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手中药盒 · 一页核对

药盒一页核对单

打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。

已发布档案的核对起点

档案显示名称
REPATHA
通用名/活性成分
依洛尤单抗
剂型类别
皮下注射液:140 mg/mL 预充式单剂量笔、SureClick® 自动注射器或预充式单剂量注射器(DailyMed 当前美国公开标签所列;本页精确展示 2 支自动注射器纸盒)
给药途径
皮下给药(准确装置和使用方法仅以实际包装中的现行说明书及专业培训为准)
档案复核日期
2026-08-22

照手中药盒逐字填写

有来源的说明书阅读重点

  • 把 REPATHA、依洛尤单抗、皮下注射液、准确装置、140 mg/mL、实际包装和目标市场一起核对。这个数字是标签上的产品浓度/身份线索,不是网页可以换算成个人每次注射量、频率或时间表的规则,也不能据此与片剂、另一种注射产品或另一市场包装自行互换。
  • 当前美国标签列有预充式单剂量笔、SureClick® 自动注射器和预充式单剂量注射器;部分针头保护套含天然橡胶衍生物,标签提示乳胶敏感者需要专业人员核对准确展示型。包装名称相似、共享通用名或照片相似,都不足以确认装置、材料或使用方式。
  • 标签列出严重超敏反应(包括血管性水肿)和注射部位反应等安全信息。出现呼吸困难、面部/口唇/咽喉肿胀、晕厥或其他急性严重不适时,应优先使用当地紧急医疗渠道;网页不能替代对此类症状的现场评估,也不建议自行以停用、补用或换药处理。
  • 若药单中同时有阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、依折麦布、其他降脂注射剂、抗凝药、非处方药、草本或补充剂,应将所有实际包装与完整药单交给药师或开方团队复核。共同的“降脂”目标不表示可以自行叠加、轮换、按 mg 换算或替代。

已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对

  • REPATHA 依洛尤单抗 140 mg/mL;2 支自动注射器纸盒(NDC 72511-760-02)NDC 72511-760-02

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-08-22
来源记录
本档案列出 2 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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