手中药盒 · 一页核对
药盒一页核对单
打印本页，或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点，不能证明手中药盒就是同一产品。
填写内容只停留在当前打开的页面，不保存、不发送。
已发布档案的核对起点
- 档案显示名称
- MEVACOR
- 通用名／活性成分
- 洛伐他汀
- 剂型类别
- MEVACOR 历史产品与当前仿制品比较项均为洛伐他汀普通口服片；ALTOPREV 是另一个 NDA 下的洛伐他汀缓释片，ADVICOR 还含烟酸。普通片、缓释片与复方不能按商品名或总毫克数混同、拼接或替换。
- 给药途径
- 口服
- 档案复核日期
- 2026-08-30
照手中药盒逐字填写
有来源的说明书阅读重点
- 克拉霉素、伊曲康唑、酮康唑等强 CYP3A 抑制剂与洛伐他汀存在重要相互作用边界；实际药单还可能包含其他需要核对的药物。不要凭网页自行错开时间、减量、停药或继续，先让开方团队或药师核对全部处方药、非处方药和保健品。
- 无法解释的肌肉痛、压痛、抽筋或无力，尤其伴明显乏力、发热或深色尿，可能需要尽快医疗评估；严重或迅速恶化时使用当地急救服务，不等待网页判定是否为横纹肌溶解。
- 孕期、可能怀孕、备孕或哺乳期需要及时核对当前标签和临床计划。不要根据历史标签或网页自行继续、停用、隔日服用或换成另一种他汀。
- MEVACOR 历史 10／20／40 mg 与当前仿制 40 mg 都是普通片产品身份；ALTOPREV 是缓释片，ADVICOR 是含烟酸的复方。剂型、成分、强度、NDA／ANDA、NDC 和目标市场必须一起核对。
已核验的规格／包装示例——每个字段都要比对
- 每片洛伐他汀 10 mg；FDA 当前列为 DISCNNDA 019643 / product 002
- 每片洛伐他汀 20 mg；FDA 当前列为 DISCNNDA 019643 / product 003
- 每片洛伐他汀 40 mg；FDA 当前列为 DISCNNDA 019643 / product 004
- 每片洛伐他汀 40 mg；1000 片瓶装；ANDA 075991 仿制品比较项NDC 43063-548-95