这盒药是什么
NOLVADEX 是本档案中的商品名，他莫昔芬 是通用名。请把两者与剂型（口服片剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
NOLVADEX中文通用名他莫昔芬
先了解它怎样起作用
PMDA 患者向医药品指南将本品归为内分泌治疗相关药物，并描述其通过作用于雌激素受体来抑制乳腺癌细胞增殖。它是监管文件中的机制阅读线索，不判断任何人的病理结果、是否适用、片数、疗程、与阿那曲唑/来曲唑或其他产品的衔接、同服或换药。
查看原始来源：日本 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-08继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- NOLVADEX
- 已核验的跨市场商品名线索
- ノルバデックス · 日本当前监管产品记录 ↗PMDA 当前产品页列示ノルバデックス錠10mg／20mg、他莫昔芬枸橼酸盐与日本制造销售方。此记录仅用于核对日文商品名、成分、强度、剂型和监管文件入口；不确认其他市场名称、包装、供应、购买资格、真伪或自行换药。
下列证据状态与说明只对应标注的市场和来源，不能证明不同市场的药盒可以自行替代。
- 中文通用名
- 他莫昔芬
- 剂型类别
- 日本 PMDA 当前说明书所列：他莫昔芬枸橼酸盐薄膜衣口服片，分别为每片他莫昔芬 10 mg、20 mg
- 给药途径
- 口服
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
怎样读刻痕：‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品；只有这个准确产品的现行标签明确说明，并由药师结合处方核对后，才可进一步处理。
共 2 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
JP · PMDA 当前公开说明书（2026-03 修订）
每片他莫昔芬 10 mg；日本 PMDA 当前说明书列示产品身份
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- Japan approval No. 21800AMX10347
- 剂型与途径
- ノルバデックス 他莫昔芬枸橼酸盐薄膜衣口服片 · 口服（标签产品身份字段）
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-26 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 他莫昔芬
- 10 mg10 mg 是每片标签标示量；不是个人片数、疗程、换算或换药指令
- 标签外观
- 白色 · 薄膜衣片；外形与压印仅作辅助核对，不能鉴定真伪或作为自行分片依据 · 刻印 NOLVADEX 10尚未从所引来源确立刻痕状态
JP · PMDA 当前公开说明书（2026-03 修订）
每片他莫昔芬 20 mg；日本 PMDA 当前说明书列示产品身份
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- Japan approval No. 21800AMX10348
- 剂型与途径
- ノルバデックス 他莫昔芬枸橼酸盐薄膜衣口服片 · 口服（标签产品身份字段）
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-26 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 他莫昔芬
- 20 mg20 mg 是每片标签标示量；不是个人片数、疗程、换算或换药指令
- 标签外观
- 白色 · 薄膜衣片；外形与压印仅作辅助核对，不能鉴定真伪或作为自行分片依据 · 刻印 NOLVADEX 20尚未从所引来源确立刻痕状态
看清外观 · 核对来源
官方药品外观参考
- 先核对名称和规格把药盒上的完整药名、mg、剂型和国家，与图片标题逐项核对。
- 点击图片看清标识片剂看字母或数字，分包看名称和规格；只看颜色、形状相似还不够。
- 对照官方指南打开图片下方的原始来源；有差异或看不清时，带实际药盒请药师核对。
适用范围：所引日本 PMDA 患者指南的有日期外观记录；不是精确外包装图，不是中国或美国包装。外观不能确定真伪、供应、可替代性或服用量。
日本 · PMDA 患者用药指南
NOLVADEX 他莫昔芬 10 mg 片：日本官方外观
仅供核对该日本指南的药片外观；不是外盒包装，也不代表中国市场。不能凭图片判断真伪、决定片数或自行掰片换药。
打开 PMDA 官方患者用药指南 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-08日本 · PMDA 患者用药指南
NOLVADEX 他莫昔芬 20 mg 片：日本官方外观
仅供核对该日本指南的药片外观；不是外盒包装，也不代表中国市场。不能凭图片判断真伪、决定片数或自行掰片换药。
打开 PMDA 官方患者用药指南 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-08PACKAGE-VISUAL STATUS
已核验 PMDA 当前说明书文字，但未保留与单一强度、单一包装一一对应的官方包装图，故不展示包装图片
本档案保留日本 PMDA 当前文件中的 NOLVADEX／ノルバデックス、他莫昔芬枸橼酸盐、10 mg／20 mg、两个承认番号、说明书及患者向医药品指南入口。此次没有保留能与单一强度和单一包装逐一对应、可安全公开展示的官方包装图；为避免把版本不明图、零售图、其他市场图或另一强度图片误作准确产品，页面不展示包装图片，只保留可放大阅读的官方电子说明书。
查看不展示图的核验来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-26
打开本品官方电子说明书（原始来源） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-26
LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
NOLVADEX／他莫昔芬说明书放大阅读：先把完整名称、mg 与市场一起核对
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
本模块只阅读日本 PMDA 当前 NOLVADEX 说明书和患者向医药品指南中的产品身份与安全阅读入口。它不提供个人片数、疗程、漏用处理、分片、同服、停用、换药或购买方案。
- 先同时核对完整商品名 NOLVADEX／ノルバデックス、通用名他莫昔芬、每片 10 mg 或 20 mg、薄膜衣口服片、目标市场和现行处方。mg 是准确片剂的标签标示量，不是网页可计算的个人片数、疗程或两种强度间换算规则。
- ノルバデックス与ノルバスク（NORVASC）只相差少量文字，不能凭部分读音、颜色或“同为片剂”自行判断为同一种药。若名称、药盒、市场或强度有任何不清楚，应核对完整商品名、通用名、强度、剂型与可访问的来源文件，并把实际药盒和完整药单交给药师或开方团队。
- 患者向医药品指南用于帮助患者和家属理解医药品及尽早识别可能的严重不良反应；它不能取代处方、治疗团队或个体化风险判断。怀孕/可能怀孕、哺乳、既往病史、其他处方药、非处方药和补充剂都应在实际使用前由负责团队逐项核对。
- 出现呼吸困难、面部或喉部肿胀、胸痛、单侧肢体突然肿痛、突然神经系统变化或其他急性严重不适时，应优先使用当地紧急医疗支持；不要通过自行同时停换多种药来试探原因。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态PMDA · 日本 · 监管产品记录 · 2026-08-26
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 日本 · 2
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口PMDA：ノルバデックス錠10mg／20mg 当前产品页 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-26
本档案已核验的其他市场或版本产品文件
这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读；它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。
- PMDA · 日本 · 监管产品记录 · 2026-08-26PMDA：ノルバデックス錠10mg／20mg 当前说明书（2026-03 修订） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-26
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 NOLVADEX（他莫昔芬）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
NOLVADEX 是本档案商品名，他莫昔芬 是活性成分名称。请把两者与剂型（日本 PMDA 当前说明书所列：他莫昔芬枸橼酸盐薄膜衣口服片，分别为每片他莫昔芬 10 mg、20 mg）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
可放大阅读的市场说明书和监管文件
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对，不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
- PMDA：ノルバデックス錠10mg／20mg 当前产品页 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-26
- PMDA：ノルバデックス錠10mg／20mg 当前说明书（2026-03 修订） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-26
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
他莫昔芬怎样起作用：受体相关的说明不能替代个人治疗决定
- “雌激素受体”“内分泌治疗”或相同疾病名称，不能把 NOLVADEX、ARIMIDEX、FEMARA 或其他治疗产品变成可自行替换、叠加、交替或按 mg 换算的关系。准确产品、市场、检查资料与完整药单须由肿瘤团队整体核对。
- 机制说明不是解释个人乳腺影像、病理、激素受体、基因报告或复发风险的工具，也不能替代对既往治疗、妊娠可能性、合并疾病、器官功能和全部联用药物的评估。
- 不要用机制或说明书数字处理急性症状、漏用、停用、补用、联用或换药。实际问题必须回到准确产品的现行目标市场标签和负责治疗团队或药师。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- PMDA：ノルバデックス錠10mg／20mg 当前产品页 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-26
- PMDA：ノルバデックス錠10mg／20mg 当前说明书（2026-03 修订） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-26
- PMDA：ノルバデックス錠10mg／20mg 患者向医药品指南（2023-05 更新） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-08
来源可追溯档案
NOLVADEX他莫昔芬
日本 PMDA 当前记录列示 NOLVADEX（ノルバデックス）他莫昔芬枸橼酸盐 10 mg、20 mg 薄膜衣口服片及患者向医药品指南。页面帮助读者把品牌、通用名、每片标示量、目标市场和官方电子说明书放在一起阅读；不把 mg、产品名、历史年份或肿瘤类型转成个人片数、疗程、同服、停用、换药、替代或购买结论。
档案阅读
PMDA 现行说明书（2026-03 修订）列示日本销售开始时间：10 mg 为 1981-09，20 mg 为 1990-06。该时间线只定位日本监管文件中的产品历史；10 mg 与 20 mg 是各自片剂的标示量，不建立个人片数、强度换算、不同内分泌治疗产品的互换或跨市场包装结论。
文件版本与事件
文件时间线
日本 PMDA 当前说明书所列：10 mg 销售开始
PMDA 当前说明书列示ノルバデックス錠10mg 的销售开始为 1981-09。该历史节点只定位日本说明书中的产品记录；不建立当前供应、可售资格、其他市场状态、原研/仿制关系、可替代性或个人适用性。
PMDA：ノルバデックス錠10mg／20mg 当前说明书（2026-03 修订） ↗日本 PMDA 当前说明书所列：20 mg 销售开始
PMDA 当前说明书列示ノルバデックス錠20mg 的销售开始为 1990-06。该历史节点只定位日本说明书中的产品记录；不建立当前供应、可售资格、其他市场状态、原研/仿制关系、可替代性或个人适用性。
PMDA：ノルバデックス錠10mg／20mg 当前说明书（2026-03 修订） ↗PMDA 当前说明书修订记录
PMDA 当前产品页指向 2026-03-17 的说明书文件与患者向医药品指南入口。此日期用于定位可复核文件版本，不是个人用药、包装供应、购买或其他市场状态的结论。
PMDA：ノルバデックス錠10mg／20mg 当前产品页 ↗
市场范围
市场记录边界
日本
已链接 PMDA 当前产品页、说明书、患者向医药品指南及两个片剂身份本页只分别记录日本 PMDA 当前文件中的ノルバデックス錠10mg（承认番号 21800AMX10347）与20mg（21800AMX10348）、每片标签标示量和官方文件入口；不用于鉴定真伪，也不建立实际在售、库存、购买、个人片数、疗程、联用、停用、换药或可替代性。
中国大陆、美国、欧盟及其他市场
待逐项建立现行市场记录不从日本 PMDA 的品牌、承认番号、历史销售开始时间、说明书、患者指南或制造销售方推定当地商品名、批准、包装、供应、可售资格、原研/仿制关系或可替代性；每个市场均须按当地现行监管资料单独核对。
档案常见问题
档案常见问题
10 mg、20 mg 与日本承认番号能否告诉我该吃几片、能否换成其他内分泌治疗药？
不能。这些字段只识别 PMDA 当前文件中的准确日本片剂。共同治疗领域、相近 mg 数字、相似名称、说明书或包装外观都不建立自行开始、增加、补用、停用、联用、交替、换算或替代关系；请带实际药盒、现行处方和完整药单请肿瘤团队或药师核对。
为什么页面提示ノルバデックス与ノルバスク名称相似，却不告诉我是否可以停药或换药？
名称相似提醒的作用是防止把不确定的药盒误读成另一种药，不是治疗决定。不要根据部分读音、颜色、网络照片或网页自行停、换、合用或增加任何药；若怀疑拿错、出现急性严重不适或需要核对实际处方，应优先联系当地医疗支持或负责团队。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。