这盒药是什么
ULORIC 是本档案中的商品名，非布司他 是通用名。请把两者与剂型（口服片剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
ULORIC中文通用名非布司他
先了解它怎样起作用
当前美国标签将非布司他描述为黄嘌呤氧化酶抑制剂。这个机制帮助读者理解药物类别和尿酸生成相关的标签用语；它不诊断关节症状、预测个人尿酸变化、决定片数，或说明能否与别嘌醇、秋水仙碱或其他产品自行合并、替换或轮换。
查看原始来源：美国 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-25继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- ULORIC
- 中文通用名
- 非布司他
- 剂型类别
- 口服片：40 mg、80 mg（当前美国公开标签所列；本档案分别展示两个 30 片瓶装面板）
- 给药途径
- 口服
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
怎样读刻痕：‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品；只有这个准确产品的现行标签明确说明，并由药师结合处方核对后，才可进一步处理。
共 2 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（SPL v17；页面 2025-12-24 更新）
每片 40 mg；30 片瓶装
- 产品代码
- NDC 64764-918-30
- 剂型与途径
- ULORIC 非布司他口服片 · 口服
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-25 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 非布司他
- 40 mg每片标签量；不是个人片数、起始、加减或换药规则
- 包装
- 30 片/瓶
- 标签外观
- 浅绿色至绿色 · 圆片 · 刻印 TAP / 40该标签呈现为无刻痕
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（SPL v17；页面 2025-12-24 更新）
每片 80 mg；30 片瓶装
- 产品代码
- NDC 64764-677-30
- 剂型与途径
- ULORIC 非布司他口服片 · 口服
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-25 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 非布司他
- 80 mg每片标签量；不是个人片数、起始、加减或换药规则
- 包装
- 30 片/瓶
- 标签外观
- 浅绿色至绿色 · 泪滴形片 · 刻印 TAP / 80该标签呈现为无刻痕
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此图只对应美国 DailyMed 当前标签中的 ULORIC、非布司他 40 mg、NDC 64764-918-30 与 30 片瓶装。它只帮助核对品牌、通用名、每片标签量、口服片、包装数量、外形线索与来源；不用于鉴定真伪，也不证明 80 mg、其他包装、其他市场、实际可得性、原研身份或可替代性。毫克数和包装数字不是网页给个人的片数、开始、停用、联用或换药指令。
查看图片所属公开标签来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-25LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
ULORIC 说明书放大阅读：40 mg、80 mg、NDC 与瓶装先用来核对准确片剂身份
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
本模块只阅读美国 DailyMed 当前公开标签中的 ULORIC、非布司他、40 mg 或 80 mg 每片标签量、准确 NDC、30 片瓶装和外形文字线索。它不提供个人片数、起始、递增、漏用补救、停用、联用、换药或购买方案。
- 先把 ULORIC、非布司他、40 mg 或 80 mg、实际 NDC、30 片瓶装、口服片和目标市场一起核对。只看到“非布司他”或一个 mg 数字，不能证明另一强度、另一包装、另一品牌或另一市场产品相同。
- 40 mg、80 mg 和“30 片瓶装”是两个准确标签面板的身份文字，不是每天该吃几片、何时加减、是否漏用补回或是否可自行换到另一盒的说明。任何实际使用问题应带现行药盒、处方和完整药单请药师或开方团队核对。
- 当前标签含有关于心血管死亡的加框警告，并把既往心血管情况和全部药单置于专业核对范围。该警告是阅读和求助线索，不让网页判断某个人能否继续、应否开始、停止或改用任何降尿酸产品。
- 标签列出与硫唑嘌呤或巯嘌呤的禁忌；还应由药师或医生核对所有处方药、非处方药、补充剂、既往反应和准确产品。不要因看到相互作用或警告文字自行加、停、换、错开或补用任何药物。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-25
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 1
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：ULORIC 非布司他当前美国公开标签（Takeda Pharmaceuticals America；SPL v17，页面 2025-12-24 更新） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-25
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 ULORIC（非布司他）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
ULORIC 是本档案商品名，非布司他 是活性成分名称。请把两者与剂型（口服片：40 mg、80 mg（当前美国公开标签所列；本档案分别展示两个 30 片瓶装面板））和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
非布司他怎样在标签中被描述：黄嘌呤氧化酶抑制路径，不是个人用药规则
- “黄嘌呤氧化酶抑制”解释的是标签中的一个作用路径，不是从网页判断关节痛、红肿、尿酸检查结果或其他不适原因的工具。
- 同样与尿酸、痛风、炎症或黄嘌呤氧化酶相关的产品，不能因名称、类别或机制词相近就自行叠加、轮换、替代或按 mg 换算。
- 机制说明不能决定是否需要某种治疗、何时开始、持续多久、是否漏用补回、是否停用或如何处理急性问题。实际问题必须回到准确产品的目标市场现行标签和专业人员。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- DailyMed（NLM）：ULORIC 非布司他当前美国公开标签（Takeda Pharmaceuticals America；SPL v17，页面 2025-12-24 更新） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-25
来源可追溯档案
ULORIC非布司他
美国 DailyMed 的当前 ULORIC 公开标签将其列为非布司他口服片，列有 40 mg、80 mg 两种片剂及对应的 30 片瓶装面板。本页帮助核对商品名、通用名、每片标签量、准确 NDC、外形线索、目标市场和原始标签；它不把毫克数、包装数字、警告或相互作用文字转成个人片数、开始、停用、联用、换药或购买建议。
档案阅读
当前美国公开标签列示 Initial U.S. Approval: 2009。该年份和页面状态只定位所引美国标签；同一通用名的其他品牌、其他强度、其他包装、其他国家/地区版本或其他降尿酸产品，均须按准确产品和目标市场现行资料分别核对。
文件版本与事件
文件时间线
当前标签所列美国初始批准年份
当前 ULORIC 标签列示 Initial U.S. Approval: 2009。该年份只定位所引美国标签历史，不建立中国大陆、欧盟、日本或其他市场的批准、供应、可售资格、原研/仿制关系或个人适用性。
DailyMed（NLM）：ULORIC 非布司他当前美国公开标签（Takeda Pharmaceuticals America；SPL v17） ↗DailyMed 当前公开标签页面更新
DailyMed 将该 ULORIC 当前公开标签页面的 Updated 日期列为 2025-12-24，版本为 SPL v17。本页只分别展示 40 mg、NDC 64764-918-30 与 80 mg、NDC 64764-677-30 的 30 片瓶装面板；不据此建立实际在售、库存、购买、个人片数、联用、停用、换药或其他市场状态。
DailyMed（NLM）：ULORIC 非布司他当前美国公开标签（Takeda Pharmaceuticals America；SPL v17，页面 2025-12-24 更新） ↗
市场范围
市场记录边界
美国
已链接当前公开标签与两组准确 30 片瓶装面板本页分别展示 ULORIC 非布司他 40 mg、NDC 64764-918-30 与 80 mg、NDC 64764-677-30 的 30 片瓶装。它不用于鉴定真伪，也不建立实际在售、库存、购买、个人片数、开始、停用、联用、换药或可替代性。
中国大陆、欧盟、日本及其他市场
待逐项建立市场记录不从美国标签、NDA、NDC、英文品牌、包装图或标签主体推定当地商品名、批准、包装、供应、可售资格、原研/仿制关系或可替代性；每个市场均须按当地现行监管资料单独核对。
档案常见问题
档案常见问题
40 mg、80 mg 与 30 片瓶装能否用来自己决定片数、换到另一种强度或另一种降尿酸产品？
不能。这些字段只识别所引美国标签中的准确 ULORIC 片剂和包装。共同通用名、相近毫克数、包装照片或同属降尿酸领域，均不建立自行开始、增加、补用、停用、联用、轮换或替代关系；请带现行药盒、处方和完整药单请药师或开方团队复核。
为什么页面强调心血管警告和完整药单，却不告诉我是否该改药？
这是当前美国标签中加框警告、禁忌和相互作用段落的阅读入口，不是个体化风险判断或治疗决策。出现急性严重不适或对现行处方有担忧时，请使用当地医疗支持；药师或医生需要结合准确产品、病史、检查和完整药单逐项复核。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。