药盒核对 · 市场优先

Wegovy中文通用名司美格鲁肽

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先了解它怎样起作用

DailyMed 的 WEGOVY 公开标签将司美格鲁肽描述为 GLP-1 类似物和 GLP-1 受体激动剂;GLP-1 是参与食欲与能量摄入调节的生理信号。标签还描述其可延缓胃排空,并以葡萄糖依赖方式促进胰岛素分泌、减少胰高血糖素分泌。这是机制概述,不是个人是否适用、用哪种给药途径、使用强度或调整频率的答案。

查看原始来源:美国 ↗复核于 2026-08-20继续看作用细节与注意点 →

拿起药盒,把市场、名称、剂型与途径放在一起核对

同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看;仅有其中一项相同,不能证明两盒药相同或可以互换。

展开完整产品身份资料

当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时,再查看这些字段。它们用于说明证据边界,不是换药或替代指示。

国际商品名
Wegovy
中文通用名
司美格鲁肽
剂型类别
司美格鲁肽单剂量预充注射器:0.25、0.5、1 mg/0.5 mL,1.7、2.4、7.2 mg/0.75 mL;口服片:1.5、4、9、25 mg。皮下与口服是不同产品身份。
给药途径
皮下 / 口服
包装图状态
下方提供了与来源相连的公开标签图片

本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索;这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。

给普通访客的阅读路径

读完说明书要点,再按仍未解决的问题继续核验

这盒药是什么

Wegovy 是本档案中的商品名,司美格鲁肽 是通用名。请把两者与剂型(多种剂型(口服片剂及注射制剂))一起看。

这页能确认什么

这是可回到公开一手来源的资料档案,帮助核对产品身份和已列出的文件;不同市场仍要分别核对现行记录。

下一次沟通该带什么

咨询药师或医生时,请带上实际药盒、标签或处方,以及完整的用药清单。

产品规格与包装身份

强度、包装与装置身份

瓶装浓度、单位/mL 或装置标示用于确认准确标签产品,不计算个人用量、时间、给药操作、漏用处理、联用或换药。

WEGOVY 单剂量预充注射器与口服片是不同的标签产品身份。共同品牌或司美格鲁肽成分、一个毫克数字或一张包装图,都不表示可以自行进行注射—片剂转换、决定个人用量、安排频率、联用或换药。

怎样读刻痕:‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品;只有这个准确产品的现行标签明确说明,并由药师结合处方核对后,才可进一步处理。

共 10 项有来源的规格、包装或装置记录:展开完整明细

请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量;盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。

美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签(SPL v19,2026-06-18 生效);仅为所引公开标签产品身份,不代表供应

0.25 mg/0.5 mL/每支单剂量预充注射器;4 支纸盒装

对应所引公开标签中的精确展示面 · 点击放大
产品代码
NDC 0169-4525-14
剂型与途径
WEGOVY 司美格鲁肽单剂量预充注射器 · 皮下(标签产品身份字段)
标签浓度
0.25 mg/0.5 mL(该支注射器标签量;不是个人注射量)这是产品身份,不是个人剂量
容器
单剂量预充注射器 · 0.5 mL
给药装置
单剂量预充注射器
列示状态核验
已于 2026-08-25 核对现行标签展示与 NDC 目录列示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
司美格鲁肽
0.25 mg每支单剂量预充注射器的标签标示量;不是个人注射量、频率、补用、转换或换药指令
包装
4 × 支单剂量预充注射器/纸盒
打开产品呈现原始来源 ↗复核于 2026-08-20

美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签(SPL v19,2026-06-18 生效);仅为所引公开标签产品身份,不代表供应

0.5 mg/0.5 mL/每支单剂量预充注射器;4 支纸盒装

对应所引公开标签中的精确展示面 · 点击放大
产品代码
NDC 0169-4505-14
剂型与途径
WEGOVY 司美格鲁肽单剂量预充注射器 · 皮下(标签产品身份字段)
标签浓度
0.5 mg/0.5 mL(该支注射器标签量;不是个人注射量)这是产品身份,不是个人剂量
容器
单剂量预充注射器 · 0.5 mL
给药装置
单剂量预充注射器
列示状态核验
已于 2026-08-25 核对现行标签展示与 NDC 目录列示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
司美格鲁肽
0.5 mg每支单剂量预充注射器的标签标示量;不是个人注射量、频率、补用、转换或换药指令
包装
4 × 支单剂量预充注射器/纸盒
打开产品呈现原始来源 ↗复核于 2026-08-20

美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签(SPL v19,2026-06-18 生效);仅为所引公开标签产品身份,不代表供应

1 mg/0.5 mL/每支单剂量预充注射器;4 支纸盒装

对应所引公开标签中的精确展示面 · 点击放大
产品代码
NDC 0169-4501-14
剂型与途径
WEGOVY 司美格鲁肽单剂量预充注射器 · 皮下(标签产品身份字段)
标签浓度
1 mg/0.5 mL(该支注射器标签量;不是个人注射量)这是产品身份,不是个人剂量
容器
单剂量预充注射器 · 0.5 mL
给药装置
单剂量预充注射器
列示状态核验
已于 2026-08-25 核对现行标签展示与 NDC 目录列示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
司美格鲁肽
1 mg每支单剂量预充注射器的标签标示量;不是个人注射量、频率、补用、转换或换药指令
包装
4 × 支单剂量预充注射器/纸盒
打开产品呈现原始来源 ↗复核于 2026-08-20

美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签(SPL v19,2026-06-18 生效);仅为所引公开标签产品身份,不代表供应

1.7 mg/0.75 mL/每支单剂量预充注射器;4 支纸盒装

对应所引公开标签中的精确展示面 · 点击放大
产品代码
NDC 0169-4517-14
剂型与途径
WEGOVY 司美格鲁肽单剂量预充注射器 · 皮下(标签产品身份字段)
标签浓度
1.7 mg/0.75 mL(该支注射器标签量;不是个人注射量)这是产品身份,不是个人剂量
容器
单剂量预充注射器 · 0.75 mL
给药装置
单剂量预充注射器
列示状态核验
已于 2026-08-25 核对现行标签展示与 NDC 目录列示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
司美格鲁肽
1.7 mg每支单剂量预充注射器的标签标示量;不是个人注射量、频率、补用、转换或换药指令
包装
4 × 支单剂量预充注射器/纸盒
打开产品呈现原始来源 ↗复核于 2026-08-20

美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签(SPL v19,2026-06-18 生效);仅为所引公开标签产品身份,不代表供应

2.4 mg/0.75 mL/每支单剂量预充注射器;4 支纸盒装

对应所引公开标签中的精确展示面 · 点击放大
产品代码
NDC 0169-4524-14
剂型与途径
WEGOVY 司美格鲁肽单剂量预充注射器 · 皮下(标签产品身份字段)
标签浓度
2.4 mg/0.75 mL(该支注射器标签量;不是个人注射量)这是产品身份,不是个人剂量
容器
单剂量预充注射器 · 0.75 mL
给药装置
单剂量预充注射器
列示状态核验
已于 2026-08-25 核对现行标签展示与 NDC 目录列示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
司美格鲁肽
2.4 mg每支单剂量预充注射器的标签标示量;不是个人注射量、频率、补用、转换或换药指令
包装
4 × 支单剂量预充注射器/纸盒
打开产品呈现原始来源 ↗复核于 2026-08-20

美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签(SPL v19,2026-06-18 生效);仅为所引公开标签产品身份,不代表供应

7.2 mg/0.75 mL/每支单剂量预充注射器;4 支纸盒装

标签文字身份卡:未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签,不是外观鉴定或真伪认证结果。

产品代码
NDC 0169-4572-14
剂型与途径
WEGOVY 司美格鲁肽单剂量预充注射器 · 皮下(标签产品身份字段)
标签浓度
7.2 mg/0.75 mL(该支注射器标签量;不是个人注射量)这是产品身份,不是个人剂量
容器
单剂量预充注射器 · 0.75 mL
给药装置
单剂量预充注射器
列示状态核验
已于 2026-08-25 核对现行标签展示与 NDC 目录列示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
司美格鲁肽
7.2 mg每支单剂量预充注射器的标签标示量;不是个人注射量、频率、补用、转换或换药指令
包装
4 × 支单剂量预充注射器/纸盒
打开产品呈现原始来源 ↗复核于 2026-08-20

美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签(SPL v19,2026-06-18 生效);仅为所引公开标签产品身份,不代表供应

每片司美格鲁肽 1.5 mg;30 片瓶装

对应所引公开标签中的精确展示面 · 点击放大
产品代码
NDC 0169-4415-31
剂型与途径
WEGOVY 司美格鲁肽口服片 · 口服(标签产品身份字段)
容器
塑料瓶
列示状态核验
已于 2026-08-25 核对现行标签展示与 NDC 目录列示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
司美格鲁肽
1.5 mg每片标签标示量;不是个人片数、疗程、转换或换药指令
包装
30 片/瓶
标签外观
白色至浅黄色 · 圆形片;无刻痕 · 刻印 1.5 / novo该标签呈现为无刻痕
打开产品呈现原始来源 ↗复核于 2026-08-20

美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签(SPL v19,2026-06-18 生效);仅为所引公开标签产品身份,不代表供应

每片司美格鲁肽 4 mg;30 片瓶装

对应所引公开标签中的精确展示面 · 点击放大
产品代码
NDC 0169-4404-31
剂型与途径
WEGOVY 司美格鲁肽口服片 · 口服(标签产品身份字段)
容器
塑料瓶
列示状态核验
已于 2026-08-25 核对现行标签展示与 NDC 目录列示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
司美格鲁肽
4 mg每片标签标示量;不是个人片数、疗程、转换或换药指令
包装
30 片/瓶
标签外观
白色至浅黄色 · 圆形片;无刻痕 · 刻印 4 / novo该标签呈现为无刻痕
打开产品呈现原始来源 ↗复核于 2026-08-20

美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签(SPL v19,2026-06-18 生效);仅为所引公开标签产品身份,不代表供应

每片司美格鲁肽 9 mg;30 片瓶装

对应所引公开标签中的精确展示面 · 点击放大
产品代码
NDC 0169-4409-31
剂型与途径
WEGOVY 司美格鲁肽口服片 · 口服(标签产品身份字段)
容器
塑料瓶
列示状态核验
已于 2026-08-25 核对现行标签展示与 NDC 目录列示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
司美格鲁肽
9 mg每片标签标示量;不是个人片数、疗程、转换或换药指令
包装
30 片/瓶
标签外观
白色至浅黄色 · 圆形片;无刻痕 · 刻印 9 / novo该标签呈现为无刻痕
打开产品呈现原始来源 ↗复核于 2026-08-20

美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签(SPL v19,2026-06-18 生效);仅为所引公开标签产品身份,不代表供应

每片司美格鲁肽 25 mg;30 片瓶装

对应所引公开标签中的精确展示面 · 点击放大
产品代码
NDC 0169-4425-31
剂型与途径
WEGOVY 司美格鲁肽口服片 · 口服(标签产品身份字段)
容器
塑料瓶
列示状态核验
已于 2026-08-25 核对现行标签展示与 NDC 目录列示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
司美格鲁肽
25 mg每片标签标示量;不是个人片数、疗程、转换或换药指令
包装
30 片/瓶
标签外观
白色至浅黄色 · 椭圆形片;无刻痕 · 刻印 25 / novo该标签呈现为无刻痕
打开产品呈现原始来源 ↗复核于 2026-08-20

PUBLIC LABEL IMAGE

外观与包装文字线索

WEGOVY 0.25 mg/0.5 mL、4 支单剂量预充注射器纸盒展开图(DailyMed 页面所列 2026-06 更新标签)。 · 美国公开标签档案 · 2026-06点击图片放大;按 Esc 关闭

此为美国 DailyMed 公开标签中明确对应 WEGOVY 0.25 mg/0.5 mL 单剂量预充注射器的纸盒文字图,只帮助核对品牌、通用名、标示强度、给药途径、包装形式和来源;不用于鉴定真伪,也不证明其他强度、口服片、其他市场标签、当前包装、目标市场批准或可售资格。

查看图片所属公开标签来源 ↗复核于 2026-08-20

LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION

WEGOVY 说明书放大阅读:同名不等于同一种给药产品

阅读层级:专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理;仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。

本模块以当前 DailyMed 美国公开标签为阅读入口,帮助分开核对 WEGOVY 的商品名、给药途径、强度单位和包装形式;它不提供个人起始、加量、补用或替换方案。

  • 先把“皮下注射”或“口服”、具体产品强度、包装形式和目标市场一起核对。即使商品名与通用名相同,不同给药途径也不是可以只按名称、照片或总毫克数自动互换的同一产品。
  • 注射产品中“mg/0.5 mL”或“mg/0.75 mL”同时包含每次给药装置中的药物量与液体体积;它不是“每天该打多少”的答案。口服片剂上的 mg 也必须按该准确产品的现行标签、处方和专业指导单独核对。
  • 注射笔、单剂量装置、口服片及不同强度的包装文字,都是产品身份线索,不是用于自行调整频率、补用、两次合并、拆分或改用另一种司美格鲁肽产品的指令。
  • 若同时使用降糖药、存在脱水或胃肠道症状、计划操作,或对注射/口服转换有疑问,应带完整药单与实际包装请开方团队或药师核对;不要从网页推断个体适用性。
打开本品官方电子说明书(原始来源) ↗复核于 2026-08-20

药物警戒 · 官方核验入口

在正确的市场核验安全信息

先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录,再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。

先核对五项,再把公告与手中药盒对应

  1. 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
  2. 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
  3. 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
  4. 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
  5. 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。

这份清单只帮助把问题整理准确;不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。

本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-20

已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索,也不代表该药存在或不存在当前风险。

本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
  • 美国 · 2

这是产品文件覆盖范围,不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换,或已完成实时警戒监测。

本档案的说明书或产品记录入口DailyMed(NLM):WEGOVY 公开标签(SPL v19,2026-06-18 生效) ↗复核于 2026-08-20

本档案已核验的其他市场或版本产品文件

这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读;它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。

已复核的官方安全记录

有日期记录不等于当前警示。只有在产品、剂型、批次、市场、日期和来源类型均对应时,才可判断它是否与手中产品相关。

  • FDA 药物安全通讯:Wegovy 等 GLP-1 受体激动剂的相关标签信息调整2026-01-13 · FDA 于 2026-01-13 发布安全通讯,要求对 Wegovy(司美格鲁肽)、Saxenda 和 Zepbound 的处方信息移除既有的自杀意念/行为风险信息;FDA 表示其综合审查未发现 GLP-1 受体激动剂使用与该风险增加相关。该通讯仅说明美国监管行动及其适用产品,不能替代手中产品、目标市场现行说明书或个人精神健康评估;如有新的或加重的情绪、行为或自伤想法,应立即联系当地紧急/医疗支持,而非自行改变药物。FDA:2026-01-13 Wegovy 等 GLP-1 受体激动剂药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22

全球官方安全入口

  • NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口;具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
  • FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
  • FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口;报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
  • EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
  • MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
  • PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口;具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
  • MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文,须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读;它不自动适用于其他市场,也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
  • HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口;一份报告不等同于个体因果关系,具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
  • Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口,汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息;具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大:建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
  • TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
  • Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口;报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
  • Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口;旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
  • SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口;官方警示不等同于产品在所有情形下不安全,具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
  • WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案;每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
  • Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口,涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径;具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22

本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验;它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索,也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配;不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。

如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况,请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索,也不要根据本页自行改变药物。

PRIVATE FAMILY LIST

把这份档案带入本机用药清单

仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径,且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写;该工具不计算剂量,也不判断是否能同服、换药或停药。

带入家庭用药清单 →

看药盒 · 对说明书 · 带完整药单

这盒药的六项用药核对卡

这张卡用来整理 Wegovy(司美格鲁肽)的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。

  1. 先确认准确产品

    Wegovy 是本档案商品名,司美格鲁肽 是活性成分名称。请把两者与剂型(司美格鲁肽单剂量预充注射器:0.25、0.5、1 mg/0.5 mL,1.7、2.4、7.2 mg/0.75 mL;口服片:1.5、4、9、25 mg。皮下与口服是不同产品身份。)和药盒所在市场一起核对。

  2. 结合剂型看清标示规格

    mg/mL、每瓶总毫克数或总体积用于识别注射/输注产品的标示浓度与包装;它不是个人输注量、配制方法或治疗间隔。

  3. 掰片、研碎或拆胶囊前先核对

    先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明,再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理,都不能单独证明这一盒也可以。

  4. 把所有产品放进同一张清单

    处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前,让药师或开方人员看到完整清单。

  5. 基因检测从具体问题开始

    先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查,也不能据此自行改变治疗。

  6. 识别需要立即求助的情况

    注射或输注前后出现严重反应、昏厥、呼吸困难或症状突然加重时,应立即联系当地治疗团队或急救服务;不要等待网页答复,也不要自行改变配制、输注或其他药物。

本卡不计算剂量、不判断能否同服,也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。

MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY

可放大阅读的市场说明书和监管文件

这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对,不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。

共同用药核对 · 不是治疗决定

与 OZEMPIC/司美格鲁肽注射剂 同在药单上时:同含司美格鲁肽先做完整药单核对

当前 DailyMed WEGOVY 美国公开标签的 Limitations of Use 提示:不建议将 WEGOVY 注射剂或片剂与其他含司美格鲁肽产品或其他 GLP-1 受体激动剂联用。这条来源限定的提示要求先把每个实际药盒、剂型、强度、处方、非处方药和补充剂交给药师或开方团队核对;它不判断个人能否同服,也不建议自行停用、错开时间、替换或调整任何一种药。

查看 Ozempic/司美格鲁肽 档案 →

将这两份档案带入本机家庭用药清单 →

打开这一联用核对线索的原始来源 ↗复核于 2026-08-20

共同用药核对 · 不是治疗决定

与 RYBELSUS/司美格鲁肽口服片 同在药单上时:同含司美格鲁肽先做完整药单核对

当前 DailyMed WEGOVY 美国公开标签的 Limitations of Use 提示:不建议将 WEGOVY 注射剂或片剂与其他含司美格鲁肽产品或其他 GLP-1 受体激动剂联用。这条来源限定的提示要求先把每个实际药盒、剂型、强度、处方、非处方药和补充剂交给药师或开方团队核对;它不判断个人能否同服,也不建议自行停用、错开时间、替换或调整任何一种药。

查看 Rybelsus/司美格鲁肽 档案 →

将这两份档案带入本机家庭用药清单 →

打开这一联用核对线索的原始来源 ↗复核于 2026-08-20

HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN

司美格鲁肽怎样起作用:它激活 GLP-1 受体并参与食欲与能量摄入调节

  • “影响食欲”不能被读成每个人都应使用、应少吃多少或能据此自行加量。体重、胃肠道反应、营养摄入、共病和全部用药都需要回到具体产品的现行标签、处方与专业评估。
  • 标签的“延缓胃排空”是理解为何口服药联用需要核对的一条线索;它不能给出自行错开时间、停用口服药、把注射产品与口服产品等量换算或把另一种 GLP-1 产品叠加的方案。
  • 同一通用名下,预充笔、预充注射器、FlexTouch 装置和口服片属于不同产品身份层面。即使药理机制相同,也必须逐项核对给药途径、装置、强度、目标市场与完整药单,不能按总毫克数自行替换。
打开本页药理原始来源 ↗复核于 2026-08-20

SOURCE EVIDENCE REGISTER

来源证据地图

每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签,官方查询入口也不等于某一具体产品记录。

来源可追溯档案

Wegovy司美格鲁肽

美国 DailyMed 当前标签在同一 WEGOVY 品牌下列有皮下注射与口服片。本页将 6 个单剂量预充注射器和 4 个 30 片装口服片分别列出品牌、通用名、途径、标签量、NDC、容器与来源,帮助先确认手中产品。它不把 mg、mg/mL、包装数量或同一成分变成个人注射量、片数、转换、联用或换药结论。

档案阅读

同一商品名下的不同给药途径、容器、强度和包装不能只按通用名、名称、照片或数字自动等同。本文所列单剂量预充注射器与口服片是不同的标签产品身份;FlexTouch 等其他装置或包装也必须逐项按目标市场现行标签核验。

文件版本与事件

文件时间线

  1. 当前美国公开标签的日期记录

    本页链接 SPL v19, effective 2026-06-18 的当前美国公开标签,作为放大阅读和逐项核对入口。它不替代目标市场当日的批准、供应、适应症、规格或个体化用药判断。

    DailyMed (NLM): current U.S. WEGOVY semaglutide injection and oral-tablet label ↗

市场范围

市场记录边界

美国

已链接当前公开标签

仅对应本页所列的美国公开标签;不据此推定库存、可售资格或其他市场状态。

中国大陆、欧盟、日本

待逐项建立市场记录

不从美国公开标签推定当地批准、持有人、规格、供应或可售资格。

档案常见问题

档案常见问题

当前美国标签能代表其他国家或地区吗?

不能。它是逐项阅读入口;品牌、剂型、规格、可得性和安全信息仍须以目标市场的现行官方文件核对。

为什么这里不展示价格或原研/仿制结论?

这些结论需要产品、剂型、规格、包装、市场、日期和原始记录分别齐全并经人工审核;单一标签文件不足以支持。

关联阅读

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这份页面怎样被审核

页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核,并在此页标注更新;品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-08-25
来源记录
本档案列出 3 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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