这盒药是什么
Ozempic 是本档案中的商品名，司美格鲁肽 是通用名。请把两者与剂型（注射制剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
Ozempic中文通用名司美格鲁肽
先了解它怎样起作用
FDA 标签将司美格鲁肽描述为 GLP-1 受体激动剂；这一通路与葡萄糖依赖性胰岛素分泌、胰高血糖素分泌和胃排空等标签所述作用有关。机制解释的是作用路径，不是任何个人的血糖变化、体重变化、剂量或适用性承诺。
查看原始来源：美国 ↗复核于 2026-08-20继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- Ozempic
- 中文通用名
- 司美格鲁肽
- 剂型类别
- 司美格鲁肽皮下注射液：已逐项核对三个美国多剂量预充笔展示面（2 mg/3 mL、4 mg/3 mL、8 mg/3 mL）
- 给药途径
- 皮下
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
瓶装浓度、单位/mL 或装置标示用于确认准确标签产品，不计算个人用量、时间、给药操作、漏用处理、联用或换药。
共 3 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed SPL v20（2026-06-10 发布；处方信息 2026-05 修订）
0.25 / 0.5 mg 标示给药档位；2 mg/3 mL（0.68 mg/mL）多剂量预充笔
- 产品代码
- NDC 0169-4181-13
- 剂型与途径
- OZEMPIC 多剂量预充式注射笔 · 皮下（标签途径；网页不决定个人注射量、频率或补用）
- 标签浓度
- 0.68 mg/mL（标签浓度；不是个人注射量）这是产品身份，不是个人剂量
- 容器
- 多剂量预充式注射笔 · 3 mL
- 给药装置
- 多剂量预充式注射笔
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-22 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 司美格鲁肽
- 2 mg每支预充笔内的标签总量；不是个人注射量、一次该用多少或可自行换算的依据
- 司美格鲁肽
- 0.25 mg该笔标签列出的给药档位；不是个人起始、加量、频率、补用或转换方案
- 司美格鲁肽
- 0.5 mg该笔标签列出的给药档位；不是个人起始、加量、频率、补用或转换方案
- 包装
- 1 支预充笔/纸盒（6 枚随附针头）
美国标签 · DailyMed SPL v20（2026-06-10 发布；处方信息 2026-05 修订）
1 mg 标示给药档位；4 mg/3 mL（1.34 mg/mL）多剂量预充笔
- 产品代码
- NDC 0169-4130-13
- 剂型与途径
- OZEMPIC 多剂量预充式注射笔 · 皮下（标签途径；网页不决定个人注射量、频率或补用）
- 标签浓度
- 1.34 mg/mL（标签浓度；不是个人注射量）这是产品身份，不是个人剂量
- 容器
- 多剂量预充式注射笔 · 3 mL
- 给药装置
- 多剂量预充式注射笔
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-22 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 司美格鲁肽
- 4 mg每支预充笔内的标签总量；不是个人注射量、一次该用多少或可自行换算的依据
- 司美格鲁肽
- 1 mg该笔标签列出的给药档位；不是个人起始、加量、频率、补用或转换方案
- 包装
- 1 支预充笔/纸盒（4 枚随附针头）
美国标签 · DailyMed SPL v20（2026-06-10 发布；处方信息 2026-05 修订）
2 mg 标示给药档位；8 mg/3 mL（2.68 mg/mL）多剂量预充笔
- 产品代码
- NDC 0169-4772-12
- 剂型与途径
- OZEMPIC 多剂量预充式注射笔 · 皮下（标签途径；网页不决定个人注射量、频率或补用）
- 标签浓度
- 2.68 mg/mL（标签浓度；不是个人注射量）这是产品身份，不是个人剂量
- 容器
- 多剂量预充式注射笔 · 3 mL
- 给药装置
- 多剂量预充式注射笔
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-22 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 司美格鲁肽
- 8 mg每支预充笔内的标签总量；不是个人注射量、一次该用多少或可自行换算的依据
- 司美格鲁肽
- 2 mg该笔标签列出的给药档位；不是个人起始、加量、频率、补用或转换方案
- 包装
- 1 支预充笔/纸盒（4 枚随附针头）
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此图只对应美国 DailyMed SPL v20 中 OZEMPIC、司美格鲁肽、NDC 0169-4181-13、2 mg/3 mL（0.68 mg/mL）的多剂量预充式注射笔展示面。它只帮助核对品牌、通用名、标示档位、总量、浓度、NDC、装置、包装与来源；不用于鉴定真伪，也不证明其他强度、其他 NDC、单剂量预充式注射器、其他市场、实际在售、库存、目标市场批准、原研身份、可替代性，或任何个人的注射量、频率、补用、加量、转换或联用方案。
查看图片所属公开标签来源 ↗复核于 2026-08-20LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
OZEMPIC 说明书放大阅读：注射笔上的 mg 与 mg/mL 要一起看
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
本模块以 FDA 2026 美国标签为阅读入口，帮助分开核对 OZEMPIC 注射笔的商品名、每次给药标示、浓度、装置和目标市场；它不提供个人起始、加量、漏用补救或与另一种司美格鲁肽产品转换的方案。
- 先把 OZEMPIC、司美格鲁肽、皮下注射、具体注射笔/包装和目标市场一起核对。仅看到相同通用名、相似笔形或一个相近的 mg 数字，不能证明两件产品可互换。
- 包装上的 mg 是标示的药物量，mg/mL 还包含液体体积与浓度信息；它们都不是“今天该打多少格、打几次或能否把两支合并”的答案。应以实际产品的现行标签、处方和专业人员指导核对。
- 正在使用胰岛素、促胰岛素分泌药或其他降糖/减重产品时，不能因都与血糖或体重有关就自行叠加、轮换或替换。把全部药单、装置和实际使用时间带给开方团队或药师复核。
- 持续呕吐、明显脱水、无法进食饮水、严重腹痛或对怎样使用装置不确定时，应及时使用当地医疗渠道；网页不应被当作调整注射频率或剂量的工具。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-08-20
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 2
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口FDA：OZEMPIC 美国处方信息（NDA 209637；2026-05 修订） ↗复核于 2026-08-20
本档案已核验的其他市场或版本产品文件
这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读；它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。
- 美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-20DailyMed（NLM）：OZEMPIC 司美格鲁肽当前美国公开标签（Novo Nordisk；SPL v20，2026-06-10 发布） ↗复核于 2026-08-20
已复核的官方安全记录
有日期记录不等于当前警示。只有在产品、剂型、批次、市场、日期和来源类型均对应时，才可判断它是否与手中产品相关。
- FDA 药品警示：美国供应链中的特定假冒 Ozempic 1 mg 注射笔2025-12-05 · FDA 于 2025-12-05 更新美国药品警示，说明其查获的假冒 Ozempic（semaglutide）1 mg 注射笔被非法分销至美国正规供应链中，公告列出标示批号 PAR1229 及笔身 EXP/LOT 字样位置这一特定核验线索，并要求美国患者不要使用符合该公告描述的产品。该记录只适用于美国、公告所述 1 mg 笔、批号/标签特征和公告日期；它不用于鉴定其他药盒真伪，不适用于其他规格、其他批次、其他市场或任何个人是否应使用 Ozempic 的结论。拍照文字识别、外观相似或网页搜索都不能替代药师、授权供应链和当地监管渠道对实际产品的核验。FDA：美国供应链中特定假冒 Ozempic（semaglutide）1 mg 注射笔药品警示（2025-12-05 更新） ↗复核于 2026-08-22
全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 Ozempic（司美格鲁肽）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
Ozempic 是本档案商品名，司美格鲁肽 是活性成分名称。请把两者与剂型（司美格鲁肽皮下注射液：已逐项核对三个美国多剂量预充笔展示面（2 mg/3 mL、4 mg/3 mL、8 mg/3 mL））和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg/mL、每瓶总毫克数或总体积用于识别注射/输注产品的标示浓度与包装；它不是个人输注量、配制方法或治疗间隔。
核对准确的注射剂包装
注射或输注产品须按准确产品的现行说明书核对给药途径、浓度、容器和装置。本站不指导转移、共用、配制或替换。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
注射或输注前后出现严重反应、昏厥、呼吸困难或症状突然加重时，应立即联系当地治疗团队或急救服务；不要等待网页答复，也不要自行改变配制、输注或其他药物。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
可放大阅读的市场说明书和监管文件
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对，不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
共同用药核对 · 不是治疗决定
与 RYBELSUS／司美格鲁肽口服片 同在药单上时：同含司美格鲁肽先做完整药单核对
当前 DailyMed WEGOVY 美国公开标签的 Limitations of Use 提示：不建议将 WEGOVY 注射剂或片剂与其他含司美格鲁肽产品或其他 GLP-1 受体激动剂联用。这条来源限定的提示要求先把每个实际药盒、剂型、强度、处方、非处方药和补充剂交给药师或开方团队核对；它不判断个人能否同服，也不建议自行停用、错开时间、替换或调整任何一种药。
打开这一联用核对线索的原始来源 ↗复核于 2026-08-20共同用药核对 · 不是治疗决定
与 WEGOVY／司美格鲁肽产品 同在药单上时：同含司美格鲁肽先做完整药单核对
当前 DailyMed WEGOVY 美国公开标签的 Limitations of Use 提示：不建议将 WEGOVY 注射剂或片剂与其他含司美格鲁肽产品或其他 GLP-1 受体激动剂联用。这条来源限定的提示要求先把每个实际药盒、剂型、强度、处方、非处方药和补充剂交给药师或开方团队核对；它不判断个人能否同服，也不建议自行停用、错开时间、替换或调整任何一种药。
打开这一联用核对线索的原始来源 ↗复核于 2026-08-20HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
司美格鲁肽怎样起作用：它激活 GLP-1 受体
- “GLP-1”不表示所有同类或同名产品可自行叠加、轮换或等量替代。注射装置、强度、给药途径、目标市场和全部药单仍需逐项核对。
- 标签对胃排空和血糖调节的描述，可提示口服合并用药和低血糖风险为何需要专业人员复核；它不能产生自行错开时间、补用或调整任何药物的规则。
- 机制不是减重或控糖结果的保证。既往疾病、肾功能、饮食饮水、胃肠道症状和同时用药都需要回到现行标签、处方和专业评估。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- FDA：OZEMPIC 美国处方信息（NDA 209637；2026-05 修订） ↗复核于 2026-08-20
- DailyMed（NLM）：OZEMPIC 司美格鲁肽当前美国公开标签（Novo Nordisk；SPL v20，2026-06-10 发布） ↗复核于 2026-08-20
- FDA Drugs@FDA 官方检索入口 ↗官方查询入口 · 复核于 2026-08-20
来源可追溯档案
Ozempic司美格鲁肽
DailyMed 的 OZEMPIC（semaglutide）美国公开标签列示三个已逐项核对的多剂量预充式注射笔展示面：2 mg/3 mL、4 mg/3 mL、8 mg/3 mL。本页把商品名、通用名、标示给药档位、笔内总量、浓度、NDC、装置、包装与来源分开阅读；不将这些包装字段变成个人注射量、频率、补用、加量、转换、联用、购买或供应结论。
档案阅读
FDA 公开标签列示 OZEMPIC 的美国初始批准年份为 2017。此页三个包装展示面只对应 DailyMed SPL v20 中 NDC 0169-4181-13、0169-4130-13、0169-4772-12 的多剂量预充笔；同一标签内仍有 NDC 为 XXXX-XXXX-XX 的预充式注射器展示稿，不能被当作已确定的实际市售 NDC 或包装。标签会更新；任何实际使用、剂量、适应症、安全性或市场状态，均须以目标市场的现行文件和专业人员判断为准。
文件版本与事件
文件时间线
FDA 标签所列美国初始批准年份
本页链接的 FDA 标签档案列示 Initial U.S. Approval: 2017。该历史定位不等同于当前批准、可得性、持有人或其他市场状态。
FDA: OZEMPIC prescribing information ↗FDA 标签档案版本
本页链接 2026-05 的 FDA 标签档案作为可复核阅读入口。现行标签、规格、适应症和安全信息必须另行以目标市场当前文件核对。
FDA: OZEMPIC prescribing information ↗
市场范围
市场记录边界
美国
已链接公开标签档案仅对应本页所列 FDA 文件。
中国大陆、欧盟、日本
待逐项建立市场记录不从美国标签档案推定当地批准、持有人、规格、供应或可售资格。
档案常见问题
档案常见问题
标签档案能代表现在的产品信息吗？
不能自动代表。档案用于定位来源；需要以目标市场的现行官方标签逐项复核。
为什么这里不展示价格或原研/仿制结论？
这些结论需要产品、剂型、规格、包装、市场、日期和原始记录分别齐全并经人工审核；单一标签文件不足以支持。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。