手中药盒 · 一页核对
药盒一页核对单
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已发布档案的核对起点
- 档案显示名称
- SUPRAX
- 通用名／活性成分
- 头孢克肟
- 剂型类别
- 美国当前两个 NDA 产品：400 mg/粒口服胶囊；按标签复溶后 500 mg/5 mL 口服混悬液。DailyMed 同一标签还列出其他 ANDA 片剂、咀嚼片和混悬液浓度，它们不并入这四个 NDA 包装身份。
- 给药途径
- 口服
- 档案复核日期
- 2026-08-31
照手中药盒逐字填写
有来源的说明书阅读重点
- 400 mg 是每粒胶囊中的标签标示量；500 mg/5 mL 是混悬液复溶后的浓度。不要把“总 mg 看起来一样”理解为胶囊和液体能自行换算、互换、拆分或补服。
- 同一 DailyMed 标签还列出 100 mg/5 mL、200 mg/5 mL、500 mg/5 mL 三种混悬液浓度。任何以 mL 表示的医嘱都必须同时写清准确浓度；网页不会只凭“几毫升”或年龄体重补出个人处方。
- 对头孢克肟、其他头孢菌素或青霉素有过敏史，应在使用前告诉开方团队。呼吸困难、面部或咽喉肿胀、晕厥、广泛皮疹或其他严重过敏表现需要立即使用当地急救服务。
- 严重、持续或带血腹泻，明显腹痛、发热、脱水或虚弱需要尽快医疗评估；标签说明相关问题可能在抗菌药结束后出现。不要自行用止泻药掩盖严重症状。
已核验的规格／包装示例——每个字段都要比对
- 每粒含头孢克肟 400 mg；50 粒瓶装NDC 27437-208-08
- 每粒含头孢克肟 400 mg；10 粒单位剂量泡罩包装NDC 27437-208-11
- 按标签复溶后每 5 mL 含头孢克肟 500 mg；10 mL 瓶装NDC 27437-207-02
- 按标签复溶后每 5 mL 含头孢克肟 500 mg；20 mL 瓶装NDC 27437-207-03