这盒药是什么
Vfend 是本档案中的商品名，伏立康唑 是通用名。请把两者与剂型（多种口服剂型（片剂及口服液体制剂））一起看。
药盒核对 · 市场优先
Vfend中文通用名伏立康唑
先了解它怎样起作用
DailyMed 的 VFEND 标签将伏立康唑描述为唑类抗真菌药，其主要作用是抑制真菌细胞色素 P-450 介导的 14α-羊毛甾醇去甲基化；这是麦角固醇生物合成中的关键步骤。该机制帮助理解药物类别，不诊断真菌感染，也不决定个人是否需要治疗、产品选择、剂型、强度、疗程或停换方案。
查看原始来源：美国 ↗复核于 2026-08-20继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- Vfend
- 中文通用名
- 伏立康唑
- 剂型类别
- 50 mg、200 mg 口服片；40 mg/mL（200 mg/5 mL）复溶后口服混悬液；200 mg 静脉输注用单剂量瓶（FDA 2026 标签所列）
- 给药途径
- 口服 / 静脉输注
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
瓶装浓度、单位/mL 或装置标示用于确认准确标签产品，不计算个人用量、时间、给药操作、漏用处理、联用或换药。
怎样读刻痕：‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品；只有这个准确产品的现行标签明确说明，并由药师结合处方核对后，才可进一步处理。
共 4 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · FDA 美国标签（2026-02 修订）
每片 50 mg；30 片瓶装
- 产品代码
- NDC 0049-3170-30
- 剂型与途径
- VFEND 伏立康唑口服薄膜衣片 · 口服
- 伏立康唑
- 50 mg每片标示量；不是个人片数或调整指令
- 包装
- 30 片/瓶
- 标签外观
- 白色 · 圆形薄膜衣片 · 刻印 Pfizer / VOR50该标签呈现为无刻痕
美国标签 · FDA 美国标签（2026-02 修订）
每片 200 mg；30 片瓶装（标签文字身份）
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 0049-3180-30
- 剂型与途径
- VFEND 伏立康唑口服薄膜衣片 · 口服
- 伏立康唑
- 200 mg每片标示量；不是个人片数或调整指令
- 包装
- 30 片/瓶
- 标签外观
- 白色 · 胶囊形薄膜衣片 · 刻印 Pfizer / VOR200该标签呈现为无刻痕
美国标签 · FDA 美国标签（2026-02 修订）
复溶后每 mL 含 40 mg（200 mg/5 mL）
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 0049-3160-44
- 剂型与途径
- VFEND 伏立康唑口服混悬液用粉（复溶后） · 口服
- 容器
- 100 mL HDPE 供货瓶 · 70 mL
- 伏立康唑
- 40 mg复溶后每 mL 浓度；不是个人毫升数或量取指令
- 包装
- 1 HDPE 瓶/包装
- 标签外观
- 白色至类白色粉末；复溶后为白色至类白色混悬液 · 口服液体制剂；不适用片剂外观 · 刻印 N/A该剂型不适用刻痕状态
美国标签 · FDA 美国标签（2026-02 修订）
每单剂量瓶含伏立康唑 200 mg（标签文字身份）
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 0049-3190-28
- 剂型与途径
- VFEND 伏立康唑静脉用冻干粉 · 静脉输注（标签产品身份字段）
- 伏立康唑
- 200 mg每瓶标示量；不是输注量或配制指令
- 包装
- 1 单剂量瓶/包装
- 标签外观
- 无菌冻干粉 · 单剂量瓶；不适用口服片外观 · 刻印 N/A该剂型不适用刻痕状态
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此为美国 DailyMed 公开标签中明确对应 VFEND 50 mg、30 片口服片瓶装（NDC 0049-3170-30）的 Pfizer 标签图，只帮助核对品牌、通用名、标示强度、口服片、包装数量和来源；不用于鉴定真伪，也不证明 200 mg 片、40 mg/mL 复溶后口服混悬液、静脉输注用制剂、其他包装、其他市场标签、当前包装、原研身份、目标市场批准或可售资格。
查看图片所属公开标签来源 ↗复核于 2026-08-20LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
VFEND 说明书放大阅读：片剂、口服混悬液与静脉输注不能仅按同名或 mg 互换
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
本模块以 Roerig 的 DailyMed 2026-02 美国公开标签为阅读入口，帮助分开核对 VFEND 50 mg/200 mg 口服片、40 mg/mL 复溶后口服混悬液和静脉输注用制剂。图示仅为 50 mg、30 片瓶装（NDC 0049-3170-30）；不提供个人片数、毫升数、复溶、输注、疗程、转换或联用方案。
- 50 mg、200 mg 是每片的标示强度；40 mg/mL 是复溶后口服混悬液的浓度；200 mg 静脉用单剂量瓶又是另一种制剂身份。它们不是同一种单位，也不能自行把“几片”换成“几毫升”、输注量或相互替代。
- 本页图示的 NDC 0049-3170-30、30 片与 50 mg 是同一美国瓶装的组合线索。包装外观、药片颜色、刻字或瓶装数量仅用于来源核对，不能鉴定真伪、推定其他强度可互换，或成为掰开、研碎、拼量的依据。
- 标签提示大量药物和草本相互作用，涉及 CYP2C19、CYP2C9、CYP3A4 等代谢通路。正在使用抗凝药、抗癫痫药、抑酸药、免疫相关药、草本或多种药时，应把所有实际包装交给药师或开方团队逐项复核；不能仅凭品牌名称、基因报告或网页决定是否同用。
- 视觉变化、明显皮疹或日光相关皮肤变化、严重不适或对准确剂型不确定时，应及时使用当地医疗支持。不要从本页自行开始、重复、调整、转换或突然停止抗真菌治疗；本页只帮助读说明书的产品身份与风险线索。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-20
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 2
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：VFEND 公开标签（Roerig，2026-02 更新） ↗复核于 2026-08-20
本档案已核验的其他市场或版本产品文件
这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读；它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。
- FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-08-20FDA：VFEND 2026 美国标签（NDA 021267） ↗复核于 2026-08-20
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 Vfend（伏立康唑）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
Vfend 是本档案商品名，伏立康唑 是活性成分名称。请把两者与剂型（50 mg、200 mg 口服片；40 mg/mL（200 mg/5 mL）复溶后口服混悬液；200 mg 静脉输注用单剂量瓶（FDA 2026 标签所列））和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg/mL、每瓶总毫克数或总体积用于识别注射/输注产品的标示浓度与包装；它不是个人输注量、配制方法或治疗间隔。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
注射或输注前后出现严重反应、昏厥、呼吸困难或症状突然加重时，应立即联系当地治疗团队或急救服务；不要等待网页答复，也不要自行改变配制、输注或其他药物。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
可放大阅读的市场说明书和监管文件
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对，不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
- DailyMed（NLM）：VFEND 公开标签（Roerig，2026-02 更新） ↗复核于 2026-08-20
- FDA：VFEND 2026 美国标签（NDA 021267） ↗复核于 2026-08-20
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
伏立康唑怎样起作用：它抑制真菌合成麦角固醇所需的 14α-羊毛甾醇去甲基化步骤
- “影响真菌麦角固醇”不等于任何皮疹、口腔不适、咳嗽、发热或其他症状都由真菌造成，也不表示都适合伏立康唑。病因、检测（如适用）、目标市场标签与专业评估仍需分别完成。
- 与其他唑类抗真菌药存在相近机制，或曾对另一种唑类有效/无效，都不能支持自行叠加、轮换、按 mg 换算、用余药续用或由此判断耐药。准确病原、产品、剂型、药物相互作用和专业团队的判断不可省略。
- 该标签还提示 CYP2C19 在伏立康唑代谢中有重要作用且存在遗传多态性；这解释为什么基因、肝功能和多种联用情况需要专业复核，但不表示每个人都应自行做全基因筛查，也不能由报告自行改变任何药物。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- DailyMed（NLM）：VFEND 公开标签（Roerig，2026-02 更新） ↗复核于 2026-08-20
- FDA：VFEND 2026 美国标签（NDA 021267） ↗复核于 2026-08-20
- FDA Drugs@FDA 官方检索入口 ↗官方查询入口 · 复核于 2026-08-20
来源可追溯档案
Vfend伏立康唑
FDA 2026 美国 VFEND（voriconazole）标签分别列出 50 mg、200 mg 口服片，复溶后 40 mg/mL（200 mg/5 mL）口服混悬液和 200 mg 静脉用制剂。本页把每一种剂型的单位、NDC、包装与标签外观线索分开阅读；它不把片剂 mg、液体 mg/mL 或静脉制剂 mg 变成任何人的片数、毫升数、复溶、输注、联用、转换或停药方案。
档案阅读
同一 VFEND 标签覆盖口服片、复溶后口服混悬液与静脉输注用制剂。共享通用名或相近总毫克数不建立剂型、量具、复溶、输注或个人使用上的可互换性；本页仅展示 50 mg 口服片的已核实官方包装面板，其他制剂保留为标签文字身份卡，须按准确包装、目标市场与现行标签分别核验。
文件版本与事件
文件时间线
FDA 标签所列美国初始批准年份
本页链接的 FDA 标签档案列示 Initial U.S. Approval: 2002。该历史定位不等同于当前批准、可得性、持有人或其他市场状态。
FDA: VFEND prescribing information ↗FDA 标签档案版本
本页链接 2026-01 的 FDA 标签档案作为可复核阅读入口。现行标签、规格、适应症和安全信息必须另行以目标市场当前文件核对。
FDA: VFEND prescribing information ↗
市场范围
市场记录边界
美国
已链接公开标签档案仅对应本页所列 FDA 文件。
中国大陆、欧盟、日本
待逐项建立市场记录不从美国标签档案推定当地批准、持有人、规格、供应或可售资格。
档案常见问题
档案常见问题
标签档案能代表现在的产品信息吗？
不能自动代表。档案用于定位来源；需要以目标市场的现行官方标签逐项复核。
为什么这里不展示价格或原研/仿制结论？
这些结论需要产品、剂型、规格、包装、市场、日期和原始记录分别齐全并经人工审核；单一标签文件不足以支持。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。