手中药盒 · 一页核对
药盒一页核对单
打印本页，或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点，不能证明手中药盒就是同一产品。
填写内容只停留在当前打开的页面，不保存、不发送。
已发布档案的核对起点
- 档案显示名称
- Spiriva HandiHaler
- 通用名／活性成分
- 噻托溴铵
- 剂型类别
- 吸入粉雾剂胶囊及专用装置（FDA 2025 标签及 DailyMed 2025-11 公开标签所列）
- 给药途径
- 经口吸入
- 档案复核日期
- 2026-08-17
照手中药盒逐字填写
有来源的说明书阅读重点
- FDA 标签明确说明：SPIRIVA 胶囊只用于通过 HandiHaler 装置经口吸入，不应吞服。看到“18 mcg 胶囊”不能把它理解成口服药片或与任何口服胶囊互换。
- 标签列有产品特定的装置操作信息；本页不复述或生成具体吸入次数、装置步骤或个人操作。不要把其他吸入器、雾化器或“相似胶囊”的操作套用到这个产品；请药师或临床人员面对实际装置示范。
- 该标签明确其为长期维持治疗，不用于缓解急性支气管痉挛。突然或加重的呼吸困难不适合通过自行多用、换用或等待网页回复处理，应按当地急救和医疗团队指引处置。
- 胶囊颜色、泡罩、装置外观和“18 mcg”仅是本产品的核对线索，不能验证真伪、判断是否为 RESPIMAT 或其他噻托溴铵产品，也不能证明可替代性。应把实际包装、装置、商品名和目标市场一起交由药师核对。
已核验的规格／包装示例——每个字段都要比对
- 每粒吸入用胶囊含噻托溴铵 18 mcg；30 粒＋1 个 HandiHaler 装置（仅供吸入，不可吞服）NDC 0597-0075-41