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手中药盒 · 一页核对

药盒一页核对单

打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。

已发布档案的核对起点

档案显示名称
卢美根® / Lumigan
通用名/活性成分
比马前列素
剂型类别
眼用滴眼液:0.01%(0.1 mg/mL);本档案精确展示 5 mL fill in 10 mL container(NDC 0023-3205-05)
给药途径
眼用
档案复核日期
2026-08-22

照手中药盒逐字填写

有来源的说明书阅读重点

  • 0.01% 与 0.1 mg/mL 是同一滴眼液浓度的两种标签写法;5 mL 是该精确面板所示容器的填充量,10 mL 是容器标示容量。它们用于确认产品,不是网页给任何人计算应滴几滴、能用多久或能否补用的答案。
  • 眼用滴眼液不能仅因都写有“青光眼”“眼压”或“前列腺素”而自行混用、轮换或替代。标签对其他前列腺素类眼用产品、其他滴眼液和隐形眼镜有特定核对事项;应带实际药瓶和完整眼用/全身药单请眼科医生或药师核对。
  • 包装图、NDC、填充量和容器容量只帮助比对来源,不能验证真伪、确认另一种比马前列素包装,或确认当前储存与使用要求。任何开封、储存、与其他滴眼液间隔、隐形眼镜或漏用问题,都必须按手上准确产品的现行标签和专业人员说明处理。
  • 标签列有虹膜、眼睑/睫毛变化、眼内炎症、黄斑水肿与细菌性角膜炎等警示。出现视力变化、明显眼痛、红肿、外伤或任何急性眼部问题时,应及时使用当地眼科或紧急医疗渠道;网页不判断是否自行继续、暂停或换药。

已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对

  • 0.01%(0.1 mg/mL);10 mL 瓶内实装 5 mLNDC 0023-3205-05

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-08-22
来源记录
本档案列出 4 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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