这盒药是什么
Lumigan 是本档案中的商品名，比马前列素 是通用名。请把两者与剂型（眼用制剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
卢美根® / Lumigan中文通用名比马前列素
药盒中文商品名线索卢美根®历史或公开来源线索 · 当前状态仍须按目标市场核验 · 查看线索来源 ↗
先了解它怎样起作用
DailyMed 标签将比马前列素描述为具有降低眼内压活性的前列酰胺结构类似物，并说明其被认为与经小梁网和葡萄膜巩膜路径增加房水外流有关。该机制帮助理解药理路径，不判断任何人的眼压原因、是否适用、滴数、联用或转换方案。
查看原始来源：美国 ↗复核于 2026-08-20继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 药盒中文商品名线索
- 卢美根®
- 国际商品名
- Lumigan
- 中文通用名
- 比马前列素
- 剂型类别
- 眼用滴眼液：0.01%（0.1 mg/mL）；本档案精确展示 5 mL fill in 10 mL container（NDC 0023-3205-05）
- 给药途径
- 眼用
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
中国大陆商品名检索线索：卢美根®。这是核对药盒文字的历史/公开线索，不代表当前批准、持有人、供应或可售资格。 查看线索来源 ↗
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
百分比或 mg/mL 是这一准确眼用产品的标签浓度，不计算个人滴数、时间、漏用处理、联用或换药。
共 1 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed SPL v19（2026-07-28 发布）
0.01%（0.1 mg/mL）；10 mL 瓶内实装 5 mL
- 产品代码
- NDC 0023-3205-05
- 剂型与途径
- LUMIGAN 比马前列素眼用滴眼液 · 眼用
- 标签浓度
- 0.01%（0.1 mg/mL）这是产品身份，不是个人剂量
- 容器
- 10 mL 滴眼瓶 · 5 mL
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-28 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 比马前列素
- 0.1 mg/mL标签浓度；不是个人滴数
- 包装
- 1 瓶/盒
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此图是 Allergan / AbbVie 的美国 DailyMed SPL v19 公开纸盒面板，仅对应 LUMIGAN、比马前列素 0.01%（0.1 mg/mL）、NDC 0023-3205-05 与 5 mL fill in a 10 mL container；不用于鉴定真伪。它不代表其他 NDC、其他容量、其他市场、当前可得性、原研身份、可替代性或任何个人滴数、储存、联用、漏用或转换方案。
查看图片所属公开标签来源 ↗复核于 2026-08-20LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
LUMIGAN 说明书放大阅读：0.01%、0.1 mg/mL 与 5 mL 是不同身份字段
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
本模块以美国 DailyMed 公开标签为阅读入口，帮助核对 LUMIGAN、比马前列素、0.01%/0.1 mg/mL、精确 5 mL 容器面板和眼用剂型。它不提供任何人的滴数、时间、漏用处理、联用、转换或眼压处理方案。
- 0.01% 与 0.1 mg/mL 是同一滴眼液浓度的两种标签写法；5 mL 是该精确面板所示容器的填充量，10 mL 是容器标示容量。它们用于确认产品，不是网页给任何人计算应滴几滴、能用多久或能否补用的答案。
- 眼用滴眼液不能仅因都写有“青光眼”“眼压”或“前列腺素”而自行混用、轮换或替代。标签对其他前列腺素类眼用产品、其他滴眼液和隐形眼镜有特定核对事项；应带实际药瓶和完整眼用/全身药单请眼科医生或药师核对。
- 包装图、NDC、填充量和容器容量只帮助比对来源，不能验证真伪、确认另一种比马前列素包装，或确认当前储存与使用要求。任何开封、储存、与其他滴眼液间隔、隐形眼镜或漏用问题，都必须按手上准确产品的现行标签和专业人员说明处理。
- 标签列有虹膜、眼睑/睫毛变化、眼内炎症、黄斑水肿与细菌性角膜炎等警示。出现视力变化、明显眼痛、红肿、外伤或任何急性眼部问题时，应及时使用当地眼科或紧急医疗渠道；网页不判断是否自行继续、暂停或换药。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-20
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 1
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：LUMIGAN 比马前列素当前美国公开标签（Allergan；SPL v19，2026-07-28 发布） ↗复核于 2026-08-20
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 Lumigan（比马前列素）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
Lumigan 是本档案商品名，比马前列素 是活性成分名称。请把两者与剂型（眼用滴眼液：0.01%（0.1 mg/mL）；本档案精确展示 5 mL fill in 10 mL container（NDC 0023-3205-05））和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
百分比、mg/mL 或瓶装体积用于识别眼用产品；它不是个人滴数、频次或开封后处理指令。
核对准确的眼用产品
眼用产品须核对准确浓度、瓶装形式及现行说明书。不要在容器之间转移液体，也不要因为名称相近就视作可互换。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
比马前列素怎样起作用：标签描述其与房水外流路径有关
- “与房水外流有关”解释的是药理路径，不是凭症状、一次眼压数值或药瓶外观判断是否需要用药的依据。青光眼和高眼压相关评估仍需要眼科检查、现行标签和专业人员判断。
- 共同属于前列腺素或相关眼用产品，不使 LUMIGAN 与另一种滴眼液可自行叠加、轮换、替换或按浓度换算。完整眼用和全身药单、实际产品、既往眼部反应与检查计划都应一起交由专业人员核对。
- 机制页面不能把“降低眼压”转换成对视物模糊、疼痛、发红、手术前后或突然视力变化的个人处理方案。遇到急性或严重眼部问题，应优先联系当地眼科与紧急医疗支持，而不是依据本页自行调整。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- DailyMed（NLM）：LUMIGAN 比马前列素当前美国公开标签（Allergan；SPL v19，2026-07-28 发布） ↗复核于 2026-08-20
- FDA：LUMIGAN 0.01% NDA 022184 原始申请批准函（2010-08-31） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
- FDA：LUMIGAN 0.03% NDA 021275 历史审批行政资料（2001；不代表本页 0.01% 面板） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
- FDA Drugs@FDA 官方检索入口 ↗官方查询入口 · 复核于 2026-08-20
来源可追溯档案
卢美根® / Lumigan比马前列素
DailyMed 的 LUMIGAN（bimatoprost）美国公开标签将其列为 0.01%（0.1 mg/mL）眼用滴眼液。此页帮助把品牌、通用名、浓度、精确容器面板、眼用剂型和目标市场一起核对；不据此生成个人滴数、时间、漏用处理、联用、转换或眼压处理方案。
档案阅读
本页的精确 0.01% 面板对应 FDA NDA 022184（原始申请于 2010-08-31 获批）。FDA 的 NDA 021275 则对应 0.03% 的 2001 历史记录，不能以品牌或通用名把两种浓度、批准记录或包装自动合并。此处建立的是美国公开标签阅读入口，不能据此推定中国大陆或其他市场的当前批准、持有人、可获得性、价格、原研/仿制关系或可售资格。
文件版本与事件
文件时间线
LUMIGAN 0.03% 的历史原始批准
FDA Drugs@FDA 记录 NDA 021275 的 0.03% 原始申请于 2001-03-16 获批。该节点仅用于说明它与本页 0.01% 面板不同，不能把两种浓度或包装自动合并。
FDA: LUMIGAN 0.03% NDA 021275 historical approval materials (2001) ↗LUMIGAN 0.01% NDA 022184 原始申请批准
FDA Drugs@FDA 公开记录将 0.01% 的原始申请（ORIG 1）标为 2010-08-31 获批；这是本页精确 0.01% 面板对应的监管节点。
FDA: LUMIGAN 0.01% NDA 022184 original approval letter (2010-08-31) ↗DailyMed 当前 SPL v19 公开
DailyMed 将当前 LUMIGAN SPL v19 的 Published Date 列为 2026-07-28；该公开日期不代表实际在售、库存或其他市场状态。
DailyMed: current LUMIGAN 0.01% public label, SPL v19 ↗
市场范围
市场记录边界
美国
已链接公开标签档案仅对应本页所列 FDA 文件。
中国大陆、欧盟、日本
待逐项建立市场记录不从美国标签档案推定当地批准、持有人、规格、供应或可售资格。
档案常见问题
档案常见问题
标签档案能代表现在的产品信息吗？
不能自动代表。档案用于定位来源；需要以目标市场的现行官方标签逐项复核。
为什么这里不展示价格或原研/仿制结论？
这些结论需要产品、剂型、规格、包装、市场、日期和原始记录分别齐全并经人工审核；单一标签文件不足以支持。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。