这盒药是什么
NAMENDA 是本档案中的商品名，盐酸美金刚 是通用名。请把两者与剂型（口服片剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
NAMENDA中文通用名盐酸美金刚
先了解它怎样起作用
这份历史标签在临床药理部分将盐酸美金刚描述为 NMDA 受体拮抗剂。它解释的是标签用语中的一个药物作用路径，不预测任何个人的认知变化、适用性、疗程、片数或联用方案。
查看原始来源：美国 ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- NAMENDA
- 中文通用名
- 盐酸美金刚
- 剂型类别
- 口服薄膜衣片：历史 NAMENDA 5 mg／10 mg 两个 60 片瓶装文字身份；当前 Lupin 仿制药 5 mg／10 mg 两个 60 片瓶装与官方标签图，均按产品与 NDC 分开展示
- 给药途径
- 口服
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
共 4 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · 历史公开标签：页面 2018-11-01 更新；SPL v19 于 2024-12-20 发布
每片盐酸美金刚 5 mg；60 片瓶装
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 0456-3205-60
- 剂型与途径
- 口服薄膜衣片 · 口服
- 容器
- 瓶装
- 盐酸美金刚
- 5 mg每片标示量
- 包装
- 60 片/瓶
- 标签外观
- 棕褐色 · 胶囊形片 · 刻印 5 / FL
美国标签 · 历史公开标签：页面 2018-11-01 更新；SPL v19 于 2024-12-20 发布
每片盐酸美金刚 10 mg；60 片瓶装
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 0456-3210-60
- 剂型与途径
- 口服薄膜衣片 · 口服
- 容器
- 瓶装
- 盐酸美金刚
- 10 mg每片标示量
- 包装
- 60 片/瓶
- 标签外观
- 灰色 · 胶囊形片 · 刻印 10 / FL
美国标签 · DailyMed 当前美国 ANDA 仿制药标签（患者信息 2025-08 修订；SPL 2025-12-29）
每片盐酸美金刚 5 mg；60 片瓶装
- 产品代码
- NDC 68180-229-07
- 剂型与途径
- 盐酸美金刚薄膜衣口服片（仿制药比较项；非 NAMENDA 原品牌包装） · 口服
- 容器
- 60 片处方药瓶装标签展示面
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-04 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 盐酸美金刚
- 5 mg每片标签标示量；不是个人片数、递增或换药指令
- 包装
- 60 片/瓶
- 标签外观
- 棕褐色 · 胶囊形、双凸薄膜衣片 · 刻印 LU / W01
美国标签 · DailyMed 当前美国 ANDA 仿制药标签（患者信息 2025-08 修订；SPL 2025-12-29）
每片盐酸美金刚 10 mg；60 片瓶装
- 产品代码
- NDC 68180-230-07
- 剂型与途径
- 盐酸美金刚薄膜衣口服片（仿制药比较项；非 NAMENDA 原品牌包装） · 口服
- 容器
- 60 片处方药瓶装标签展示面
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-04 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 盐酸美金刚
- 10 mg每片标签标示量；不是个人片数、递增或换药指令
- 包装
- 60 片/瓶
- 标签外观
- 灰色 · 胶囊形、双凸薄膜衣片 · 刻印 LU / W02
PACKAGE-VISUAL STATUS
NAMENDA 历史原品牌图仍不展示；当前仿制药包装图另行标识
NAMENDA 的历史 DailyMed 标签可追溯商品名、5 mg／10 mg、两个历史 NDC、60 片瓶装与美国营销结束日期，但未保留可用的一一对应原品牌公开图，因此不展示原品牌包装图，只保留文字身份。页面新增的两张图明确属于 Lupin ANDA 090051 当前仿制药 NDC 68180-229-07 与 68180-230-07，不得被理解为 NAMENDA 原品牌外观、真伪证明或换药依据。
查看不展示图的核验来源 ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
打开本品官方电子说明书（原始来源） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
NAMENDA／盐酸美金刚说明书放大阅读：先分历史原品牌与当前仿制药
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
本模块并列但不混合两类来源：NAMENDA 历史品牌标签，以及 Lupin 当前仿制药标签与电子说明书。5 mg、10 mg、NDC、60 片和外形只用于核对准确产品；页面不提供个人片数、递增、漏用补救、开始、停用、联用、换药或购买方案。
- 先同时核对 NAMENDA、盐酸美金刚、5 mg 或 10 mg、NDC、口服薄膜衣片和目标市场。共有品牌或通用名，不证明另一强度、NAMENDA XR、口服溶液、复方产品或另一市场的产品可以互换。
- 5 mg、10 mg 和“60 片瓶装”是这两个历史标签面板的身份文字，不是每天该吃几片、何时加减、是否漏用补回或是否可以掰开的说明。任何实际使用问题应带着现行药盒、处方和完整药单请药师或开方团队核对。
- 标签中的不良反应和相互作用段落用于提出问题，不用于网页判断某个不适是否由这款药造成。尤其在高龄、多病共存或多药并用时，不要因头晕、困惑、便秘、尿液酸碱相关提示或包装数字自行停用、叠加、轮换或调整。
- 当前仿制药瓶上的 Lupin、NDC 68180-229-07 或 68180-230-07、LU/W01 或 LU/W02 与官方图可帮助核对手中药瓶，但不能当作 NAMENDA 原品牌包装图。照护者应把药瓶、处方、全部其他药物与补充剂一起核对，尤其不要把普通片、缓释胶囊、口服液或 NAMZARIC 复方按毫克数自行拼接或替换。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-20
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 2
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：NAMENDA 盐酸美金刚美国历史公开标签（Allergan；页面 2018-11-01 更新，SPL v19 于 2024-12-20 发布） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
本档案已核验的其他市场或版本产品文件
这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读；它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。
- 美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-09-04DailyMed（NLM）：Lupin 盐酸美金刚片当前美国 ANDA 090051 仿制药标签与准确瓶装展示面 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-04
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 NAMENDA（盐酸美金刚）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
NAMENDA 是本档案商品名，盐酸美金刚 是活性成分名称。请把两者与剂型（口服薄膜衣片：历史 NAMENDA 5 mg／10 mg 两个 60 片瓶装文字身份；当前 Lupin 仿制药 5 mg／10 mg 两个 60 片瓶装与官方标签图，均按产品与 NDC 分开展示）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
可放大阅读的市场说明书和监管文件
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对，不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
- DailyMed（NLM）：NAMENDA 盐酸美金刚美国历史公开标签（Allergan；页面 2018-11-01 更新，SPL v19 于 2024-12-20 发布） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
- DailyMed（NLM）：Lupin 盐酸美金刚片当前美国 ANDA 090051 仿制药标签与准确瓶装展示面 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-04
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
盐酸美金刚怎样起作用：历史标签把它描述为 NMDA 受体拮抗剂
- NMDA 是一种受体名称；“拮抗剂”描述药物与该受体相关作用的方向。这个机制词不能单独说明某个人是否适合、何时见效、应持续多久或是否应更换产品。
- 同为“认知”相关药物、标签中出现相近术语，或共同出现于一张药单，都不建立可以自行合并、轮换或替代的关系。应让专业人员按准确产品、目标市场现行标签、既往反应和完整药单复核。
- 若照护者发现明显的急性变化、跌倒风险、意识改变或不确定怎样处理，应使用当地紧急与专业渠道；不要把机制说明或历史标签当作自行加减、停用或补用的规则。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- DailyMed（NLM）：NAMENDA 盐酸美金刚美国历史公开标签（Allergan；页面 2018-11-01 更新，SPL v19 于 2024-12-20 发布） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
- DailyMed（NLM）：Lupin 盐酸美金刚片当前美国 ANDA 090051 仿制药标签与准确瓶装展示面 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-04
- DailyMed（NLM）：Lupin 盐酸美金刚片当前美国电子说明书 PDF ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-04
来源可追溯档案
NAMENDA盐酸美金刚
NAMENDA 是盐酸美金刚的历史美国品牌档案：5 mg、10 mg 和两个 60 片瓶装只用于追溯已结束营销的原品牌记录。页面同时把当前 Lupin 仿制药的 5 mg 与 10 mg、准确 NDC、60 片瓶装及官方包装图单独列为比较项，帮助照护者核对手中现行药瓶。品牌史、当前仿制药与个人用法是三个不同问题；网页不根据毫克数、颜色或同成分关系决定片数、递增、停用、联用、轮换或替换。
档案阅读
美国历史标签列示 NAMENDA Initial U.S. Approval: 2003、NDA 021487、2003-10-16 营销起始与 2025-10-31 营销结束。当前 Lupin ANDA 090051 标签列示 5 mg、10 mg 两个 60 片瓶装并提供患者信息和包装图。页面保留这条从历史原品牌到当前仿制药比较项的时间线，但不把监管等效关系直接转成个体换药决定。
文件版本与事件
文件时间线
历史标签所列美国初始批准年份
这份 NAMENDA 历史公开标签列示 Initial U.S. Approval: 2003；它只定位该美国历史档案，不建立其他市场的批准、供应、可售资格、原研/仿制关系或个人适用性。
DailyMed（NLM）：NAMENDA 盐酸美金刚美国历史公开标签（Allergan；页面 2018-11-01 更新，SPL v19 于 2024-12-20 发布） ↗历史标签产品数据所列美国营销起始日期
历史标签产品数据列示 NAMENDA 片剂的美国营销起始日期为 2003-10-16。该日期是历史产品记录，不是现行可得性、库存、个人用药或其他市场状态的证明。
DailyMed（NLM）：NAMENDA 盐酸美金刚美国历史公开标签（Allergan；页面 2018-11-01 更新，SPL v19 于 2024-12-20 发布） ↗历史标签产品数据所列美国营销结束日期
该历史标签的产品数据列示美国营销结束日期为 2025-10-31；因此本页不将 NAMENDA 表述为当前可购、在售、可替代或仍在美国供应。任何现行产品问题须回到目标市场的现行监管资料和专业人员。
DailyMed（NLM）：NAMENDA 盐酸美金刚美国历史公开标签（Allergan；页面 2018-11-01 更新，SPL v19 于 2024-12-20 发布） ↗Lupin 当前仿制药 SPL 列示两个准确 60 片瓶装
ANDA 090051 当前公开标签分别列示 5 mg／NDC 68180-229-07／LU-W01 与 10 mg／NDC 68180-230-07／LU-W02，并提供准确包装图和患者信息。它是现行仿制药比较项，不是 NAMENDA 原品牌包装或个体换药许可。
DailyMed（NLM）：Lupin 盐酸美金刚片当前美国 ANDA 090051 仿制药标签与准确瓶装展示面 ↗
市场范围
市场记录边界
美国
NAMENDA 原品牌标签列示 2025-10-31 营销结束；Lupin 仿制药标签为当前比较项NAMENDA 5 mg、10 mg 两个历史 60 片瓶装只保留文字身份，其历史标签产品数据列示美国营销结束日期为 2025-10-31；Lupin ANDA 090051 的两个当前 60 片瓶装另以准确 NDC、刻字和官方图展示。页面不把仿制药图冒充原品牌外观，也不据此建立库存、购买、换用或供应结论。
中国大陆、欧盟、日本及其他市场
待逐项建立现行市场记录不从这份美国历史标签推定当地商品名、批准、包装、供应、可售资格、原研/仿制关系或可替代性；每个市场都须按当地现行监管资料单独核对。
档案常见问题
档案常见问题
NAMENDA 5 mg、10 mg 或 60 片瓶装，是否意味着可以自行调整片数、换到 NAMENDA XR 或和其他认知相关药轮换？
不能。这些文字只识别历史标签中的准确片剂和瓶装。共同品牌、通用名、领域或相近毫克数均不建立自行调整、掰开、补用、合并、轮换或替换关系；请带现行药盒、处方与完整药单请药师或开方团队复核。
页面上的 Lupin 药瓶图是不是 NAMENDA 原研药包装？
不是。它们是一份当前美国仿制药标签中与 NDC 68180-229-07、68180-230-07 一一对应的准确展示面，仅用于帮助核对现行仿制药瓶；NAMENDA 原品牌历史包装因没有保留可用的一一对应公开图，仍只展示文字身份。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。