药盒核对 · 市场优先

Lanoxin中文通用名地高辛

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先了解它怎样起作用

当前片剂标签描述地高辛抑制 Na+/K+-ATPase,并由此影响细胞内离子与心肌收缩。机制用于理解为何单位、肾功能、相互作用、心率/节律和监测都需要专业复核;不预测个人效果或给药量。

查看原始来源:美国 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-05继续看作用细节与注意点 →

拿起药盒,把市场、名称、剂型与途径放在一起核对

同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看;仅有其中一项相同,不能证明两盒药相同或可以互换。

展开完整产品身份资料

当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时,再查看这些字段。它们用于说明证据边界,不是换药或替代指示。

国际商品名
Lanoxin
中文通用名
地高辛
剂型类别
口服片:62.5 mcg、125 mcg、250 mcg(当前美国片剂标签所列)
给药途径
口服
包装图状态
下方提供了与来源相连的公开标签图片

本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索;这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。

给普通访客的阅读路径

读完说明书要点,再按仍未解决的问题继续核验

这盒药是什么

Lanoxin 是本档案中的商品名,地高辛 是通用名。请把两者与剂型(口服片剂)一起看。

这页能确认什么

这是可回到公开一手来源的资料档案,帮助核对产品身份和已列出的文件;不同市场仍要分别核对现行记录。

下一次沟通该带什么

咨询药师或医生时,请带上实际药盒、标签或处方,以及完整的用药清单。

产品规格与包装身份

强度、包装与装置身份

包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品,不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。

1 mg = 1000 mcg。这个关系用于防止千倍单位错误,不是个人剂量换算器。

怎样读刻痕:‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品;只有这个准确产品的现行标签明确说明,并由药师结合处方核对后,才可进一步处理。

共 4 项有来源的规格、包装或装置记录:展开完整明细

请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量;盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。

美国标签 · 处方信息 2024-12 修订;DailyMed SPL v12 于 2025-01-09 发布

每片 62.5 mcg;100 片瓶装

对应所引公开标签中的精确展示面 · 点击放大
产品代码
NDC 59212-240-55
剂型与途径
地高辛口服片 · 口服
容器
100 片瓶装
列示状态核验
已于 2026-08-19 核对现行标签展示与 NDC 目录列示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
地高辛
62.5 mcg每片标示量
包装
100 片/瓶
标签外观
桃橙色 · 5 mm 圆片 · 刻印 LANOXIN / U3A该标签呈现为无刻痕
打开产品呈现原始来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-05

美国标签 · 处方信息 2024-12 修订;DailyMed SPL v12 于 2025-01-09 发布

每片 125 mcg;100 片瓶装

对应所引公开标签中的精确展示面 · 点击放大
产品代码
NDC 59212-242-55
剂型与途径
地高辛口服片 · 口服
容器
100 片瓶装
列示状态核验
已于 2026-08-19 核对现行标签展示与 NDC 目录列示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
地高辛
125 mcg每片标示量
包装
100 片/瓶
标签外观
黄色 · 6 mm 圆片 · 刻印 LANOXIN / Y3B该标签呈现为有刻痕
打开产品呈现原始来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-05

美国标签 · 处方信息 2024-12 修订;DailyMed SPL v12 于 2025-01-09 发布

每片 125 mcg;院内单位剂量装(10 板×10 片)

对应所引公开标签中的精确展示面 · 点击放大
产品代码
NDC 59212-242-56
剂型与途径
地高辛口服片 · 口服
容器
院内单位剂量装(10 板×10 片)
列示状态核验
已于 2026-08-19 核对现行标签展示与 NDC 目录列示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
地高辛
125 mcg每片标示量
包装
100 片/单位剂量盒
标签外观
黄色 · 6 mm 圆片 · 刻印 LANOXIN / Y3B该标签呈现为有刻痕
打开产品呈现原始来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-05

美国标签 · 处方信息 2024-12 修订;DailyMed SPL v12 于 2025-01-09 发布

每片 250 mcg;100 片瓶装

对应所引公开标签中的精确展示面 · 点击放大
产品代码
NDC 59212-249-55
剂型与途径
地高辛口服片 · 口服
容器
100 片瓶装
列示状态核验
已于 2026-08-19 核对现行标签展示与 NDC 目录列示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
地高辛
250 mcg每片标示量
包装
100 片/瓶
标签外观
白色 · 7 mm 圆片 · 刻印 LANOXIN / X3A该标签呈现为有刻痕
打开产品呈现原始来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-05

PUBLIC LABEL IMAGE

外观与包装文字线索

LANOXIN 地高辛片 125 mcg,NDC 59212-242-55,100 片瓶装 · 美国当前公开标签 · 处方信息 2024-12 修订;DailyMed SPL v12 于 2025-01-09 发布点击图片放大;按 Esc 关闭

此图只对应美国当前片剂标签中的 125 mcg 瓶装。它不代表 62.5 mcg、250 mcg、院内单位剂量装、LANOXIN 注射剂、generic 地高辛口服液或其他市场;不用于鉴定真伪,也不生成个人片数、分片、血药浓度或转换方案。

查看图片所属公开标签来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-05

LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION

LANOXIN 说明书放大阅读:mcg 与 mg 相差一千倍,剂型也必须分开

阅读层级:专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理;仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。

本模块只帮助核对片剂商品名、每片 mcg、NDC、刻痕与包装;不生成片数、分片、血药浓度目标、漏用、转换或停药。

  • 1 mg = 1000 mcg。62.5/125/250 mcg 分别只等于 0.0625/0.125/0.25 mg;“125 mg”不是“125 mcg”,而是后一数值的一千倍。这个关系用于防止单位误读,不是个人剂量换算器。
  • 125 mcg 同时有 100 片瓶装和院内单位剂量装,必须继续核对 NDC 与包装。包装不同不自动改变每片标示量,也不能据此判断个人应拿几片。
  • 62.5 mcg 无刻痕;125 mcg 与 250 mcg 标签列有刻痕。刻痕是准确 presentation 的外观线索,不代表网页可以决定任何人能否分片或怎样分。
  • LANOXIN 注射剂是另一 NDA、SPL、途径与浓度表达;generic 地高辛口服液也不是本页片剂。相同品牌或通用名不支持按 mcg、mL 或途径自行换算。
  • 恶心呕吐、持续腹泻、明显乏力或意识改变、视物异常、心悸/晕厥或疑似误用时,应及时联系当地医生、药师、毒物咨询或紧急医疗支持;不要依据网页自行补服、停用或改量。
打开本品官方电子说明书(原始来源) ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-05

药物警戒 · 官方核验入口

在正确的市场核验安全信息

先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录,再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。

先核对五项,再把公告与手中药盒对应

  1. 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
  2. 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
  3. 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
  4. 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
  5. 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。

这份清单只帮助把问题整理准确;不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。

本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-09-05

已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索,也不代表该药存在或不存在当前风险。

本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
  • 美国 · 1

这是产品文件覆盖范围,不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换,或已完成实时警戒监测。

本档案的说明书或产品记录入口DailyMed(NLM):LANOXIN 地高辛片当前美国公开标签(Advanz Pharma;2024-12 修订) ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-05
本目录暂未列出有日期且已核对范围的产品级官方安全记录

这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书/记录,再按手中产品所在市场使用下方官方入口。

查看已复核安全记录目录 →

全球官方安全入口

  • NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口;具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
  • FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
  • FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口;报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
  • EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
  • MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
  • PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口;具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
  • MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文,须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读;它不自动适用于其他市场,也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
  • HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口;一份报告不等同于个体因果关系,具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
  • Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口,汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息;具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大:建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
  • TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
  • Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口;报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
  • Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口;旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
  • SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口;官方警示不等同于产品在所有情形下不安全,具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
  • WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案;每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
  • Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口,涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径;具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22

本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验;它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索,也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配;不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。

如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况,请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索,也不要根据本页自行改变药物。

PRIVATE FAMILY LIST

把这份档案带入本机用药清单

仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径,且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写;该工具不计算剂量,也不判断是否能同服、换药或停药。

带入家庭用药清单 →

看药盒 · 对说明书 · 带完整药单

这盒药的六项用药核对卡

这张卡用来整理 Lanoxin(地高辛)的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。

  1. 先确认准确产品

    Lanoxin 是本档案商品名,地高辛 是活性成分名称。请把两者与剂型(口服片:62.5 mcg、125 mcg、250 mcg(当前美国片剂标签所列))和药盒所在市场一起核对。

  2. 结合剂型看清标示规格

    mg、mcg、mg/mL 或百分比,通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量;它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。

  3. 掰片、研碎或拆胶囊前先核对

    先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明,再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理,都不能单独证明这一盒也可以。

  4. 把所有产品放进同一张清单

    处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前,让药师或开方人员看到完整清单。

  5. 基因检测从具体问题开始

    先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查,也不能据此自行改变治疗。

  6. 识别需要立即求助的情况

    疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时,应立即联系当地急救或中毒咨询服务;不要等待网页答复,也不要通过同时停换多种药来试探原因。

本卡不计算剂量、不判断能否同服,也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。

共同用药核对 · 不是治疗决定

与 CORDARONE/胺碘酮同在药单上时:地高辛浓度与心率/传导都要专业核对

当前美国 LANOXIN 片剂标签说明:地高辛的中毒浓度只略高于治疗浓度,选择方案时要考虑年龄、体重、肾功能和联用药;其相互作用表还列出胺碘酮会升高地高辛血清浓度。当前胺碘酮通用名标签同时把地高辛列为可增强心动过缓、窦性停搏和房室传导阻滞风险线索的负性变时药。本卡只要求尽快把两种实际药盒、完整药单、近期肾功能/电解质、心率或心电记录及既有地高辛监测结果交给开方团队或药师核对;它不判断能否同用,不提供浓度目标、减量比例、给药间隔、停药或换药方案,也不建议自行错开、掰片、漏服补用或调整任何一种药。CORDARONE 页面属于历史品牌档案;当前通用名标签不证明该品牌当前供应。

查看 CORDARONE/胺碘酮 档案 →

将这两份档案带入本机家庭用药清单 →

打开这一联用核对线索的原始来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-05

HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN

地高辛怎样起作用:标签描述对 Na+/K+-ATPase 的抑制及其心脏效应

  • 机制不能从症状或手表读数判断某个人是否需要地高辛,也不能解释一次血药浓度是否应调整;诊断、监测时点与结果必须由专业人员结合准确产品和临床背景判断。
  • 作用于心率/传导并不使 LANOXIN 与其他心律、心衰或血压产品可自行叠加、轮换、替代或按 mg 换算;完整药单、肾功能和电解质背景都要核对。
  • 机制不能处理疑似中毒、明显心悸、晕厥、意识改变或严重胃肠道/视觉症状;出现急性严重担忧时应优先使用当地紧急医疗支持。
打开本页药理原始来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-05

SOURCE EVIDENCE REGISTER

来源证据地图

每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签,官方查询入口也不等于某一具体产品记录。

来源可追溯档案

Lanoxin地高辛

DailyMed 的 LANOXIN(digoxin)当前美国片剂标签列出 62.5 mcg、125 mcg 与 250 mcg。页面始终保留 mcg,并把 125 mcg 的瓶装与院内单位剂量装分开;它不把 mcg 静默改成同数字 mg,也不生成个人片数、血药浓度目标、漏用、加减量、分片、注射—口服转换或停药方案。

档案阅读

当前片剂标签列示美国初始批准年份为 1954,NDA 020405。LANOXIN 注射剂现属 NDA 009330 和独立标签;generic digoxin oral solution 也不是本品牌片剂 presentation,因此均不并入本页当前四个包装。

文件版本与事件

文件时间线

  1. 标签所列美国初始批准年份

    当前 LANOXIN 片剂标签列示 Initial U.S. Approval: 1954;该年份不自动说明其他市场状态。

    DailyMed: current LANOXIN tablet public label ↗
  2. 当前处方信息更新/修订

    DailyMed 页面将 Drug Label Information Updated 标为 2024-12-05,正文列示 Revised 12/2024。

    DailyMed: current LANOXIN tablet public label ↗
  3. DailyMed SPL v12 公开

    DailyMed 当前版本列表将 v12 标为 current,并列示 2025-01-09 Published;该日期与正文修订月分开。

    DailyMed: current LANOXIN tablet public label ↗

市场范围

市场记录边界

美国片剂

已链接 NDA 020405 当前公开标签

四个 presentation 仅对应 Advanz 当前片剂标签中的有效包装。

LANOXIN 注射剂、generic 地高辛口服液及其他市场

明确分开或待建立

不同 NDA、SPL、剂型、途径或品牌状态不得并入本片剂档案。

档案常见问题

档案常见问题

125 mcg 是不是 125 mg?

不是。1 mg = 1000 mcg,因此 125 mcg = 0.125 mg。该换算只用于防止单位误读,不决定任何人的片数或用量。

药单里同时有地高辛和胺碘酮,可以按原来的方法继续吃吗?

网页不能确认。当前官方标签同时提示地高辛浓度升高及心率/传导方面的联用风险线索;应尽快由开方团队或药师核对两盒实际药、完整药单、肾功能、电解质、心率/心电及既有监测结果。不要自行停用、错开、掰片、补服或调整任何一种药。

老人一直吃同样的地高辛,为什么还要看肾功能和新加的药?

当前 LANOXIN 标签说明高龄、低体重、肾功能受损和电解质异常会增加地高辛毒性风险;地高辛主要经肾脏排泄,联用药也可能改变其浓度或心率/传导效应。是否需要改变方案必须由专业人员结合准确产品、检查与监测判断,网页不能给出减量或停药结论。

服地高辛时出现恶心、视物异常、明显乏力、心悸或晕厥怎么办?

这些可能是需要及时评估的警讯,但网页不能判断原因。应立即联系负责团队;若症状严重、出现晕厥、明显意识改变、胸部严重不适或其他急性危险表现,应使用当地紧急医疗渠道。不要等待网页答复,也不要自行补服、停用或换药。

关联阅读

关联阅读

这份页面怎样被审核

页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核,并在此页标注更新;品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-08-19
来源记录
本档案列出 1 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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