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手中药盒 · 一页核对

药盒一页核对单

打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。

已发布档案的核对起点

档案显示名称
Zoloft
通用名/活性成分
舍曲林
剂型类别
片剂及口服溶液(FDA 2021 标签档案所列);本页精确包装面板仅为 25 mg 片剂
给药途径
口服
档案复核日期
2026-08-23

照手中药盒逐字填写

有来源的说明书阅读重点

  • 先把 ZOLOFT、舍曲林、片剂或口服浓缩液、每单位标示强度/浓度和目标市场一起核对。同一通用名不使片数、毫升数、滴管刻度或其他市场的产品可以自行换算。
  • FDA 标签对口服浓缩液的稀释有产品特定要求;不要把它当作可直接吞服的普通液体,或套用另一种糖浆、滴剂或口服液的用法。准确产品的现行标签和药师指导优先。
  • 标签涉及与 MAOI、其他影响血清素的药物及多种联用产品时的警示。止痛、咳嗽感冒、偏头痛、助眠、草本或其他精神科药物都应列入完整药单,不要仅凭名称不同就自行合并或替换。
  • 开始、减量、停用和改用另一种精神科药物需要由开方团队安排。出现明显激越、意识改变、严重不适或自伤风险等急性情况时,应使用当地紧急与医疗支持渠道,而不是从网页自行改药。

已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对

  • 每片舍曲林 25 mg;30 片瓶装NDC 58151-574-93

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-08-23
来源记录
本档案列出 3 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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