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手中药盒 · 一页核对

药盒一页核对单

打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。

已发布档案的核对起点

档案显示名称
ZOVIRAX
通用名/活性成分
阿昔洛韦(acyclovir)口服制剂
剂型类别
阿昔洛韦的口服胶囊、普通口服片与口服混悬液是不同产品身份。200 mg/5 mL 的液体浓度、200 mg 胶囊和 400/800 mg 片剂不能仅按共同通用名或数字自行换算、混用、替代或拼接。
给药途径
口服
档案复核日期
2026-09-13

照手中药盒逐字填写

有来源的说明书阅读重点

  • 200 mg 胶囊是每粒标示量;400 mg、800 mg 是每片标示量;200 mg/5 mL 表示每 5 mL 液体中的标示量。它们不是可以相加、按经验换算或直接推出“该吃几颗/几毫升”的个人答案。
  • 胶囊、片剂和混悬液即使都写阿昔洛韦,也不能仅凭共同通用名或总 mg 自行替代;液体还必须同时核对浓度、量具、标签与实际处方。吞咽困难、量具不清或实际药盒不同,应先让药师核对。
  • 当前仿制药标签提示肾功能相关风险,且已报告罕见但严重的皮肤不良反应线索。明显尿量变化、异常嗜睡/意识改变、广泛皮疹、口眼黏膜受累、呼吸困难或其他急性严重不适,应及时使用当地医疗支持;不要自行加量、停药或把剩药给家人。
  • ZOVIRAX 口服档案不包含外用软膏、乳膏或注射剂;VALTREX/伐昔洛韦也是不同药物。相近抗病毒用途不表示可以自行轮换、叠加或按毫克换算。

已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对

本档案尚未发布精确规格/包装行。请以手中药盒和目标市场现行说明书为准。

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-09-13
来源记录
本档案列出 4 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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