按客户场景开始
先进入与你的团队最接近的一条采购路径
先查看一份真实交付样例
无需先提交资料：可直接检查同一条已发布档案在人类阅读页、结构化接口与编辑规则中的呈现是否一致。
- 公众阅读页：立普妥 / 阿托伐他汀档案——查看市场、剂型、包装身份、来源与复核日期。
- 结构化样例：公开 JSON 档案——查看可供技术评估的字段与内容版本。
- 质量规则：编辑审核规范——查看来源优先级、日期、市场边界与更正机制。
三类可讨论的交付
- 双语药品资料包
- 适合：公共信息平台、患者教育与研究支持团队。
- 交付：约定药品的商品名、通用名、剂型、市场、原始来源、复核日期及可机读字段。
- 报价基础：按药品数量、目标市场、语言、字段深度与授权边界形成书面范围；金额待财务最终确认。
- 来源更新与维护
- 适合：已有药品内容、需要持续核验来源与版本的机构。
- 交付：约定范围内的链接健康、文件版本、复核记录与变更清单。
- 报价基础：按覆盖药品、来源数量、复核频率、响应级别和交付格式形成书面范围；金额待财务最终确认。
- 嵌入与无障碍评估
- 适合：希望在既有网站、教育材料或服务流程中展示来源化药品内容的团队。
- 交付：字段映射、来源呈现、日期/市场边界、阅读字号、键盘与移动端可用性评估。
- 报价基础：按页面/接口范围、目标终端、语言与验收深度形成书面范围；金额待财务最终确认。
付费试点产品
先从边界清楚、可以验收的试点开始
每个试点在开始前冻结药品清单、目标市场、字段、来源、内容版本和验收标准。价格只在范围核对后书面确认；任何机构都不能购买公开药品档案的排序或编辑结论。
药品证据数据试点
- 适合谁
- 适合患者教育、药房、保险和健康科技团队验证结构化药品证据数据。
- 最小启动范围
- 20 个档案起步的一次性数据试点
- 范围基线
- 书面确认一组药品、目标市场以及中英文交付字段。
- 试点交付
- 字段字典、JSON／XLSX 样例交付、来源清单、内容版本和异常项清单。
- 验收证据
- 约定字段完整；事实字段可回到约定市场的一手来源；无法确认的内容单独列明。
来源变化监测试点
- 适合谁
- 适合已有药品内容、需要受控维护标签与来源版本的机构。
- 最小启动范围
- 20 个药品 × 市场 × 来源的月度复核
- 范围基线
- 书面确认药品 × 市场 × 来源监测清单及复核频率。
- 试点交付
- 链接健康记录、版本对比、带日期的变更清单和复核摘要。
- 验收证据
- 每项变更列明前后来源、复核日期、受影响字段和仍待确认的问题。
嵌入与无障碍试点
- 适合谁
- 适合网站或公共信息服务评估复用可追溯药品内容。
- 最小启动范围
- 一个真实页面流程的双语移动端验收
- 范围基线
- 书面确认页面或组件范围、目标终端、语言和无障碍检查项。
- 试点交付
- 字段映射、展示边界、键盘／移动端／字号验收和实施问题清单。
- 验收证据
- 约定流程可在目标终端完成，并保留来源、市场、日期和用药安全边界。
持续服务
从一次试点，进入可以复核的维护节奏
以下是范围模板，不是固定价套餐。开始前必须书面确认药品清单、市场、来源、复核时间窗、交付物、验收证据和响应边界。
季度证据维护
- 复核节奏
- 每季度按计划复核一次
- 包含的证据工作
- 检查约定来源链接与文件版本，交付带日期的变更清单、异常项清单和内容版本摘要。
- 适合场景
- 适合药品范围较稳定、需要周期性维护而非持续监控的已发布资料。
月度来源监测
- 复核节奏
- 每月按计划复核一次
- 包含的证据工作
- 检查约定的药品 × 市场 × 来源清单，识别版本或链接变化，并把重要变化放入优先复核队列。
- 适合场景
- 适合更新节奏较高且来源清单明确的服务；不等同于实时药物安全监测。
事件触发复核附加项
- 复核节奏
- 约定官方来源出现事件后复核
- 包含的证据工作
- 核对指定的官方通知或标签更新，记录受影响字段和待确认问题，并交付可审计的更新说明。
- 适合场景
- 适合需要围绕明确监管事件或说明书变更建立有限响应流程的机构。
费用、税费、来源许可、交付时间窗、支持级别、SLA 和续费条件，均以双方确认的书面范围及财务最终确认为准；金额待财务最终确认。
交付与验收的共同基础
每项合作应明确资料所覆盖的药品、目标市场、原始来源、复核日期、许可边界、语言版本和更新安排。公开可访问不等于可自由转载或适用于所有市场；来源许可、著作权、商标使用、医学内容审核和目标市场合规，均须在项目开始前逐项确认。
编辑独立与数据边界
任何合作方均不能购买、指定或改变 OriginDrug 的编辑结论、收录标准或安全边界。本站不接受病历、处方、药盒照片、用药清单或其他可识别个人健康信息作为合作咨询材料；如未来某项服务确需处理数据，将在启动前另行完成用途、最小化范围、存储、访问控制和适用法律审查。
合作范围怎样保持清晰
可讨论的是公开药品信息的整理、来源维护与无障碍呈现。药品销售、代购、配送、推荐、处方流转、诊断、个体化用药建议、患者招募、广告位、导购佣金和公开价格表不在当前服务范围内；任何项目均以双方确认的书面范围、交付物与验收标准为准。
发起合作咨询
请写明机构类型、计划服务的公众场景、目标市场、希望使用的资料范围与预期时间。请勿通过邮件发送个人健康信息、病历、处方、身份证件或支付信息。
- 描述场景：说明资料将由谁阅读、用于哪个市场和什么公开信息场景。
- 锁定范围：列出药品数量、所需字段、语言和预期时间；双方逐项确认来源与许可边界。
- 形成书面范围：只有在交付物、复核方法、责任边界和验收标准明确后，才进入具体项目讨论。
- 验收与更新：按约定样例、字段、来源清单和复核日期验收；后续更新另按书面范围执行。
合作范围生成器
把合作范围整理成可核验的咨询邮件
先填写五项必要信息：机构或官网、工作邮箱、用途、目标市场和大致药品范围。其余细节可在 OriginDrug 返回范围建议后再确认。本页只生成可复制摘要或邮件草稿；打开草稿不等于已经发送。
一键填入最小试点范围
先选最接近的起点，系统只补充空项并更新未经修改的建议；你手工填写的内容和从药品页带入的范围会保留。再补充机构、工作邮箱和目标市场，核对草稿即可。
当前经核验的发送路径是：先在本页生成范围摘要，再由你的邮件应用打开草稿。草稿必须由你核对并点击发送；页面不会把未发送的表单内容上传到本站服务器。若邮件应用无法打开，可先下载范围文本，再发送至 stevenyiqingli@foxmail.com，联系人 Steven Li。