这盒药是什么
Lovenox 是本档案中的商品名，依诺肝素钠 是通用名。请把两者与剂型（注射制剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
Lovenox中文通用名依诺肝素钠
先了解它怎样起作用
当前标签将依诺肝素描述为低分子量肝素，其抗凝活性与对抗凝血酶 III 的结合有关，并主要表现为抗 Xa 与抗 IIa 活性。该段只解释标签中的药理路径，不判断任何人是否需要抗凝、个人风险、注射量、时间表、监测、联用或转换。
查看原始来源：美国 ↗复核于 2026-08-20继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- Lovenox
- 中文通用名
- 依诺肝素钠
- 剂型类别
- 依诺肝素钠注射液：预充式单剂量注射器及多剂量瓶（当前美国标签所列）
- 给药途径
- 皮下 / 静脉注射
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
瓶装浓度、单位/mL 或装置标示用于确认准确标签产品，不计算个人用量、时间、给药操作、漏用处理、联用或换药。
共 1 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · 处方信息 2025-05 修订；DailyMed SPL v33 于 2026-05-29 发布
40 mg/0.4 mL；100 mg/mL；10 支单剂量预充式注射器
- 产品代码
- NDC 0075-0620-40
- 剂型与途径
- 依诺肝素钠注射液；单剂量预充式注射器 · 皮下或静脉（标签范围；不由网页决定个人给药途径）
- 标签浓度
- 100 mg/mL（标签浓度；不是个人注射量）这是产品身份，不是个人剂量
- 容器
- 单剂量预充式注射器（带自动安全装置） · 0.4 mL
- 给药装置
- 自动安全装置
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-20 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 依诺肝素钠
- 100 mg/mL标签浓度；不是个人注射量
- 依诺肝素钠
- 40 mg每支单剂量预充式注射器标示量；不是个人给药指令
- 包装
- 10 × 支单剂量预充式注射器/盒
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此图只对应美国当前标签中的 40 mg/0.4 mL 单剂量预充式注射器十支装。它不代表 30、60、80、100、120、150 mg 预充式注射器、300 mg/3 mL 多剂量瓶、其他依诺肝素产品或其他市场；不用于鉴定真伪，也不用于推导个人注射量、频率、疗程、补用、停用或转换。
查看图片所属公开标签来源 ↗复核于 2026-08-20LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
LOVENOX 说明书放大阅读：mg、mL、浓度与注射器/药瓶必须一起核对
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
本模块只帮助阅读当前美国标签中的品牌、通用名、容器、浓度、NDC 和严重风险警示；不生成个人注射量、频率、疗程、漏用补救、停用、转换或联合方案。
- 先把 LOVENOX、依诺肝素钠、准确 mg/mL、mg/每支（或每瓶）、容器类型、NDC、目标市场和标签版本一起核对。包装上的 mg、mL 或 mg/mL 是产品身份字段，不是网页可以换算成个人应注射多少的答案。
- 单剂量预充式注射器与多剂量瓶是不同容器。即使通用名相同、数字相近或都写“依诺肝素”，也不能自行抽取、转移、分装、补用、共享、按刻度调整或把一种容器换成另一种。
- 依诺肝素与普通肝素、华法林、阿哌沙班、利伐沙班、阿司匹林、氯吡格雷、布洛芬/萘普生及某些补充剂都可能使完整药单的核对很重要。不要因都写“抗凝”“防血栓”或“止痛”就自行叠加、轮换、暂停或替换。
- 计划做脊柱/硬膜外麻醉、腰穿、手术或牙科操作，或发生跌倒、头部受伤、异常或大量出血、黑便、呕血、明显头晕/晕厥等情况时，应及时联系开方团队或当地紧急医疗支持；网页不决定是否自行停用或何时恢复。
- 标签中的抗凝机制和包装强度都不能回答某人为什么需要抗凝、何时注射、注射多少、是否能用另一种抗凝药替换，或漏用后如何处理。需要这些答案时，请携带实际包装与完整药单咨询药师或医生。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-20
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 1
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：LOVENOX 依诺肝素钠当前美国公开标签（Sanofi-Aventis U.S. LLC；SPL v33） ↗复核于 2026-08-20
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 Lovenox（依诺肝素钠）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
Lovenox 是本档案商品名，依诺肝素钠 是活性成分名称。请把两者与剂型（依诺肝素钠注射液：预充式单剂量注射器及多剂量瓶（当前美国标签所列））和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg/mL、每瓶总毫克数或总体积用于识别注射/输注产品的标示浓度与包装；它不是个人输注量、配制方法或治疗间隔。
核对准确的注射剂包装
注射或输注产品须按准确产品的现行说明书核对给药途径、浓度、容器和装置。本站不指导转移、共用、配制或替换。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
注射或输注前后出现严重反应、昏厥、呼吸困难或症状突然加重时，应立即联系当地治疗团队或急救服务；不要等待网页答复，也不要自行改变配制、输注或其他药物。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
依诺肝素怎样起作用：标签描述其主要抗 Xa 与抗 IIa 活性
- “影响凝血因子”不等于网页可以判断胸痛、腿肿、呼吸困难、瘀青、出血或化验结果的原因，也不能替代对血栓、出血、肾功能、体重、年龄、妊娠、手术计划和完整药单的专业评估。
- 同为抗凝药、都作用于凝血路径，或包装上都出现单位/浓度文字，不表示依诺肝素与普通肝素、华法林、直接口服抗凝药、抗血小板药或另一种依诺肝素包装可自行等量替换、叠加、轮换或转换。
- 机制页面不能处理异常出血、过敏、神经系统症状、疑似误用、手术/硬膜外相关问题或任何急性严重不适。出现此类担忧时，应优先使用当地医生、药师、急诊或紧急支持，而不是依据机制文字自行调整。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
来源可追溯档案
Lovenox依诺肝素钠
DailyMed 的 LOVENOX（enoxaparin sodium）当前美国公开标签列出预充式单剂量注射器和 300 mg/3 mL 多剂量瓶，且不同包装可出现 100 mg/mL 或 150 mg/mL 等浓度文字。本页只帮助核对品牌、通用名、准确 mg/mL、容器、NDC、目标市场和标签版本；不把强度或容量变成个人注射量、时间表、漏用补救、停药、转换或与其他抗凝药合用的方案。
档案阅读
当前美国标签列示 Initial U.S. Approval: 1993。该档案只保留 DailyMed SPL v33（处方信息 2025-05 修订，2026-05-29 发布）的公开阅读入口；不从该文件推定其他市场、其他依诺肝素包装、普通肝素、华法林、口服抗凝药或抗血小板药的当前状态或可替代性。
文件版本与事件
文件时间线
当前标签所列美国初始批准年份
当前 LOVENOX 美国标签列示 Initial U.S. Approval: 1993；该年份不自动说明其他市场的批准或产品状态。
DailyMed: current LOVENOX public label, SPL v33 ↗当前处方信息修订月份
当前标签正文列示 Revised: 5/2025；该日期与 DailyMed 的公开日期分开记录。
DailyMed: current LOVENOX public label, SPL v33 ↗DailyMed SPL v33 公开
DailyMed 将当前 SPL v33 的 Published Date 列为 2026-05-29；不把该日期解释为新的个人治疗建议。
DailyMed: current LOVENOX public label, SPL v33 ↗
市场范围
市场记录边界
美国
已链接当前公开标签与一个精确包装展示本档案图只对应 NDC 0075-0620-40 的 40 mg/0.4 mL 十支单剂量预充式注射器；不据此声称实际在售、库存、可获得性或其他包装状态。
中国大陆及其他市场
待逐项建立市场记录不从美国标签推定当地商品名、批准、规格、包装、供应、可替代性或用药安排。
档案常见问题
档案常见问题
40 mg/0.4 mL 是否等于任何人都该注射这一整支？
不是。这是一个美国标签包装的身份字段。页面不提供个人注射量、频率、疗程或漏用处理；请依据准确处方、手上包装和药师/医生的核对。
能否自行用 LOVENOX 替换另一种抗凝或抗血小板药？
不能。相同的‘抗凝/防血栓’用途文字并不建立可替代关系。必须由掌握具体原因、手术计划、肾功能、出血风险和完整药单的专业人员逐项核对。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。