公开样例与当前规模
当前内容版本为 2026-09-13.1000，已发布 286 个来源可追溯药品档案；每条记录按产品、市场、剂型、包装身份与来源状态分别表达。
- 先阅读美国市场 20 款药样例说明：查看准确药品清单、78 个产品／包装身份、字段边界、下载格式、常见问题和 14 天机构试点入口
- 直接下载 XLSX：双语核心字段、字段字典与公式验收页
- 直接下载同范围 JSON：完整保留 20 个档案的美国市场嵌套产品记录与逐行来源
- 公众阅读样例：立普妥／阿托伐他汀
- 跨市场样例：可乐必妥／CRAVIT／LEVAQUIN
- 单条 JSON 样例
- 已发布药品记录索引
- 接口、语言、版本与资源清单
r865 样例与“20 款药、1 个市场、中英文核心字段、JSON＋XLSX”的最小试点口径一致。它不含患者或处方数据，不作个体剂量、停换药、真伪、实时库存、医保或价格结论；来源访问状态也可能在复核后发生变化。
核心字段字典
id稳定记录标识，用于路径、接口与版本比对。
names商品名、通用名、中文名称及已核验的市场名称线索。
marketScope资料适用的监管市场、标签或历史记录范围。
presentationIdentities每个准确规格、剂型、途径、包装、代码和图片状态。
labelReading面向公众的大字说明书阅读要点及对应官方原件。
pharmacovigilance产品级标签、安全记录及各市场官方警戒入口。
sources原始链接、来源类型、文件日期、复核日期与访问状态。
contentRevision内容版本，用于判断客户侧是否需要更新。
三种交付方式
- 证据资料包：按药品、市场、语言和字段范围交付 JSON、表格或阅读版资料。
- 来源与版本维护：按书面范围检查链接健康、标签版本、监管记录与变更清单。
- 嵌入与无障碍评估：提供字段映射、展示边界、阅读字号、键盘、移动端和打印验收。
付费试点产品
先从边界清楚、可以验收的试点开始
每个试点在开始前冻结药品清单、目标市场、字段、来源、内容版本和验收标准。价格只在范围核对后书面确认；任何机构都不能购买公开药品档案的排序或编辑结论。
药品证据数据试点
- 适合谁
- 适合患者教育、药房、保险和健康科技团队验证结构化药品证据数据。
- 最小启动范围
- 20 个档案起步的一次性数据试点
- 范围基线
- 书面确认一组药品、目标市场以及中英文交付字段。
- 试点交付
- 字段字典、JSON／XLSX 样例交付、来源清单、内容版本和异常项清单。
- 验收证据
- 约定字段完整；事实字段可回到约定市场的一手来源；无法确认的内容单独列明。
来源变化监测试点
- 适合谁
- 适合已有药品内容、需要受控维护标签与来源版本的机构。
- 最小启动范围
- 20 个药品 × 市场 × 来源的月度复核
- 范围基线
- 书面确认药品 × 市场 × 来源监测清单及复核频率。
- 试点交付
- 链接健康记录、版本对比、带日期的变更清单和复核摘要。
- 验收证据
- 每项变更列明前后来源、复核日期、受影响字段和仍待确认的问题。
嵌入与无障碍试点
- 适合谁
- 适合网站或公共信息服务评估复用可追溯药品内容。
- 最小启动范围
- 一个真实页面流程的双语移动端验收
- 范围基线
- 书面确认页面或组件范围、目标终端、语言和无障碍检查项。
- 试点交付
- 字段映射、展示边界、键盘／移动端／字号验收和实施问题清单。
- 验收证据
- 约定流程可在目标终端完成，并保留来源、市场、日期和用药安全边界。
持续服务
从一次试点，进入可以复核的维护节奏
以下是范围模板，不是固定价套餐。开始前必须书面确认药品清单、市场、来源、复核时间窗、交付物、验收证据和响应边界。
季度证据维护
- 复核节奏
- 每季度按计划复核一次
- 包含的证据工作
- 检查约定来源链接与文件版本，交付带日期的变更清单、异常项清单和内容版本摘要。
- 适合场景
- 适合药品范围较稳定、需要周期性维护而非持续监控的已发布资料。
月度来源监测
- 复核节奏
- 每月按计划复核一次
- 包含的证据工作
- 检查约定的药品 × 市场 × 来源清单，识别版本或链接变化，并把重要变化放入优先复核队列。
- 适合场景
- 适合更新节奏较高且来源清单明确的服务；不等同于实时药物安全监测。
事件触发复核附加项
- 复核节奏
- 约定官方来源出现事件后复核
- 包含的证据工作
- 核对指定的官方通知或标签更新，记录受影响字段和待确认问题，并交付可审计的更新说明。
- 适合场景
- 适合需要围绕明确监管事件或说明书变更建立有限响应流程的机构。
费用、税费、来源许可、交付时间窗、支持级别、SLA 和续费条件，均以双方确认的书面范围及财务最终确认为准；金额待财务最终确认。
怎样验收
每个试点先冻结药品清单、目标市场、字段、语言、来源许可边界、内容版本和复核日期，再按约定样例逐项验收。报价依据药品数量、市场数量、语言、字段深度、更新频率和交付形式确定；金额待财务最终确认。
服务不输出个体诊断、剂量、停换药、联合用药或真伪结论；合作方不能购买或改变公开档案的编辑结论、排序与来源标准。
采购常见问题
付费试点前，采购方应先确认这些问题
以下回答用于在报价与采购前明确服务边界，不构成个人用药建议。
机构实际可以买到什么？
可采购限定范围的药品证据数据交付、官方来源与版本维护，或嵌入及无障碍评估。书面范围会列明药品、市场、语言、字段、来源边界、交付物与验收项。
OriginDrug 是否卖药或提供处方决策？
不是。本服务不销售或调配药品，也不提供个体诊断、剂量、替代、停药、联合用药、真伪判断或紧急安全决策。
首次付费试点包含什么？
双方约定的药品与市场清单、字段字典、来源登记、内容版本、复核日期、已知缺口与例外、交付文件，以及逐项验收清单。
准备合作范围需要提供什么？
机构名称与公开官网、药品范围或预计档案数量、目标市场、所需语言、交付格式、期望时间、更新频率与验收要求。
报价如何确定？
范围依据药品数量、市场数量、语言、字段深度、来源复杂度、更新频率、输出格式和支持范围确定。金额待财务最终确认，并以书面范围为准。
何时可以开始？
双方确认书面范围、验收方式、允许的来源使用、支持边界和最终商务条款后开始。OriginDrug 不承诺未经评估的固定交付时长。
采购方可以改变公开排序或编辑结论吗？
不可以。商业合作不能购买或改变公开档案的编辑结论、排序、来源标准，也不能隐藏证据缺口。
咨询是否需要个人或医疗数据？
不需要。请勿发送患者姓名、与个人关联的用药清单、处方、药盒照片、病历、证件或支付信息。
来源监测是不是实时药物警戒预警？
不是。它是对约定官方来源开展的限定范围、定期或事件触发复核，不是紧急监测，也不替代药监机构、生产企业、医务人员或当地药物警戒流程。
试点验收后会怎样？
采购方可以在验收后结束，也可以另行书面约定按月、按季度或事件触发维护；不会自动开始任何持续收费服务。
合作范围生成器
把合作范围整理成可核验的咨询邮件
先填写五项必要信息：机构或官网、工作邮箱、用途、目标市场和大致药品范围。其余细节可在 OriginDrug 返回范围建议后再确认。本页只生成可复制摘要或邮件草稿；打开草稿不等于已经发送。
一键填入最小试点范围
先选最接近的起点，系统只补充空项并更新未经修改的建议；你手工填写的内容和从药品页带入的范围会保留。再补充机构、工作邮箱和目标市场，核对草稿即可。