可瑞达®（常见俗称：K 药） / Keytruda 药盒一页核对单

已发布档案的核对起点

药盒标注的国家或市场药盒上的完整品名规格或浓度，连同单位剂型与给药途径批准文号、NDC、批号或包装编码我的用药标签上原样写着准备问医生或药师的问题

100 mg/4 mL 与 25 mg/mL 是这支准确单剂量瓶的总含量和浓度线索，不是“该输多少”“能否分给两个人”或“能否在家处理”的答案。静脉输注制剂的配制、稀释、输注、剩余处置和每次安排必须由治疗机构按现行标签与处方负责。
同为“免疫治疗”、PD-1/PD-L1 抗体或静脉用药，不表示 KEYTRUDA 可与 OPDIVO、化疗、靶向药、激素或其他生物制剂自行叠加、轮换、漏用后补回或替代。肿瘤类型、病理/分子检测、既往方案、器官功能和全套药物清单必须由肿瘤团队统一核对。
标签提示免疫介导反应可涉及肺、肠道、肝脏、内分泌器官、肾脏、皮肤等，也提示输注相关反应。新的或加重的呼吸困难、持续腹泻、黄疸样变化、异常乏力/意识变化、尿量变化、严重皮疹、发热寒战或其他急性问题，应及时联系治疗团队或使用当地紧急医疗支持，而不是等下一次输注时再自行判断。
PD-L1、MSI-H、dMMR、TMB-H 等检测名称出现在部分适应症的标签条件中，但看到一个检测名、数值或网络解读并不能确认某个人适合 KEYTRUDA。样本、方法、疾病场景、合并方案及目标市场现行标签都需要由肿瘤团队解释。