手中药盒 · 一页核对
药盒一页核对单
打印本页，或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点，不能证明手中药盒就是同一产品。
填写内容只停留在当前打开的页面，不保存、不发送。
已发布档案的核对起点
- 档案显示名称
- MEVALOTIN
- 通用名／活性成分
- 普伐他汀钠
- 剂型类别
- 日本 PMDA：普伐他汀钠 5 mg、10 mg 口服片；0.5%、1% 口服细粒（四个产品身份须分别核对）
- 给药途径
- 口服
- 档案复核日期
- 2026-08-30
照手中药盒逐字填写
有来源的说明书阅读重点
- 5 mg／10 mg 片说的是每片标示量；0.5%／1% 细粒说的是每 1 g 细粒所含 5 mg／10 mg。百分比、每克和每片不能在网页上凭数字直接互换，更不能据此推算个人吃多少。
- PMDA 说明书把妊妇、可能妊娠者及哺乳期列入禁忌/重要边界。正在备孕、可能怀孕、怀孕或哺乳时，不要凭网页自行继续、停用、隔天吃或换成另一种他汀，应尽快联系开方团队或药师。
- 无法解释的肌肉痛、压痛、无力、抽筋，尤其伴明显乏力、发热或深色尿，可能需要尽快医疗评估；说明书列有横纹肌溶解等严重肌肉损伤警示。不要等待网页判断是否由药物引起。
- 肝功能问题、肾功能问题、甲状腺问题、既往肌肉不良反应以及贝特类、免疫抑制剂或其他降脂药等完整药单都可能影响专业判断。网页不会根据一个药名或一次化验自动决定是否适合、是否需要基因筛查或怎样换他汀。
已核验的规格／包装示例——每个字段都要比对
- 每片含普伐他汀钠 5 mgPMDA approval no. 21300AMZ00549
- 每片含普伐他汀钠 10 mgPMDA approval no. 20300AMZ00671
- 每 1 g 细粒含普伐他汀钠 5 mg（0.5%）PMDA approval no. 21300AMZ00548
- 每 1 g 细粒含普伐他汀钠 10 mg（1%）PMDA approval no. 20300AMZ00672