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手中药盒 · 一页核对

药盒一页核对单

打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。

已发布档案的核对起点

档案显示名称
耐信® / Nexium
通用名/活性成分
埃索美拉唑
剂型类别
延迟释放胶囊;延迟释放口服混悬剂(DailyMed 2025-12 标签所列)
给药途径
口服
档案复核日期
2026-08-20

照手中药盒逐字填写

有来源的说明书阅读重点

  • 把商品名、通用名、延迟释放剂型、准确规格和目标市场一起核对。胶囊与口服混悬剂的颗粒、浓度、量具和操作要求不应从“都叫埃索美拉唑”或相同 mg 数字自行推断或互换。
  • “延迟释放”属于产品身份的一部分。是否能打开、与何种食物或液体混合、能否咀嚼、研碎、分开,必须回到准确产品的现行标签和药师指导;不要把另一盒普通片、其他胶囊或过往经验套用过来。
  • NEXIUM、PRILOSEC、PREVACID 等名称或用途相近的产品不因都与胃酸有关而可自行叠加、轮换或替代。完整药单、症状变化、既往疾病和实际包装需要由药师或开方团队逐项复核。
  • 长期或反复不适、吞咽困难、呕血/黑便等警示症状,或不确定具体制剂怎样使用时,应及时使用当地医疗支持渠道;网页不能替代病因评估或处方调整。

已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对

  • 每粒 20 mg;30 粒瓶装NDC 0186-5020-31

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-08-20
来源记录
本档案列出 3 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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