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手中药盒 · 一页核对

药盒一页核对单

打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。

已发布档案的核对起点

档案显示名称
赫赛汀® / HERCEPTIN
通用名/活性成分
曲妥珠单抗
剂型类别
静脉输注用注射剂
给药途径
静脉输注
档案复核日期
2026-08-15

照手中药盒逐字填写

有来源的说明书阅读重点

  • 150 mg 描述这一准确单剂量冻干粉针的总含量,并不等于一次个人治疗量、可自行稀释的毫升数,或可保存/分装的余量。标签所列复溶、稀释、输注、贮存与废弃步骤属于治疗机构的无菌药品操作,不应从网页在家复现。
  • 这份标签是静脉输注用 HERCEPTIN 标签,与皮下曲妥珠单抗产品有不同给药说明;也明确不应与 ado-trastuzumab emtansine 或 fam-trastuzumab deruxtecan 互相替代。相同“曲妥珠单抗”字样、HER2 名称或相近包装不能支持自行换用、合用、漏用后补回或改变疗程。
  • 标签警示心肌病、输注反应、肺毒性和胚胎-胎儿风险。呼吸困难、胸部不适、明显低血压样不适、发热寒战、持续咳嗽、异常乏力、浮肿或其他急性问题时,应及时联系肿瘤团队或使用当地紧急医疗支持;不要依据网页自行暂停或重启输注。
  • HER2 过表达、基因扩增或检测结果是特定疾病场景中由授权检测和专业团队综合解释的条件,不是看到一个检测名或数值即可自行判断是否应使用 HERCEPTIN。病理、检测方法、肿瘤类型、心功能、既往治疗与目标市场现行标签都须一并核对。

已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对

  • 每个单剂量瓶含曲妥珠单抗 150 mg 冻干粉;1 瓶装纸盒NDC 50242-132-01
  • 每个单剂量瓶含曲妥珠单抗 150 mg 冻干粉;10 瓶装纸盒NDC 50242-132-10

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-08-15
来源记录
本档案列出 4 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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