手中药盒 · 一页核对
药盒一页核对单
打印本页，或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点，不能证明手中药盒就是同一产品。
填写内容只停留在当前打开的页面，不保存、不发送。
已发布档案的核对起点
- 档案显示名称
- Neurontin
- 通用名／活性成分
- 加巴喷丁
- 剂型类别
- NEURONTIN 加巴喷丁：100 / 300 / 400 mg 口服胶囊、600 / 800 mg 薄膜衣刻痕片、250 mg/5 mL 口服溶液（美国公开标签所列；本页分别建立五种 100 单位瓶装与一瓶 470 mL 口服液身份，不将不同剂型、包装或其他市场合并）
- 给药途径
- 口服
- 档案复核日期
- 2026-08-23
照手中药盒逐字填写
有来源的说明书阅读重点
- 先分清胶囊、600／800 mg 刻痕片和 250 mg/5 mL 口服溶液。mg 表示一个确定单位中的标示量，mg/5 mL 表示液体浓度；它们不是网页可以替任何人推导“该吃几粒／几毫升”的答案。
- 标签写明胶囊应整粒随水吞服。仅对该准确品牌的 600／800 mg 刻痕片说明了可能分半时余半片的标签处置；这不授权把胶囊打开、把任何片剂掰半、研碎，或把其他规格、市场与剂型按经验替代。
- 标签提示减量、停用或改用另一种药物应逐渐完成，且不应突然或快速停用。它不是让读者自行安排速度或时点的指令；对漏用、转换、嗜睡、头晕、跌倒或其他不适，应联系负责团队或药师核对。
- 标签指出肾功能与老年人的用药资料需要格外谨慎核对，并提示与中枢抑制药（尤其阿片类）合用时存在呼吸抑制和镇静风险。它解释为何完整药单和肾功能相关资料必须由专业人员审阅，不构成任何个人调整或组合规则。
已核验的规格／包装示例——每个字段都要比对
- 每粒加巴喷丁 100 mg；100 粒瓶装NDC 58151-281-01
- 每粒加巴喷丁 300 mg；100 粒瓶装NDC 58151-282-01
- 每粒加巴喷丁 400 mg；100 粒瓶装NDC 58151-283-01
- 每片加巴喷丁 600 mg；100 片瓶装NDC 58151-284-01
- 每片加巴喷丁 800 mg；100 片瓶装NDC 58151-285-01
- 每 5 mL 加巴喷丁 250 mg；470 mL 瓶装NDC 58151-290-35