这盒药是什么
ZOFRAN / ZOFRAN ODT 是本档案中的商品名，昂丹司琼 是通用名。请把两者与剂型（口服片剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
ZOFRAN / ZOFRAN ODT中文通用名昂丹司琼
先了解它怎样起作用
官方标签将昂丹司琼描述为选择性 5-HT3 受体拮抗剂，用于解释其止吐相关药理路径。机制不判断恶心或呕吐的原因，也不能推导个人是否适用、服几片或多少毫升、如何与其他止吐药合用。
查看原始来源：美国 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-29继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- ZOFRAN / ZOFRAN ODT
- 已核验的跨市场商品名线索
- ZOFRAN / ZOFRAN ODT · 美国有来源范围的证据 ↗2025 当前批准标签可读；六个 Orange Book 口服 RLD 产品当前列为 Discontinued，不能据此推定库存。
下列证据状态与说明只对应标注的市场和来源，不能证明不同市场的药盒可以自行替代。
- 中文通用名
- 昂丹司琼
- 剂型类别
- 普通口服片、口崩片与 4 mg/5 mL 口服液必须分开识别；24 mg 普通片是 Orange Book 历史产品身份，未列入 2025 当前标签的供应剂型与强度清单
- 给药途径
- 口服
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
共 6 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · FDA Orange Book 当前产品身份数据（2026-08-29 核验）；并与 2025-02 当前批准标签分开阅读
每片昂丹司琼 4 mg；历史 RLD，Orange Book 当前列为 Discontinued
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDA 020103 / Product 001
- 剂型与途径
- ZOFRAN 昂丹司琼普通口服片（历史 RLD） · 口服（历史监管产品身份字段）
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-29 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 昂丹司琼（以盐酸昂丹司琼二水合物提供）
- 4 mg每片监管标示量；不是个人片数、频率或换算指令
美国标签 · FDA Orange Book 当前产品身份数据（2026-08-29 核验）；并与 2025-02 当前批准标签分开阅读
每片昂丹司琼 8 mg；历史 RLD，Orange Book 当前列为 Discontinued
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDA 020103 / Product 002
- 剂型与途径
- ZOFRAN 昂丹司琼普通口服片（历史 RLD） · 口服（历史监管产品身份字段）
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-29 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 昂丹司琼（以盐酸昂丹司琼二水合物提供）
- 8 mg每片监管标示量；不是个人片数、频率或换算指令
美国标签 · FDA Orange Book 当前产品身份数据（2026-08-29 核验）；并与 2025-02 当前批准标签分开阅读
每片昂丹司琼 24 mg；历史 RLD，Orange Book 当前列为 Discontinued
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDA 020103 / Product 003
- 剂型与途径
- ZOFRAN 昂丹司琼普通口服片（历史 RLD） · 口服（历史监管产品身份字段）
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-29 核对所引产品证据；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 昂丹司琼（以盐酸昂丹司琼二水合物提供）
- 24 mg每片监管标示量；不是个人片数、频率或换算指令
美国标签 · FDA Orange Book 当前产品身份数据（2026-08-29 核验）；2025-02 当前批准标签仍列示该剂型和强度
每片昂丹司琼 4 mg；口崩片历史 RLD，Orange Book 当前列为 Discontinued
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDA 020781 / Product 001
- 剂型与途径
- ZOFRAN ODT 昂丹司琼口崩片（历史 RLD） · 口服／舌上崩解（历史监管产品身份字段）
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-29 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 昂丹司琼（以盐酸昂丹司琼二水合物提供）
- 4 mg每片监管标示量；不是个人片数、频率、吞服方式或换算指令
美国标签 · FDA Orange Book 当前产品身份数据（2026-08-29 核验）；2025-02 当前批准标签仍列示该剂型和强度
每片昂丹司琼 8 mg；口崩片历史 RLD，Orange Book 当前列为 Discontinued
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDA 020781 / Product 002
- 剂型与途径
- ZOFRAN ODT 昂丹司琼口崩片（历史 RLD） · 口服／舌上崩解（历史监管产品身份字段）
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-29 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 昂丹司琼（以盐酸昂丹司琼二水合物提供）
- 8 mg每片监管标示量；不是个人片数、频率、吞服方式或换算指令
美国标签 · FDA Orange Book 当前产品身份数据（2026-08-29 核验）；2025-02 当前批准标签仍列示 4 mg/5 mL
每 5 mL 含昂丹司琼 4 mg；这是浓度，不是个人毫升数
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDA 020605 / Product 001
- 剂型与途径
- ZOFRAN 昂丹司琼口服液（历史 RLD） · 口服（历史监管产品身份字段）
- 标签浓度
- 昂丹司琼 4 mg/5 mL这是产品身份，不是个人剂量
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-29 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 昂丹司琼（以盐酸昂丹司琼二水合物提供）
- 4 mg每 5 mL 监管标示浓度；不是个人毫升数、频率或疗程
PACKAGE-VISUAL STATUS
六个官方文字产品身份已建立；暂无逐一匹配的准确公开包装主图
Orange Book 可核对三个 NDA、六个产品号、剂型、强度、RLD 与停止销售状态，但本轮官方来源未提供可安全复用并与六个身份逐一对应的准确原品牌包装主图。页面因此保留图片缺口，不用仿制药、零售图、注射剂或另一剂型包装代替。
查看不展示图的核验来源 ↗复核于 2026-08-29
打开本品官方电子说明书（原始来源） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-29
LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
ZOFRAN 说明书放大阅读：先分清普通片、口崩片、口服液与完整药单风险
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
2025 FDA 标签覆盖普通片、口崩片与 4 mg/5 mL 口服液。页面只把产品身份、取片方法和需优先核对的风险放大，不决定个人是否使用，也不生成片数、毫升数、频率、补服、开始、停用或疗程。
- 普通片和口崩片都可能写 4 mg 或 8 mg，但剂型与取用方式不同。ZOFRAN ODT 应留在泡罩内直至使用，以干手撕开背膜、轻取药片，不要把脆片从箔面硬推出来；随后立即放在舌上崩解。这个说明不是个人频率或是否可换剂型的依据。
- ZOFRAN ODT 含阿斯巴甜并提供少量苯丙氨酸。苯丙酮尿症患者或照护者应核对准确剂型和现行标签；普通片或口服液信息不能替代口崩片的这一成分提示。
- 标签提示 QT 间期延长风险。先天性长 QT 综合征者应避免使用；低钾或低镁、充血性心力衰竭、缓慢性心律失常，或同用其他延长 QT 的药时需要专业核对，标签可能要求心电图监测。不要凭网页自行加减、错开或停掉任何药。
- 与影响血清素的药同用可能出现血清素综合征，相关药物可包括部分 SSRI、SNRI、其他抗抑郁药、曲普坦、曲马多、锂盐、芬太尼、圣约翰草等。躁动、意识变化、心跳快、血压波动、发热、多汗、震颤、肌肉僵硬或腹泻等组合表现需要立即医疗评估；严重时使用当地急救服务。
- 阿扑吗啡与昂丹司琼合用属于标签禁忌，曾报告严重低血压和意识丧失。若两者都在药单，不要自行尝试、错开或停换药，应立即联系开方团队或药师核对。
- 严重胸痛、呼吸困难、晕厥或心律异常可能需要急救；持续便秘、腹胀、呕吐或疑似肠梗阻也需要尽快评估，因为昂丹司琼可能掩盖进行性肠梗阻或胃扩张。网页不判断症状原因，也不安排个人用药。
- 口服液 4 mg/5 mL 是浓度，不表示每个人都使用 5 mL。个人毫升数、量具、频率与疗程必须来自准确处方和药房标签；普通厨房勺不是可靠量具。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-08-29
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 3
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口美国 FDA：ZOFRAN 昂丹司琼片、口崩片与口服液当前批准标签（2025-02 修订） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-29
本档案已核验的其他市场或版本产品文件
这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读；它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。
- FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-08-29美国 FDA Orange Book 当前数据：ZOFRAN 六个口服 RLD 产品与停止销售状态 ↗复核于 2026-08-29
- FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-08-29美国 FDA：ZOFRAN 片、口崩片与口服液历史批准标签（2016） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-29
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 ZOFRAN / ZOFRAN ODT（昂丹司琼）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
ZOFRAN / ZOFRAN ODT 是本档案商品名，昂丹司琼 是活性成分名称。请把两者与剂型（普通口服片、口崩片与 4 mg/5 mL 口服液必须分开识别；24 mg 普通片是 Orange Book 历史产品身份，未列入 2025 当前标签的供应剂型与强度清单）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
可放大阅读的市场说明书和监管文件
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对，不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
- 美国 FDA：ZOFRAN 昂丹司琼片、口崩片与口服液当前批准标签（2025-02 修订） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-29
- 美国 FDA Orange Book 当前数据：ZOFRAN 六个口服 RLD 产品与停止销售状态 ↗复核于 2026-08-29
- 美国 FDA：ZOFRAN 片、口崩片与口服液历史批准标签（2016） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-29
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
昂丹司琼怎样起作用：5-HT3 受体拮抗不能变成个人选药或换药规则
- 止吐药类别不能替代对脱水、感染、肠梗阻、药物不良反应、心脏问题或其他原因的评估；持续或严重症状应使用当地医疗支持。
- 同为止吐药或同样影响血清素，不表示可以与甲氧氯普胺、其他 5-HT3 拮抗剂或精神科药物自行叠加、替换或按毫克换算。
- 作用机制不能消除 QT、血清素综合征、阿扑吗啡禁忌或肠梗阻掩盖等标签风险；完整药单、准确产品和实际症状必须一并核对。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- 美国 FDA：ZOFRAN 昂丹司琼片、口崩片与口服液当前批准标签（2025-02 修订） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-29
- 美国 FDA Orange Book 当前数据：ZOFRAN 六个口服 RLD 产品与停止销售状态 ↗复核于 2026-08-29
- 美国 FDA：ZOFRAN 片、口崩片与口服液历史批准标签（2016） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-29
来源可追溯档案
ZOFRAN / ZOFRAN ODT昂丹司琼
ZOFRAN / ZOFRAN ODT 是昂丹司琼品牌档案。普通片、口崩片和 4 mg/5 mL 口服液虽然成分相同，却不是凭数字就能自行互换的同一产品；口崩片还涉及泡罩取片和苯丙酮尿症所需的苯丙氨酸核对。若药单有影响 QT 间期、血清素或电解质的药，或使用阿扑吗啡，应先让医生或药师核对完整药单。网页不提供个人片数、毫升数、频率或疗程。
档案阅读
FDA 当前标签列示 ZOFRAN 于 1991 年首次在美国批准。Orange Book 记录普通片 4/8 mg 于 1992-12-31、口服液 4 mg/5 mL 于 1997-01-24、口崩片 4/8 mg 于 1999-01-27、普通片 24 mg 于 1999-08-27 获批。2025-02 的当前批准标签仍可阅读；2026-08-29 核验的 Orange Book 将六个具体口服 RLD 产品均列为 Discontinued，并保留并非因安全性或有效性原因撤市的判定。
文件版本与事件
文件时间线
ZOFRAN 美国首次批准节点
FDA 2025 当前标签把 1991 年列为 ZOFRAN 美国首次批准年份；本档案的产品卡仅覆盖后续六个口服身份。
美国 FDA：ZOFRAN 昂丹司琼片、口崩片与口服液当前批准标签（2025-02 修订） ↗ZOFRAN 4 mg 与 8 mg 普通片
Orange Book 将 NDA 020103 产品 001 与 002 列为 RLD；当前产品状态为 Discontinued。
美国 FDA Orange Book 当前数据：ZOFRAN 六个口服 RLD 产品与停止销售状态 ↗ZOFRAN 4 mg/5 mL 口服液
Orange Book 将 NDA 020605 产品 001 列为 RLD；当前产品状态为 Discontinued。
美国 FDA Orange Book 当前数据：ZOFRAN 六个口服 RLD 产品与停止销售状态 ↗ZOFRAN ODT 与 24 mg 历史普通片
4/8 mg 口崩片于 1999-01-27 获批，24 mg 普通片于 1999-08-27 获批。三者当前均列为 Discontinued；24 mg 未列入 2025 当前标签的供应剂型与强度清单。
美国 FDA Orange Book 当前数据：ZOFRAN 六个口服 RLD 产品与停止销售状态 ↗当前批准口服标签修订
当前 FDA 标签可阅读普通片 4/8 mg、口崩片 4/8 mg 与口服液 4 mg/5 mL 的产品信息和安全边界。标签可读不表示六个历史 RLD 产品当前供应。
美国 FDA：ZOFRAN 昂丹司琼片、口崩片与口服液当前批准标签（2025-02 修订） ↗Orange Book 状态核验
六个口服产品均为 RLD、RS 为 No、当前列为 Discontinued；数据保留并非因安全性或有效性原因停止销售或撤市的判定。
美国 FDA Orange Book 当前数据：ZOFRAN 六个口服 RLD 产品与停止销售状态 ↗
市场范围
市场记录边界
美国
2025 当前批准标签可读；六个具体口服 RLD 产品当前列为 Discontinued这两个状态必须分开理解；不据此推定库存、购买渠道、个人适用性或可替代性。
中国大陆及其他市场
待逐项建立现行市场记录不从美国品牌、共同成分或毫克数推定当地批准、商品名、包装、供应、原研／仿制关系或可替代性。
档案常见问题
档案常见问题
ZOFRAN ODT 和普通片都是 4 mg，可以直接互换吗？
不能仅凭相同成分和毫克数自行换。它们是不同剂型，取用方式和辅料提示不同；应核对准确处方、手中产品及当地现行标签，并让药师或开方团队确认。
口服液写 4 mg/5 mL，是否每次都喝 5 mL？
不是。4 mg/5 mL 是浓度，不是个人剂量。个人毫升数、频率和疗程必须来自准确处方和药房标签，并用合适的口服量具。
我同时使用抗抑郁药或影响心律的药，网页能判断是否能一起用吗？
不能。昂丹司琼标签涉及血清素综合征和 QT 间期风险，判断需要准确药名、剂型、处方原因、疾病、电解质和完整药单。请让医生或药师逐项核对；严重症状使用当地急救服务。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。