手中药盒 · 一页核对
药盒一页核对单
打印本页，或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点，不能证明手中药盒就是同一产品。
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已发布档案的核对起点
- 档案显示名称
- Vfend
- 通用名／活性成分
- 伏立康唑
- 剂型类别
- 50 mg、200 mg 口服片；40 mg/mL（200 mg/5 mL）复溶后口服混悬液；200 mg 静脉输注用单剂量瓶（FDA 2026 标签所列）
- 给药途径
- 口服 / 静脉输注
- 档案复核日期
- 2026-08-25
照手中药盒逐字填写
有来源的说明书阅读重点
- 50 mg、200 mg 是每片的标示强度；40 mg/mL 是复溶后口服混悬液的浓度；200 mg 静脉用单剂量瓶又是另一种制剂身份。它们不是同一种单位，也不能自行把“几片”换成“几毫升”、输注量或相互替代。
- 本页图示的 NDC 0049-3170-30、30 片与 50 mg 是同一美国瓶装的组合线索。包装外观、药片颜色、刻字或瓶装数量仅用于来源核对，不能鉴定真伪、推定其他强度可互换，或成为掰开、研碎、拼量的依据。
- 标签提示大量药物和草本相互作用，涉及 CYP2C19、CYP2C9、CYP3A4 等代谢通路。正在使用抗凝药、抗癫痫药、抑酸药、免疫相关药、草本或多种药时，应把所有实际包装交给药师或开方团队逐项复核；不能仅凭品牌名称、基因报告或网页决定是否同用。
- 视觉变化、明显皮疹或日光相关皮肤变化、严重不适或对准确剂型不确定时，应及时使用当地医疗支持。不要从本页自行开始、重复、调整、转换或突然停止抗真菌治疗；本页只帮助读说明书的产品身份与风险线索。
已核验的规格／包装示例——每个字段都要比对
- 每片 50 mg；30 片瓶装NDC 0049-3170-30
- 每片 200 mg；30 片瓶装（标签文字身份）NDC 0049-3180-30
- 复溶后每 mL 含 40 mg（200 mg/5 mL）NDC 0049-3160-44
- 每单剂量瓶含伏立康唑 200 mg（标签文字身份）NDC 0049-3190-28