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手中药盒 · 一页核对

药盒一页核对单

打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。

已发布档案的核对起点

档案显示名称
Janumet
通用名/活性成分
西格列汀/二甲双胍
剂型类别
西格列汀/盐酸二甲双胍复方薄膜衣口服片:每片 50 mg/500 mg 或 50 mg/1000 mg(本页分别展示两个 60 片瓶装)
给药途径
口服
档案复核日期
2026-08-23

照手中药盒逐字填写

有来源的说明书阅读重点

  • 复方片上的两个 mg 分别对应西格列汀和盐酸二甲双胍等不同成分的标示强度;不能把它读成一个总毫克数,也不能据此自行与单方二甲双胍或其他降糖药叠加。
  • 该标签说明起始安排需要结合既往方案,并提到肾功能、脱水、感染、饮酒和含碘造影等情形需要专业人员评估。出现这些变化时,应联系负责团队核对实际产品,而不是临时自行加减或停药。
  • 如果同时使用胰岛素或促胰岛素分泌药,标签提示低血糖风险可能需要额外处理;这不是网络上可以统一规定的加减法。请记录所有药品名称、强度和实际服用时间,由医生或药师核对。
  • 药盒颜色、片剂外观与两个数字只帮助定位待核对的产品,不能证明真伪、当前批准、是否为同一版本或是否适合另一位家人。每次应把商品名、两种成分、规格、剂型、目标市场和完整药单一起核对。

已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对

  • 每片西格列汀 50 mg / 盐酸二甲双胍 500 mg;60 片瓶装NDC 0006-0575-61
  • 每片西格列汀 50 mg / 盐酸二甲双胍 1000 mg;60 片瓶装NDC 0006-0577-61

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-08-23
来源记录
本档案列出 3 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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