手中药盒 · 一页核对
药盒一页核对单
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已发布档案的核对起点
- 档案显示名称
- ZOFRAN / ZOFRAN ODT
- 通用名／活性成分
- 昂丹司琼
- 剂型类别
- 普通口服片、口崩片与 4 mg/5 mL 口服液必须分开识别；24 mg 普通片是 Orange Book 历史产品身份，未列入 2025 当前标签的供应剂型与强度清单
- 给药途径
- 口服
- 档案复核日期
- 2026-08-29
照手中药盒逐字填写
有来源的说明书阅读重点
- 普通片和口崩片都可能写 4 mg 或 8 mg，但剂型与取用方式不同。ZOFRAN ODT 应留在泡罩内直至使用，以干手撕开背膜、轻取药片，不要把脆片从箔面硬推出来；随后立即放在舌上崩解。这个说明不是个人频率或是否可换剂型的依据。
- ZOFRAN ODT 含阿斯巴甜并提供少量苯丙氨酸。苯丙酮尿症患者或照护者应核对准确剂型和现行标签；普通片或口服液信息不能替代口崩片的这一成分提示。
- 标签提示 QT 间期延长风险。先天性长 QT 综合征者应避免使用；低钾或低镁、充血性心力衰竭、缓慢性心律失常，或同用其他延长 QT 的药时需要专业核对，标签可能要求心电图监测。不要凭网页自行加减、错开或停掉任何药。
- 与影响血清素的药同用可能出现血清素综合征，相关药物可包括部分 SSRI、SNRI、其他抗抑郁药、曲普坦、曲马多、锂盐、芬太尼、圣约翰草等。躁动、意识变化、心跳快、血压波动、发热、多汗、震颤、肌肉僵硬或腹泻等组合表现需要立即医疗评估；严重时使用当地急救服务。
已核验的规格／包装示例——每个字段都要比对
- 每片昂丹司琼 4 mg；历史 RLD，Orange Book 当前列为 DiscontinuedNDA 020103 / Product 001
- 每片昂丹司琼 8 mg；历史 RLD，Orange Book 当前列为 DiscontinuedNDA 020103 / Product 002
- 每片昂丹司琼 24 mg；历史 RLD，Orange Book 当前列为 DiscontinuedNDA 020103 / Product 003
- 每片昂丹司琼 4 mg；口崩片历史 RLD，Orange Book 当前列为 DiscontinuedNDA 020781 / Product 001
- 每片昂丹司琼 8 mg；口崩片历史 RLD，Orange Book 当前列为 DiscontinuedNDA 020781 / Product 002
- 每 5 mL 含昂丹司琼 4 mg；这是浓度，不是个人毫升数NDA 020605 / Product 001