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手中药盒 · 一页核对

药盒一页核对单

打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。

已发布档案的核对起点

档案显示名称
NOLVADEX
通用名/活性成分
他莫昔芬
剂型类别
日本 PMDA 当前说明书所列:他莫昔芬枸橼酸盐薄膜衣口服片,分别为每片他莫昔芬 10 mg、20 mg
给药途径
口服
档案复核日期
2026-08-26

照手中药盒逐字填写

有来源的说明书阅读重点

  • 先同时核对完整商品名 NOLVADEX/ノルバデックス、通用名他莫昔芬、每片 10 mg 或 20 mg、薄膜衣口服片、目标市场和现行处方。mg 是准确片剂的标签标示量,不是网页可计算的个人片数、疗程或两种强度间换算规则。
  • ノルバデックス与ノルバスク(NORVASC)只相差少量文字,不能凭部分读音、颜色或“同为片剂”自行判断为同一种药。若名称、药盒、市场或强度有任何不清楚,应核对完整商品名、通用名、强度、剂型与可访问的来源文件,并把实际药盒和完整药单交给药师或开方团队。
  • 患者向医药品指南用于帮助患者和家属理解医药品及尽早识别可能的严重不良反应;它不能取代处方、治疗团队或个体化风险判断。怀孕/可能怀孕、哺乳、既往病史、其他处方药、非处方药和补充剂都应在实际使用前由负责团队逐项核对。
  • 出现呼吸困难、面部或喉部肿胀、胸痛、单侧肢体突然肿痛、突然神经系统变化或其他急性严重不适时,应优先使用当地紧急医疗支持;不要通过自行同时停换多种药来试探原因。

已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对

  • 每片他莫昔芬 10 mg;日本 PMDA 当前说明书列示产品身份Japan approval No. 21800AMX10347
  • 每片他莫昔芬 20 mg;日本 PMDA 当前说明书列示产品身份Japan approval No. 21800AMX10348

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-08-26
来源记录
本档案列出 3 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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