANUMET XR、单方西格列汀/二甲双胍、其他包装、其他市场、当前可得性、原研身份、可替代性或任何个人使用方案。
查看图片所属公开标签来源 ↗复核于 2026-08-23LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
JANUMET 说明书放大阅读：一片里的两个成分，要分开核对
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
本模块用 FDA 2022 美国标签解释“50 mg/500 mg”“50 mg/1000 mg”这类复方标示的阅读方式；不把包装数字转化为个人服用数量或治疗方案。
- 复方片上的两个 mg 分别对应西格列汀和盐酸二甲双胍等不同成分的标示强度；不能把它读成一个总毫克数，也不能据此自行与单方二甲双胍或其他降糖药叠加。
- 该标签说明起始安排需要结合既往方案，并提到肾功能、脱水、感染、饮酒和含碘造影等情形需要专业人员评估。出现这些变化时，应联系负责团队核对实际产品，而不是临时自行加减或停药。
- 如果同时使用胰岛素或促胰岛素分泌药，标签提示低血糖风险可能需要额外处理；这不是网络上可以统一规定的加减法。请记录所有药品名称、强度和实际服用时间，由医生或药师核对。
- 药盒颜色、片剂外观与两个数字只帮助定位待核对的产品，不能证明真伪、当前批准、是否为同一版本或是否适合另一位家人。每次应把商品名、两种成分、规格、剂型、目标市场和完整药单一起核对。
- JANUMET XR 是需单独核对的另一种剂型；本页的两款 JANUMET 60 片瓶装面板不能用来判定 XR、其他包装或其他市场产品。任何产品变化都应由医生或药师把实际药盒和处方逐项核对。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-08-20
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 2
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口FDA：JANUMET 2022 美国处方信息（NDA 022044） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
本档案已核验的其他市场或版本产品文件
这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读；它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。
- 美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-23DailyMed（NLM）：JANUMET 西格列汀/盐酸二甲双胍美国有日期公开标签（Merck；页面 2025-03-25 更新） ↗复核于 2026-08-23
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 Janumet（西格列汀/二甲双胍）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
Janumet 是本档案商品名，西格列汀/二甲双胍 是活性成分名称。请把两者与剂型（西格列汀/盐酸二甲双胍复方薄膜衣口服片：每片 50 mg/500 mg 或 50 mg/1000 mg（本页分别展示两个 60 片瓶装））和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
可放大阅读的市场说明书和监管文件
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对，不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
- FDA：JANUMET 2022 美国处方信息（NDA 022044） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
- DailyMed（NLM）：JANUMET 西格列汀/盐酸二甲双胍美国有日期公开标签（Merck；页面 2025-03-25 更新） ↗复核于 2026-08-23
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
西格列汀/二甲双胍怎样起作用：一部分减慢肠促胰岛素失活，另一部分影响肝脏和外周葡萄糖利用
- “一片含两种成分”不表示可以把 JANUMET 与 JANUVIA、二甲双胍单方、其他 DPP-4、GLP-1、胰岛素或其他降糖产品自行叠加、轮换或替换。任何组合都需先把完整药单、实际包装和开方目的交由专业人员核对。
- 机制不能把 50 mg/500 mg、50 mg/1000 mg 或其他包装数字变成自行加减、掰分或从两种单方药拼凑复方的公式。两个数字分别属于两种成分，任何规格或产品变化都要回到现行标签与个人处方。
- 脱水、肾功能变化、感染、饮酒、含碘造影检查或低血糖相关不适等问题，不能从机制页面判断该如何处理。请带完整药单与实际包装联系当地医生、药师或需要时的紧急支持。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- DailyMed（NLM）：JANUMET 西格列汀/盐酸二甲双胍美国有日期公开标签（Merck；页面 2025-03-25 更新） ↗复核于 2026-08-23
- FDA：JANUMET 2022 美国处方信息（NDA 022044） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
- FDA Drugs@FDA 官方检索入口 ↗官方查询入口 · 复核于 2026-08-20
来源可追溯档案
Janumet西格列汀/二甲双胍
美国 DailyMed 的 JANUMET 有日期公开标签列示西格列汀/盐酸二甲双胍复方薄膜衣口服片。本页将 50 mg/500 mg 与 50 mg/1000 mg 两种准确 60 片瓶装分开，帮助读者把两种成分、两组标签量、NDC、片剂外观和原始说明书一起核对；它不把包装数字转成个人片数、单方叠加、停用、换药或购买建议。
档案阅读
同一人拿到单方二甲双胍、单方西格列汀、JANUMET 或 JANUMET XR 时，不能仅凭“都治糖尿病”、品牌相似或看见相同的一个 mg 数字自行叠加、互换或按片数计算。应把所有实际药盒、处方、非处方药和补充剂交给药师或开方团队核对。
文件版本与事件
文件时间线
FDA 标签所列美国初始批准年份
本页链接的 FDA 标签档案列示 Initial U.S. Approval: 2007。该历史定位不等同于当前批准、可得性、持有人或其他市场状态。
FDA: JANUMET prescribing information ↗FDA 标签档案版本
本页链接 2022 的 FDA 标签档案作为可复核阅读入口。现行标签、规格、适应症和安全信息必须另行以目标市场当前文件核对。
FDA: JANUMET prescribing information ↗
市场范围
市场记录边界
美国
已链接公开标签档案仅对应本页所列 FDA 文件。
中国大陆、欧盟、日本
待逐项建立市场记录不从美国标签档案推定当地批准、持有人、规格、供应或可售资格。
档案常见问题
档案常见问题
标签档案能代表现在的产品信息吗？
不能自动代表。档案用于定位来源；需要以目标市场的现行官方标签逐项复核。
为什么这里不展示价格或原研/仿制结论？
这些结论需要产品、剂型、规格、包装、市场、日期和原始记录分别齐全并经人工审核；单一标签文件不足以支持。
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这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。