这盒药是什么
Neurontin 是本档案中的商品名，加巴喷丁 是通用名。请把两者与剂型（多种口服剂型（片剂及口服液体制剂））一起看。
药盒核对 · 市场优先
Neurontin中文通用名加巴喷丁
先了解它怎样起作用
NEURONTIN 标签写明加巴喷丁的精确镇痛和抗癫痫机制尚未确定；体外研究显示它可高亲和力结合电压激活钙通道的 α2δ 亚基，但该结合与治疗效应的关系仍未知。这里保留不确定性，不把机制词变成个人疗效、剂量、联用或转换结论。
查看原始来源：美国 ↗复核于 2026-08-23继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- Neurontin
- 中文通用名
- 加巴喷丁
- 剂型类别
- NEURONTIN 加巴喷丁：100 / 300 / 400 mg 口服胶囊、600 / 800 mg 薄膜衣刻痕片、250 mg/5 mL 口服溶液（美国公开标签所列；本页分别建立五种 100 单位瓶装与一瓶 470 mL 口服液身份，不将不同剂型、包装或其他市场合并）
- 给药途径
- 口服
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
怎样读刻痕：‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品；只有这个准确产品的现行标签明确说明，并由药师结合处方核对后，才可进一步处理。
共 6 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（页面 2026-05-12 更新；处方信息 2025-04 修订）；仅为所引公开标签展示面，不代表供应
每粒加巴喷丁 100 mg；100 粒瓶装
- 产品代码
- NDC 58151-281-01
- 剂型与途径
- NEURONTIN 加巴喷丁口服胶囊 · 口服（标签产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-23 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 加巴喷丁
- 100 mg每粒标签标示量；不是个人粒数、分割、转换、停用、联用或换药指令
- 包装
- 100 粒/瓶
- 标签外观
- 白色 · 硬明胶胶囊；无刻痕 · 刻印 VLE / Neurontin / 100 mg该标签呈现为无刻痕
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（页面 2026-05-12 更新；处方信息 2025-04 修订）；仅为所引公开标签展示面，不代表供应
每粒加巴喷丁 300 mg；100 粒瓶装
- 产品代码
- NDC 58151-282-01
- 剂型与途径
- NEURONTIN 加巴喷丁口服胶囊 · 口服（标签产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-23 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 加巴喷丁
- 300 mg每粒标签标示量；不是个人粒数、分割、转换、停用、联用或换药指令
- 包装
- 100 粒/瓶
- 标签外观
- 黄色 · 硬明胶胶囊；无刻痕 · 刻印 VLE / Neurontin / 300 mg该标签呈现为无刻痕
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（页面 2026-05-12 更新；处方信息 2025-04 修订）；仅为所引公开标签展示面，不代表供应
每粒加巴喷丁 400 mg；100 粒瓶装
- 产品代码
- NDC 58151-283-01
- 剂型与途径
- NEURONTIN 加巴喷丁口服胶囊 · 口服（标签产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-23 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 加巴喷丁
- 400 mg每粒标签标示量；不是个人粒数、分割、转换、停用、联用或换药指令
- 包装
- 100 粒/瓶
- 标签外观
- 橙色 · 硬明胶胶囊；无刻痕 · 刻印 VLE / Neurontin / 400 mg该标签呈现为无刻痕
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（页面 2026-05-12 更新；处方信息 2025-04 修订）；仅为所引公开标签展示面，不代表供应
每片加巴喷丁 600 mg；100 片瓶装
- 产品代码
- NDC 58151-284-01
- 剂型与途径
- NEURONTIN 加巴喷丁口服薄膜衣刻痕片 · 口服（标签产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-23 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 加巴喷丁
- 600 mg每片标签标示量；不是个人片数、分割、转换、停用、联用或换药指令
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 白色 · 椭圆形薄膜衣刻痕片 · 刻印 NT / 16该标签呈现为有刻痕
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（页面 2026-05-12 更新；处方信息 2025-04 修订）；仅为所引公开标签展示面，不代表供应
每片加巴喷丁 800 mg；100 片瓶装
- 产品代码
- NDC 58151-285-01
- 剂型与途径
- NEURONTIN 加巴喷丁口服薄膜衣刻痕片 · 口服（标签产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-23 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 加巴喷丁
- 800 mg每片标签标示量；不是个人片数、分割、转换、停用、联用或换药指令
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 白色 · 椭圆形薄膜衣刻痕片 · 刻印 NT / 26该标签呈现为有刻痕
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（页面 2026-05-12 更新；处方信息 2025-04 修订）；仅为所引公开标签展示面，不代表供应
每 5 mL 加巴喷丁 250 mg；470 mL 瓶装
- 产品代码
- NDC 58151-290-35
- 剂型与途径
- NEURONTIN 加巴喷丁口服溶液 · 口服（标签产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-23 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 加巴喷丁
- 250 mg每 5 mL 标签标示量；不是个人毫升数、转换、停用、联用或换药指令
- 包装
- 470 mL/瓶
- 标签外观
- 澄清无色至微黄色溶液 · 口服液体；不适用片剂/胶囊外观 · 刻印 N/A该剂型不适用刻痕状态
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此图只对应美国 DailyMed 当前公开标签中的 NEURONTIN、加巴喷丁 100 mg、NDC 58151-281-01 与 100 粒瓶装。它只帮助核对品牌、通用名、每粒标示量、胶囊、包装数量、外观线索与来源；不用于鉴定真伪，也不证明 300/400 mg 胶囊、600/800 mg 刻痕片、250 mg/5 mL 口服溶液、其他包装、其他市场、原研身份、当前可得性、可替代性或任何个人的粒数、片数、毫升数、分割、调量、联用、停用或换药方案。
查看图片所属公开标签来源 ↗复核于 2026-08-23LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
NEURONTIN 说明书放大阅读：胶囊、刻痕片与口服液的数字不能互相代算
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
本模块以 DailyMed 的 NEURONTIN 美国公开标签为阅读入口，核对加巴喷丁、准确剂型、mg 或 mg/5 mL、包装和目标市场。它不提供个人片数、毫升数、加减量、换剂型、联用或停药方案。
- 先分清胶囊、600／800 mg 刻痕片和 250 mg/5 mL 口服溶液。mg 表示一个确定单位中的标示量，mg/5 mL 表示液体浓度；它们不是网页可以替任何人推导“该吃几粒／几毫升”的答案。
- 标签写明胶囊应整粒随水吞服。仅对该准确品牌的 600／800 mg 刻痕片说明了可能分半时余半片的标签处置；这不授权把胶囊打开、把任何片剂掰半、研碎，或把其他规格、市场与剂型按经验替代。
- 标签提示减量、停用或改用另一种药物应逐渐完成，且不应突然或快速停用。它不是让读者自行安排速度或时点的指令；对漏用、转换、嗜睡、头晕、跌倒或其他不适，应联系负责团队或药师核对。
- 标签指出肾功能与老年人的用药资料需要格外谨慎核对，并提示与中枢抑制药（尤其阿片类）合用时存在呼吸抑制和镇静风险。它解释为何完整药单和肾功能相关资料必须由专业人员审阅，不构成任何个人调整或组合规则。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-23
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 1
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：NEURONTIN 加巴喷丁当前美国公开标签（Viatris Specialty LLC；页面 2026-05-12 更新；处方信息 2025-04 修订） ↗复核于 2026-08-23
已复核的官方安全记录
有日期记录不等于当前警示。只有在产品、剂型、批次、市场、日期和来源类型均对应时，才可判断它是否与手中产品相关。
- FDA 药物安全通讯：包括 Neurontin（gabapentin）在内的加巴喷丁类药物严重呼吸问题风险沟通2019-12-19 · FDA 于 2019-12-19 发布药物安全通讯，明确列出 Neurontin（gabapentin），并说明在存在呼吸风险因素时使用加巴喷丁类药物可能出现严重呼吸困难；公告所列背景包括与阿片类镇痛药或其他中枢神经系统抑制药同用、降低肺功能的疾病及高龄。FDA 要求在美国加巴喷丁类药物处方信息中增加呼吸抑制风险警语。该记录是美国、特定日期的类别监管沟通，不表示手中任何 Neurontin 包装、其他剂型或市场、任何联用，或任何个人已发生问题，也不支持自行停药、减量、加量、换药或把 Neurontin 与其他镇静性药物自行叠加／拆分。出现呼吸困难、反应异常、难以唤醒或其他紧急症状时应立即使用当地急救服务；非紧急的联用或风险问题应连同实际包装和完整药单由开方团队或药师核对。FDA：2019-12-19 加巴喷丁／普瑞巴林（含 Neurontin、Lyrica）严重呼吸问题药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 Neurontin（加巴喷丁）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
Neurontin 是本档案商品名，加巴喷丁 是活性成分名称。请把两者与剂型（NEURONTIN 加巴喷丁：100 / 300 / 400 mg 口服胶囊、600 / 800 mg 薄膜衣刻痕片、250 mg/5 mL 口服溶液（美国公开标签所列；本页分别建立五种 100 单位瓶装与一瓶 470 mL 口服液身份，不将不同剂型、包装或其他市场合并））和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
加巴喷丁怎样起作用：标签明确写明其镇痛与抗癫痫作用的精确机制尚未确定
- “α2δ 亚基”是标签中的实验和药理线索，不是任何疼痛、发作、头晕、睡眠改变或其他不适原因的诊断工具，也不能据此决定是否开始、增加、叠加或改用药物。
- 与其他神经系统用药或镇痛药名称、用途或机制看似相关，不表示可以自行叠加、轮换、按 mg 换算或用余药续用。准确剂型、肾功能、完整药单和当前标签必须由专业人员一起评估。
- 明显嗜睡、呼吸变慢或困难、面部／口唇／咽喉肿胀、持续或反复发作、意识改变或其他急性问题，应优先使用当地紧急医疗和既有照护渠道；机制页面不能替代现场评估。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
来源可追溯档案
Neurontin加巴喷丁
DailyMed 当前美国公开标签列有 NEURONTIN（gabapentin）的三种胶囊、两种刻痕片和一种口服溶液。本页分别建立准确包装的品牌、通用名、单位标示量、NDC、外观线索和一手来源核对卡；不把包装数字变成个人粒数、片数、毫升数、分割、转换、减停、联用、转换或购买结论。
档案阅读
本页只建立 DailyMed 当前美国公开标签所列的 NEURONTIN 100 mg 胶囊（NDC 58151-281-01）、300 mg 胶囊（58151-282-01）、400 mg 胶囊（58151-283-01）、600 mg 刻痕片（58151-284-01）、800 mg 刻痕片（58151-285-01）各 100 单位瓶装，以及 250 mg/5 mL 口服溶液（58151-290-35；470 mL 瓶装）身份。胶囊、刻痕片和液体浓度不能按同一通用名、相近 mg 或包装数字凭经验互换；实际计划需由开方团队按现行标签和个人资料核对。
文件版本与事件
文件时间线
FDA 标签所列美国初始批准年份
本页链接的 FDA 标签档案列示 Initial U.S. Approval: 1993。该历史定位不等同于当前批准、可得性、持有人或其他市场状态。
DailyMed: NEURONTIN current U.S. label ↗FDA 标签档案版本
本页链接 2026-05-12 的 FDA 标签档案作为可复核阅读入口。现行标签、规格、适应症和安全信息必须另行以目标市场当前文件核对。
DailyMed: NEURONTIN current U.S. label ↗
市场范围
市场记录边界
美国
已链接公开标签档案仅对应本页所列 FDA 文件。
中国大陆、欧盟、日本
待逐项建立市场记录不从美国标签档案推定当地批准、持有人、规格、供应或可售资格。
档案常见问题
档案常见问题
标签档案能代表现在的产品信息吗？
不能自动代表。档案用于定位来源；需要以目标市场的现行官方标签逐项复核。
为什么这里不展示价格或原研/仿制结论？
这些结论需要产品、剂型、规格、包装、市场、日期和原始记录分别齐全并经人工审核；单一标签文件不足以支持。
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这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。