手中药盒 · 一页核对
药盒一页核对单
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已发布档案的核对起点
- 档案显示名称
- Opdivo
- 通用名／活性成分
- 纳武利尤单抗
- 剂型类别
- 静脉输注用注射剂：40 mg/4 mL、100 mg/10 mL、120 mg/12 mL、240 mg/24 mL 单剂量瓶
- 给药途径
- 静脉输注
- 档案复核日期
- 2026-08-28
照手中药盒逐字填写
有来源的说明书阅读重点
- 标签列示的 40 mg/4 mL、100 mg/10 mL、120 mg/12 mL、240 mg/24 mL 都是 10 mg/mL 单剂量瓶的产品身份线索。它们不是可自行换算的“几瓶”、可留存的余量或家庭输注指示；配制、稀释、输注和剩余处置应由治疗机构按现行标签与处方执行。
- 与 KEYTRUDA 或其他 PD-1/PD-L1 药有相近靶点，或同为静脉用药，不表示可以自行叠加、交替、漏用后补回、由一支换成另一支，或与化疗、伊匹木单抗、靶向药、激素和补充剂随意合用。具体肿瘤、检查、既往方案、器官功能和完整药单必须由肿瘤团队核对。
- 标签提示免疫介导反应可累及肺、肠道、肝脏、内分泌器官、肾脏和皮肤，并有输注相关反应的提示。新的或加重的呼吸困难、持续腹泻、黄疸样变化、异常乏力/意识变化、尿量变化、严重皮疹、发热寒战或其他急性问题，应及时联系治疗团队或使用当地紧急医疗支持。
- PD-L1、MSI-H、dMMR、EGFR、ALK 等术语在某些疾病场景和标签条件中出现，但不构成自行选择 OPDIVO 或推断联合方案的依据。检测样本、方法、疾病阶段、具体适应症与目标市场现行标签必须由团队解释。
已核验的规格／包装示例——每个字段都要比对
- 每个单剂量瓶含纳武利尤单抗 40 mg/4 mL（10 mg/mL）；每盒 1 瓶NDC 0003-3772-11
- 每个单剂量瓶含纳武利尤单抗 100 mg/10 mL（10 mg/mL）；每盒 1 瓶NDC 0003-3774-12
- 每个单剂量瓶含纳武利尤单抗 120 mg/12 mL（10 mg/mL）；每盒 1 瓶NDC 0003-3756-14
- 每个单剂量瓶含纳武利尤单抗 240 mg/24 mL（10 mg/mL）；每盒 1 瓶NDC 0003-3734-13