手中药盒 · 一页核对
药盒一页核对单
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已发布档案的核对起点
- 档案显示名称
- LINZESS
- 通用名／活性成分
- 利那洛肽
- 剂型类别
- 美国为利那洛肽 72、145、290 mcg 口服胶囊；日本为利那洛肽 0.25 mg 薄膜衣口服片。美国标签允许在吞咽困难时按指定方法打开胶囊并使用一整粒的全部内容物，但不得咀嚼、压碎、目测分半或保存混合物
- 给药途径
- 口服（跨市场准确产品身份字段）
- 档案复核日期
- 2026-08-29
照手中药盒逐字填写
有来源的说明书阅读重点
- 72、145、290 mcg 是每粒胶囊的标签标示量；30 是瓶内粒数。mcg（微克）不是 mg（毫克），1 mg 等于 1,000 mcg。单位换算不能替个人决定吃几粒、是否换规格或补服。
- 标签允许的不是‘倒一半’：若按吞咽困难路径打开胶囊，必须使用一整粒的全部内容物，并按标签规定立即使用；不能咀嚼或压碎药珠，也不能凭眼睛把药珠分成两份。
- 严重腹泻可导致脱水。明显口渴、少尿、头晕、乏力、晕厥或意识变化，尤其在老人、儿童或同时使用利尿药等情况下，需要尽快联系专业人员；严重时使用当地急救服务。
- 已知或疑似机械性胃肠道梗阻是美国标签禁忌。持续严重腹痛、明显腹胀、反复呕吐或不能排气排便不能只当作普通便秘继续自行加药。
已核验的规格／包装示例——每个字段都要比对
- 每粒利那洛肽 72 mcg；30 粒瓶装NDC 0456-1203-30
- 每粒利那洛肽 145 mcg；30 粒瓶装NDC 0456-1201-30
- 每粒利那洛肽 290 mcg；30 粒瓶装NDC 0456-1202-30
- 每片利那洛肽 0.25 mg；日本薄膜衣片PMDA 2399017F1020