这盒药是什么
Wegovy 是本档案中的商品名,司美格鲁肽 是通用名。请把两者与剂型(多种剂型(口服片剂及注射制剂))一起看。
药盒核对 · 市场优先
DailyMed 的 WEGOVY 公开标签将司美格鲁肽描述为 GLP-1 类似物和 GLP-1 受体激动剂;GLP-1 是参与食欲与能量摄入调节的生理信号。标签还描述其可延缓胃排空,并以葡萄糖依赖方式促进胰岛素分泌、减少胰高血糖素分泌。这是机制概述,不是个人是否适用、用哪种给药途径、使用强度或调整频率的答案。
查看原始来源:美国 ↗复核于 2026-08-20继续看作用细节与注意点 →同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看;仅有其中一项相同,不能证明两盒药相同或可以互换。
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时,再查看这些字段。它们用于说明证据边界,不是换药或替代指示。
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索;这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
Wegovy 是本档案中的商品名,司美格鲁肽 是通用名。请把两者与剂型(多种剂型(口服片剂及注射制剂))一起看。
这是可回到公开一手来源的资料档案,帮助核对产品身份和已列出的文件;不同市场仍要分别核对现行记录。
咨询药师或医生时,请带上实际药盒、标签或处方,以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
产品规格与包装身份
瓶装浓度、单位/mL 或装置标示用于确认准确标签产品,不计算个人用量、时间、给药操作、漏用处理、联用或换药。
WEGOVY 单剂量预充注射器与口服片是不同的标签产品身份。共同品牌或司美格鲁肽成分、一个毫克数字或一张包装图,都不表示可以自行进行注射—片剂转换、决定个人用量、安排频率、联用或换药。
怎样读刻痕:‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品;只有这个准确产品的现行标签明确说明,并由药师结合处方核对后,才可进一步处理。
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量;盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签(SPL v19,2026-06-18 生效);仅为所引公开标签产品身份,不代表供应
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签(SPL v19,2026-06-18 生效);仅为所引公开标签产品身份,不代表供应
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签(SPL v19,2026-06-18 生效);仅为所引公开标签产品身份,不代表供应
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签(SPL v19,2026-06-18 生效);仅为所引公开标签产品身份,不代表供应
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签(SPL v19,2026-06-18 生效);仅为所引公开标签产品身份,不代表供应
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签(SPL v19,2026-06-18 生效);仅为所引公开标签产品身份,不代表供应
标签文字身份卡:未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签,不是外观鉴定或真伪认证结果。
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签(SPL v19,2026-06-18 生效);仅为所引公开标签产品身份,不代表供应
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签(SPL v19,2026-06-18 生效);仅为所引公开标签产品身份,不代表供应
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签(SPL v19,2026-06-18 生效);仅为所引公开标签产品身份,不代表供应
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签(SPL v19,2026-06-18 生效);仅为所引公开标签产品身份,不代表供应
PUBLIC LABEL IMAGE
此为美国 DailyMed 公开标签中明确对应 WEGOVY 0.25 mg/0.5 mL 单剂量预充注射器的纸盒文字图,只帮助核对品牌、通用名、标示强度、给药途径、包装形式和来源;不用于鉴定真伪,也不证明其他强度、口服片、其他市场标签、当前包装、目标市场批准或可售资格。
查看图片所属公开标签来源 ↗复核于 2026-08-20LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
阅读层级:专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理;仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
本模块以当前 DailyMed 美国公开标签为阅读入口,帮助分开核对 WEGOVY 的商品名、给药途径、强度单位和包装形式;它不提供个人起始、加量、补用或替换方案。
药物警戒 · 官方核验入口
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录,再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
这份清单只帮助把问题整理准确;不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索,也不代表该药存在或不存在当前风险。
这是产品文件覆盖范围,不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换,或已完成实时警戒监测。
这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读;它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。
有日期记录不等于当前警示。只有在产品、剂型、批次、市场、日期和来源类型均对应时,才可判断它是否与手中产品相关。
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验;它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索,也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配;不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况,请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索,也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径,且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写;该工具不计算剂量,也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这张卡用来整理 Wegovy(司美格鲁肽)的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
Wegovy 是本档案商品名,司美格鲁肽 是活性成分名称。请把两者与剂型(司美格鲁肽单剂量预充注射器:0.25、0.5、1 mg/0.5 mL,1.7、2.4、7.2 mg/0.75 mL;口服片:1.5、4、9、25 mg。皮下与口服是不同产品身份。)和药盒所在市场一起核对。
mg/mL、每瓶总毫克数或总体积用于识别注射/输注产品的标示浓度与包装;它不是个人输注量、配制方法或治疗间隔。
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明,再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理,都不能单独证明这一盒也可以。
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前,让药师或开方人员看到完整清单。
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查,也不能据此自行改变治疗。
注射或输注前后出现严重反应、昏厥、呼吸困难或症状突然加重时,应立即联系当地治疗团队或急救服务;不要等待网页答复,也不要自行改变配制、输注或其他药物。
本卡不计算剂量、不判断能否同服,也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对,不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
共同用药核对 · 不是治疗决定
当前 DailyMed WEGOVY 美国公开标签的 Limitations of Use 提示:不建议将 WEGOVY 注射剂或片剂与其他含司美格鲁肽产品或其他 GLP-1 受体激动剂联用。这条来源限定的提示要求先把每个实际药盒、剂型、强度、处方、非处方药和补充剂交给药师或开方团队核对;它不判断个人能否同服,也不建议自行停用、错开时间、替换或调整任何一种药。
打开这一联用核对线索的原始来源 ↗复核于 2026-08-20共同用药核对 · 不是治疗决定
当前 DailyMed WEGOVY 美国公开标签的 Limitations of Use 提示:不建议将 WEGOVY 注射剂或片剂与其他含司美格鲁肽产品或其他 GLP-1 受体激动剂联用。这条来源限定的提示要求先把每个实际药盒、剂型、强度、处方、非处方药和补充剂交给药师或开方团队核对;它不判断个人能否同服,也不建议自行停用、错开时间、替换或调整任何一种药。
打开这一联用核对线索的原始来源 ↗复核于 2026-08-20HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
SOURCE EVIDENCE REGISTER
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签,官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
来源可追溯档案
美国 DailyMed 当前标签在同一 WEGOVY 品牌下列有皮下注射与口服片。本页将 6 个单剂量预充注射器和 4 个 30 片装口服片分别列出品牌、通用名、途径、标签量、NDC、容器与来源,帮助先确认手中产品。它不把 mg、mg/mL、包装数量或同一成分变成个人注射量、片数、转换、联用或换药结论。
同一商品名下的不同给药途径、容器、强度和包装不能只按通用名、名称、照片或数字自动等同。本文所列单剂量预充注射器与口服片是不同的标签产品身份;FlexTouch 等其他装置或包装也必须逐项按目标市场现行标签核验。
文件版本与事件
本页链接 SPL v19, effective 2026-06-18 的当前美国公开标签,作为放大阅读和逐项核对入口。它不替代目标市场当日的批准、供应、适应症、规格或个体化用药判断。
DailyMed (NLM): current U.S. WEGOVY semaglutide injection and oral-tablet label ↗市场范围
仅对应本页所列的美国公开标签;不据此推定库存、可售资格或其他市场状态。
不从美国公开标签推定当地批准、持有人、规格、供应或可售资格。
档案常见问题
不能。它是逐项阅读入口;品牌、剂型、规格、可得性和安全信息仍须以目标市场的现行官方文件核对。
这些结论需要产品、剂型、规格、包装、市场、日期和原始记录分别齐全并经人工审核;单一标签文件不足以支持。
关联阅读
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核,并在此页标注更新;品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。