这盒药是什么
Motilium 是本档案中的商品名，多潘立酮 是通用名。请把两者与剂型（以实际药盒及现行标签核对的准确剂型）一起看。
药盒核对 · 市场优先
吗丁啉® / Motilium中文通用名多潘立酮
药盒中文商品名线索吗丁啉®历史或公开来源线索 · 当前状态仍须按目标市场核验 · 查看线索来源 ↗
先了解它怎样起作用
爱尔兰说明书解释：多潘立酮阻断多巴胺受体，促进胃排空并有止吐作用；这与减少胃酸分泌不是一回事。
查看原始来源：IE ↗复核于 2026-09-09继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 药盒中文商品名线索
- 吗丁啉®
- 国际商品名
- Motilium
- 已核验的跨市场商品名线索
- 吗丁啉® · 中国大陆有来源范围的证据 ↗多潘立酮片，企业公开说明书列国药准字 H10910003。
- Motilium · 爱尔兰当前监管产品记录 ↗HPRA 许可 PA23490/022/002；不能据此推定其他市场可售。
下列证据状态与说明只对应标注的市场和来源，不能证明不同市场的药盒可以自行替代。
- 中文通用名
- 多潘立酮
- 剂型类别
- 口服固体制剂
- 给药途径
- 口服
中国大陆商品名检索线索：吗丁啉®。这是核对药盒文字的历史/公开线索，不代表当前批准、持有人、供应或可售资格。 查看线索来源 ↗
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
共 4 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
CN · 中国企业公开说明书，2026-05-13 修订
每片多潘立酮 10 mg；30 片/盒
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- H10910003
- 剂型与途径
- 多潘立酮片 · 口服（产品身份字段）
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-09 核对所引产品证据；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 多潘立酮
- 10 mg每片含量，不是一次应吃的片数
- 包装
- 30 片/盒
CN · 中国企业公开说明书，2026-05-13 修订
每片多潘立酮 10 mg；42 片/盒
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- H10910003
- 剂型与途径
- 多潘立酮片 · 口服（产品身份字段）
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-09 核对所引产品证据；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 多潘立酮
- 10 mg每片含量，不是一次应吃的片数
- 包装
- 42 片/盒
IE · 爱尔兰 HPRA，2026-01-26
每片多潘立酮 10 mg；10 片/盒
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- PA23490/022/002
- 剂型与途径
- 多潘立酮薄膜衣片 · 口服（产品身份字段）
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-09 核对所引产品证据；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 多潘立酮
- 10 mg每片含量，不是一次应吃的片数
- 包装
- 10 片/盒
IE · 爱尔兰 HPRA，2026-01-26
每片多潘立酮 10 mg；20 片/盒
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- PA23490/022/002
- 剂型与途径
- 多潘立酮薄膜衣片 · 口服（产品身份字段）
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-09 核对所引产品证据；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 多潘立酮
- 10 mg每片含量，不是一次应吃的片数
- 包装
- 20 片/盒
PACKAGE-VISUAL STATUS
包装数量已核对，外盒照片尚未展示
中国说明书列 30 片及 2×21 片；爱尔兰列 10 或 20 片且并非所有包装都在售。未用电商或其他国家包装图代替；外观本身也不能证明真伪。
查看不展示图的核验来源 ↗复核于 2026-09-09
打开本品官方电子说明书（原始来源） ↗复核于 2026-09-09
LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
说明书大字阅读：先看年龄、心脏和药单
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
中国吗丁啉公开说明书（2026-05-13）是这里的首选原件。先核对手中药盒，再看禁忌和注意事项；“非处方药”不等于适合所有人。
- 60 岁以上、心脏病、肝肾问题或多药合用，请先找医生或药师逐项核对。
- 中国说明书提示：使用 3 天未缓解应咨询，通常不超过 1 周；这不是让所有人按网页自行开始一个疗程。
- 出现可能与心律异常有关的症状，说明书要求停用并迅速咨询。晕厥、严重胸部不适或呼吸困难应立即求助当地急救。
- 每片 10 mg 与整盒片数不同。是否能掰片、如何服用，按手中具体说明书和专业意见核对，不能从薄膜衣或外观猜测。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态西安杨森 · 中国大陆 · 企业公开说明书 · 2026-09-09
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 中国大陆 · 1
- 爱尔兰 · 2
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口Xi’an Janssen: 吗丁啉 / domperidone tablets OTC leaflet, revised 2026-05-13; H10910003 ↗复核于 2026-09-09
本档案已核验的其他市场或版本产品文件
这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读；它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。
- 爱尔兰药监 HPRA · 爱尔兰 · 监管产品记录或公开说明书 · 2026-09-09HPRA: Motilium 10mg Film-Coated Tablets, PA23490/022/002; SmPC 26 January 2026 ↗复核于 2026-09-09
- 爱尔兰药监 HPRA · 爱尔兰 · 监管产品记录或公开说明书 · 2026-09-09HPRA: Motilium 10mg Film-Coated Tablets, Irish authorisation and pharmacy-supply conditions ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-09
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 Motilium（多潘立酮）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
Motilium 是本档案商品名，多潘立酮 是活性成分名称。请把两者与剂型（口服固体制剂）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
可放大阅读的市场说明书和监管文件
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对，不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
- Xi’an Janssen: 吗丁啉 / domperidone tablets OTC leaflet, revised 2026-05-13; H10910003 ↗复核于 2026-09-09
- HPRA: Motilium 10mg Film-Coated Tablets, PA23490/022/002; SmPC 26 January 2026 ↗复核于 2026-09-09
- HPRA: Motilium 10mg Film-Coated Tablets, Irish authorisation and pharmacy-supply conditions ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-09
共同用药核对 · 不是治疗决定
药单里还有可乐必妥／左氧氟沙星？
爱尔兰 Motilium 说明书将左氧氟沙星列入不能合用的延长 QT 药物示例。把两盒药交给医生或药师立即核对，不靠错开时间自行处理。
打开这一联用核对线索的原始来源 ↗复核于 2026-09-09共同用药核对 · 不是治疗决定
还有克拉霉素等抗感染药？
爱尔兰说明书将克拉霉素等强 CYP3A4 抑制剂列为合用禁忌。该清单不是全部相互作用；带完整药单核对。
打开这一联用核对线索的原始来源 ↗复核于 2026-09-09HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
它帮助胃肠运动，不是所有“胃药”都一样
- 作用在胃肠道，也可能影响心脏电活动。QT 是心电图上的时间指标，不能靠有没有胃痛判断风险。
- 身体主要通过 CYP3A4 相关途径处理该药。某些药会干扰这一过程，使血中药量升高；错开一两个小时不能保证解决。
- 抗酸或抑酸药不应与其同时服用。让药师按具体药单安排，不从“都是胃药”推断可叠加。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- Xi’an Janssen: 吗丁啉 / domperidone tablets OTC leaflet, revised 2026-05-13; H10910003 ↗复核于 2026-09-09
- HPRA: Motilium 10mg Film-Coated Tablets, PA23490/022/002; SmPC 26 January 2026 ↗复核于 2026-09-09
- HPRA: Motilium 10mg Film-Coated Tablets, Irish authorisation and pharmacy-supply conditions ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-09
- EMA: domperidone referral and 2014 restrictions on nausea/vomiting use and cardiac risk ↗历史公开资料 · 复核于 2026-09-09
- FDA: Information about domperidone; not FDA-approved for human use ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-09
来源可追溯档案
吗丁啉® / Motilium多潘立酮
吗丁啉的成分是多潘立酮，属于胃肠促动力药。10 mg 是每片含量，30 片或 42 片是整盒数量。60 岁以上或正在吃其他药，先把药盒和完整药单交给医生或药师核对。
档案阅读
EMA 记录该成分在欧洲各国的使用历史，并在 2014 年因心脏风险限制适应症与使用期限。本页分别保留中国 2026-05-13 说明书和爱尔兰 2026-01 HPRA 说明书，不把各国用途、规格或供药条件合成一份全球说明书。
文件版本与事件
文件时间线
爱尔兰本许可首次批准
仅为 PA23490/022/002 的日期，不是美国或全球首发日期。
HPRA: Motilium 10mg Film-Coated Tablets, Irish authorisation and pharmacy-supply conditions ↗欧洲限制使用建议
监管复核支持在限制条件下用于恶心和呕吐，重点关注心脏风险。
EMA: domperidone referral and 2014 restrictions on nausea/vomiting use and cardiac risk ↗中国公开说明书修订
官网当前下载文件列明这一修订日期。
Xi’an Janssen: 吗丁啉 / domperidone tablets OTC leaflet, revised 2026-05-13; H10910003 ↗
市场范围
市场记录边界
中国大陆
企业公开非处方药说明书吗丁啉／多潘立酮片，10 mg；本次未独立完成 NMPA 当前数据库记录核验，不作库存结论。
爱尔兰
HPRA 已授权记录；供药条件按包装区分本许可小包装可经药房非处方供应；超过 10 片的包装需处方。说明书列包装不等于实时有货。
美国
FDA 未批准人用FDA 公开页面明确未批准；不得把其他国家说明书当作美国上市或可购买依据。
档案常见问题
档案常见问题
中国说明书与爱尔兰用途为什么不同？
各市场批准范围不同。中国企业产品页列消化不良等症状；爱尔兰当前说明书只列恶心和呕吐。按所在地、具体产品的现行说明书核对，不取更宽的一份自行使用。
能用来催乳吗？
不要自行用于催乳。FDA 提示该用途疗效未确立并有严重心脏风险，停减药也有神经精神不良事件报告；若已在用，请让医疗团队评估。
掰半就一定变成安全的小剂量吗？
不是。是否适用、能否分片及该吃多少是不同问题；有禁忌时掰半不能把药变安全。
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这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。