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手中药盒 · 一页核对

药盒一页核对单

打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。

已发布档案的核对起点

档案显示名称
PLETAL / Pletaal
通用名/活性成分
西洛他唑
剂型类别
日本当前为 Pletaal OD 口崩片;美国档案为历史普通口服片。相同成分和毫克数不合并产品形态、包装或市场状态。
给药途径
口服
档案复核日期
2026-08-29

照手中药盒逐字填写

有来源的说明书阅读重点

  • 日本 OD 是口崩片产品身份,不表示可以把药片任意压碎、溶成任意体积、分给他人或按美国历史普通片换算。应按手中准确产品的现行说明书和专业指示核对。
  • 日本 100 mg 片有刻痕和 OG18 印字,刻痕首先是外观核对线索,不是所有人都能掰片或用半片拼规格的通用许可。50 mg、100 mg 和其他厂家产品必须分别核对。
  • PMDA 当前文书和 FDA 历史标签都把充血性/任何程度心力衰竭列为重要禁忌边界。已有心衰、原因不明的气促、水肿、胸痛、明显心悸或晕厥者,不要靠网页自行开始、继续、加量或停药,应尽快联系负责团队;严重胸痛、呼吸困难或晕厥应使用当地急救服务。
  • 阿司匹林、氯吡格雷、普拉格雷、替格瑞洛、华法林、阿哌沙班、利伐沙班、达比加群、依度沙班及 NSAID 止痛药等同在药单时,是需要优先完整核对的出血线索。不要自行叠加、轮换、错开时间或停掉其中一种。

已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对

  • 每片西洛他唑 50 mg;日本口崩片22100AMX02276
  • 每片西洛他唑 100 mg;日本口崩片22100AMX02275
  • 每片西洛他唑 50 mg;60 片瓶装(美国历史标签)NDC 59148-003-16
  • 每片西洛他唑 100 mg;60 片瓶装(美国历史标签)NDC 59148-002-16

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-08-29
来源记录
本档案列出 7 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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