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手中药盒 · 一页核对

药盒一页核对单

打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。

已发布档案的核对起点

档案显示名称
ULORIC
通用名/活性成分
非布司他
剂型类别
口服片:40 mg、80 mg(当前美国公开标签所列;本档案分别展示两个 30 片瓶装面板)
给药途径
口服
档案复核日期
2026-08-25

照手中药盒逐字填写

有来源的说明书阅读重点

  • 先把 ULORIC、非布司他、40 mg 或 80 mg、实际 NDC、30 片瓶装、口服片和目标市场一起核对。只看到“非布司他”或一个 mg 数字,不能证明另一强度、另一包装、另一品牌或另一市场产品相同。
  • 40 mg、80 mg 和“30 片瓶装”是两个准确标签面板的身份文字,不是每天该吃几片、何时加减、是否漏用补回或是否可自行换到另一盒的说明。任何实际使用问题应带现行药盒、处方和完整药单请药师或开方团队核对。
  • 当前标签含有关于心血管死亡的加框警告,并把既往心血管情况和全部药单置于专业核对范围。该警告是阅读和求助线索,不让网页判断某个人能否继续、应否开始、停止或改用任何降尿酸产品。
  • 标签列出与硫唑嘌呤或巯嘌呤的禁忌;还应由药师或医生核对所有处方药、非处方药、补充剂、既往反应和准确产品。不要因看到相互作用或警告文字自行加、停、换、错开或补用任何药物。

已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对

  • 每片 40 mg;30 片瓶装NDC 64764-918-30
  • 每片 80 mg;30 片瓶装NDC 64764-677-30

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-08-25
来源记录
本档案列出 1 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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