这盒药是什么
ZOVIRAX 是本档案中的商品名，阿昔洛韦（acyclovir）口服制剂 是通用名。请把两者与剂型（多种口服剂型（片剂及口服液体制剂））一起看。
药盒核对 · 市场优先
ZOVIRAX中文通用名阿昔洛韦（acyclovir）口服制剂
先了解它怎样起作用
FDA 历史标签将阿昔洛韦描述为针对疱疹病毒的合成核苷类似物。机制帮助理解为什么剂型、准确诊断、肾功能和完整药单重要；它不能从皮疹、疼痛、水疱或他人经验判断个人是否需要、如何使用或用多久。
查看原始来源：美国 ↗复核于 2026-09-13继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- ZOVIRAX
- 中文通用名
- 阿昔洛韦（acyclovir）口服制剂
- 剂型类别
- 阿昔洛韦的口服胶囊、普通口服片与口服混悬液是不同产品身份。200 mg/5 mL 的液体浓度、200 mg 胶囊和 400/800 mg 片剂不能仅按共同通用名或数字自行换算、混用、替代或拼接。
- 给药途径
- 口服
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
PACKAGE-VISUAL STATUS
未展示 ZOVIRAX 外观图：历史品牌文件与当前仿制药标签不能混作同一包装
本页保留的是历史 ZOVIRAX 口服产品身份和当前阿昔洛韦仿制药公开标签；没有公开一手图像能与当前 ZOVIRAX、一个准确剂型、一个准确规格和一个准确包装逐一对应。为避免把仿制药、外用药、注射剂、其他市场或历史包装当作用户手中产品，本页不展示药盒或药片外观。
查看不展示图的核验来源 ↗复核于 2026-08-29
打开本品官方电子说明书（原始来源） ↗复核于 2026-09-13
LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
ZOVIRAX／阿昔洛韦说明书放大阅读：先分清每片、每粒和每 5 mL
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
历史 ZOVIRAX 标签把口服胶囊、片剂和混悬液分别列出；当前公开阅读资料也分别来自胶囊/片剂和混悬液标签。本模块帮助核对准确剂型、标签单位和需要尽快求助的风险线索，不提供个人片数、毫升数、频率或疗程。
- 200 mg 胶囊是每粒标示量；400 mg、800 mg 是每片标示量；200 mg/5 mL 表示每 5 mL 液体中的标示量。它们不是可以相加、按经验换算或直接推出“该吃几颗/几毫升”的个人答案。
- 胶囊、片剂和混悬液即使都写阿昔洛韦，也不能仅凭共同通用名或总 mg 自行替代；液体还必须同时核对浓度、量具、标签与实际处方。吞咽困难、量具不清或实际药盒不同，应先让药师核对。
- 当前仿制药标签提示肾功能相关风险，且已报告罕见但严重的皮肤不良反应线索。明显尿量变化、异常嗜睡/意识改变、广泛皮疹、口眼黏膜受累、呼吸困难或其他急性严重不适，应及时使用当地医疗支持；不要自行加量、停药或把剩药给家人。
- ZOVIRAX 口服档案不包含外用软膏、乳膏或注射剂；VALTREX／伐昔洛韦也是不同药物。相近抗病毒用途不表示可以自行轮换、叠加或按毫克换算。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-09-13
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 4
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口FDA：ZOVIRAX（阿昔洛韦）2008 美国口服胶囊、片剂和混悬液处方信息；文件明确标注并非最新批准标签 ↗复核于 2026-09-13
本档案已核验的其他市场或版本产品文件
这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读；它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。
- FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-08-29FDA Orange Book 数据文件：ZOVIRAX 口服胶囊 NDA 018828、口服混悬液 NDA 019909、口服片 NDA 020089 的美国历史产品记录查询入口 ↗复核于 2026-08-29
- 美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-09-13DailyMed（NLM）：阿昔洛韦 200 mg 胶囊与片剂当前美国公开仿制药标签（EMC Pharma；2024-12 更新） ↗复核于 2026-09-13
- 美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-09-13DailyMed（NLM）：阿昔洛韦口服混悬液当前美国公开仿制药标签（2025-01 更新） ↗复核于 2026-09-13
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 ZOVIRAX（阿昔洛韦（acyclovir）口服制剂）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
ZOVIRAX 是本档案商品名，阿昔洛韦（acyclovir）口服制剂 是活性成分名称。请把两者与剂型（阿昔洛韦的口服胶囊、普通口服片与口服混悬液是不同产品身份。200 mg/5 mL 的液体浓度、200 mg 胶囊和 400/800 mg 片剂不能仅按共同通用名或数字自行换算、混用、替代或拼接。）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
可放大阅读的市场说明书和监管文件
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对，不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
- FDA：ZOVIRAX（阿昔洛韦）2008 美国口服胶囊、片剂和混悬液处方信息；文件明确标注并非最新批准标签 ↗复核于 2026-09-13
- FDA Orange Book 数据文件：ZOVIRAX 口服胶囊 NDA 018828、口服混悬液 NDA 019909、口服片 NDA 020089 的美国历史产品记录查询入口 ↗复核于 2026-08-29
- DailyMed（NLM）：阿昔洛韦 200 mg 胶囊与片剂当前美国公开仿制药标签（EMC Pharma；2024-12 更新） ↗复核于 2026-09-13
- DailyMed（NLM）：阿昔洛韦口服混悬液当前美国公开仿制药标签（2025-01 更新） ↗复核于 2026-09-13
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
阿昔洛韦怎样起作用：病毒 DNA 聚合酶相关机制不等于任何皮疹都该用药
- “抗病毒”不是对所有感染、口腔溃疡、皮疹或感冒的通用结论。不要依据症状相似、旅行经历或家中剩药自行开始、延长、叠加或分享阿昔洛韦。
- 与伐昔洛韦、其他抗病毒药、免疫抑制剂、止痛药或可能影响肾脏的药物同在药单时，需要用准确产品、肾功能资料和完整用药清单逐项核对；网页不自动安排错开时间或调整剂量。
- 即使症状名称、病毒名称或他人的处方相似，也不能据此省略诊断、实验室检查或随访。负责团队会根据准确适应症、年龄、免疫状态、肾功能、妊娠相关信息和当地标签决定下一步；网页不替代这项判断。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- FDA：ZOVIRAX（阿昔洛韦）2008 美国口服胶囊、片剂和混悬液处方信息；文件明确标注并非最新批准标签 ↗复核于 2026-09-13
- FDA Orange Book 数据文件：ZOVIRAX 口服胶囊 NDA 018828、口服混悬液 NDA 019909、口服片 NDA 020089 的美国历史产品记录查询入口 ↗复核于 2026-08-29
- DailyMed（NLM）：阿昔洛韦 200 mg 胶囊与片剂当前美国公开仿制药标签（EMC Pharma；2024-12 更新） ↗复核于 2026-09-13
- DailyMed（NLM）：阿昔洛韦口服混悬液当前美国公开仿制药标签（2025-01 更新） ↗复核于 2026-09-13
来源可追溯档案
ZOVIRAX阿昔洛韦（acyclovir）口服制剂
ZOVIRAX 是阿昔洛韦的历史美国口服品牌档案。200 mg 胶囊、200 mg/5 mL 口服混悬液、400 mg 和 800 mg 片剂分别属于不同剂型和产品记录。网页先帮助读者辨认“每粒、每片或每 5 mL”这些标签单位，再阅读官方说明书；不把它们变成任何人的片数、毫升数、频率、疗程、补服或换药方案。
档案阅读
FDA 历史标签覆盖 ZOVIRAX 口服胶囊、片剂与混悬液；外用软膏、乳膏和注射剂属于不同途径，不并入本口服档案。当前 DailyMed 的阿昔洛韦仿制药标签可用于阅读当前产品级警示，但不应被说成仍在售的历史 ZOVIRAX 原品牌包装。
文件版本与事件
文件时间线
ZOVIRAX 200 mg 口服胶囊 FDA 历史申请节点
FDA 监管资料将 NDA 018828 与 ZOVIRAX 200 mg 口服胶囊相连。日期用于定位历史美国产品记录，不是当前供应、个人开始用药日或处方频率。
FDA Orange Book 数据文件：ZOVIRAX 口服胶囊 NDA 018828、口服混悬液 NDA 019909、口服片 NDA 020089 的美国历史产品记录查询入口 ↗ZOVIRAX 200 mg/5 mL 口服混悬液 FDA 历史申请节点
FDA 监管资料将 NDA 019909 与口服混悬液相连；液体浓度不能与胶囊或片剂的数字直接互换。
FDA Orange Book 数据文件：ZOVIRAX 口服胶囊 NDA 018828、口服混悬液 NDA 019909、口服片 NDA 020089 的美国历史产品记录查询入口 ↗ZOVIRAX 400 mg/800 mg 口服片 FDA 历史申请节点
FDA 监管资料将 NDA 020089 与 400 mg、800 mg 口服片分别相连。两种强度都是产品身份字段，不是个人用量或换算指令。
FDA Orange Book 数据文件：ZOVIRAX 口服胶囊 NDA 018828、口服混悬液 NDA 019909、口服片 NDA 020089 的美国历史产品记录查询入口 ↗
市场范围
市场记录边界
美国
历史 ZOVIRAX 口服文件与当前仿制药阅读入口已分开链接历史品牌文件与当前仿制药标签分别保留，避免将历史品牌资料说成实时标签或库存。
中国大陆、日本、欧盟及其他市场
待逐项建立现行市场记录不从美国历史品牌、仿制药标签或共同通用名推定当地商品名、批准、包装、供应、原研关系或可替代性。
档案常见问题
档案常见问题
200 mg/5 mL 与 200 mg 胶囊是一回事吗？
不是同一个产品身份字段。前者说明每 5 mL 液体中的标示量，后者说明每粒胶囊中的标示量；是否能使用、如何量取或能否替换必须按准确处方和当前标签由药师或开方人员核对。
ZOVIRAX 与 VALTREX 能按毫克互换吗？
不能。它们是不同药物，剂型、标签、代谢和个人情况都可能不同。不要按相近抗病毒用途、共同家庭成员或数字自行换药、叠加或轮换。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。