GLOBAL SOURCE INDEX

全球药品来源目录

“全球收录”不应靠药名堆砌。这里先把各国监管机构的产品来源库逐一接入,再把每一条升级为含说明书、包装身份和药物警戒的完整档案。

“全球目录”必须按国家/地区、产品、剂型、规格和来源状态分层建设。来源索引帮助发现并定位官方记录;只有完成逐条一手文件审核的项目才会成为带说明书、包装身份和药物警戒内容的 OriginDrug 完整档案。

26,955条已导入的官方产品来源索引
4个已完成全量导入的官方来源
3个已纳入的市场级官方来源路线
286条已升级为来源可追溯的完整药品档案

REVIEWED ORAL MEDICINE COVERAGE

普通家庭先从口服药主题开始

253 个档案 · 18 类口服药主题这里覆盖当前已发布完整档案中所有含口服途径的来源可追溯项目,但不代表全球所有国家、疾病或产品已经收齐。

以下档案均已完成来源审核、说明书放大阅读和安全边界整理。它们只帮助你先找到准确药盒和官方文件,不构成用药、购药或替代建议;专科药仍必须由负责治疗的专业人员结合个人情况判断。

血脂与胆固醇

阅读本类药品的核对要点

阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、洛伐他汀、辛伐他汀和匹伐他汀不是可以按毫克数自行换算的同一种药。不要一天一种、轮换服用或自行叠加。MEVALOTIN 是日本普伐他汀钠档案:5/10 mg 片剂按每片标示,0.5%/1% 细粒按每 1 g 含 5/10 mg 标示;片剂与细粒、普伐他汀与其他他汀不能只凭数字轮换或换算。LESCOL XL 是氟伐他汀钠 80 mg 缓释片;LESCOL 20/40 mg 普通胶囊是不同剂型,不能只按总毫克数换算、拼接或替换,缓释片须整片吞服,不得掰开、压碎或咀嚼。MEVACOR 是 1987 年洛伐他汀历史原品牌档案,10/20/40 mg 当前 FDA 条目均为 DISCN;网页另列当前 40 mg 仿制品准确包装,不冒充历史品牌。普通洛伐他汀片不能与 ALTOPREV 缓释片、ADVICOR 复方或其他他汀按 mg 混同;克拉霉素等强 CYP3A 抑制剂与洛伐他汀属于优先核对的重要相互作用场景。VYTORIN 一片已经同时含依折麦布和辛伐他汀,不能再按商品名与单方 ZETIA、ZOCOR 或其他他汀自行拼接;当前标签的四个强度、八个瓶装 NDC 及 10/80 mg 的 RS 身份都只是产品与监管身份,不是个人选药或升级规格建议。TRICOR 是非诺贝特,不是他汀;48 mg 与 145 mg 是两个历史品牌 RLD 规格,不是三片 48 mg 自行换成 145 mg 的算术题。其当前 FDA 条目均为 DISCN;有日期标签要求整片吞服,不得压碎、掰开、溶解或咀嚼,并提示与他汀或秋水仙碱同用、老年或肾功能受损时要优先核对肌病风险。网页不依据基因、化验或症状替个人选药。

血压、心力衰竭与利尿药

阅读本类药品的核对要点

MONOPRIL 是福辛普利钠普通片的美国历史原研/RLD,历史 10/20/40 mg 当前均为 DISCN 且不是因安全性或有效性撤回;当前可公开阅读的是仿制药福辛普利钠说明书,不是 MONOPRIL 原品牌包装。每片 mg 不是个人片数,也不能与 MONOPRIL-HCT、其他 ACE 抑制剂或 ARB 自行换算。老人和多药使用者如同时有利尿剂、补钾或含钾代盐、NSAID、锂或另一种肾素-血管紧张素系统药物,应优先核对血钾、肾功能、低血压与跌倒风险。CATAPRES 是盐酸可乐定普通片的美国历史原研/RLD,历史 0.1/0.2/0.3 mg 当前均为 DISCN 且不是因安全性或有效性撤回;页面准确图片只来自 ANDA 070923 当前通用药,不能冒充原品牌。0.05/0.1/0.2/0.3 mg 是每片含量,100/500/1000 Tablets 是整瓶片数;有刻痕也不能自动生成掰片或减量许可。老人和多药使用者应优先核对嗜睡、口干、站立性低血压、心动过缓、跌倒,以及突然停用后的反跳性高血压、头痛、紧张/激越和震颤;与 β 受体阻滞剂同处药单时尤其不能自行决定先停哪一种。CATAPRES-TTS 贴剂、DURACLON 注射剂、KAPVAY/JENLOGA/NEXICLON XR 缓释剂、JAVADIN 口服液与 COMBIPRES 复方不能按共同可乐定成分或 mg 自行换算、拼接或替换。APRESOLINE 是盐酸肼屈嗪普通片的美国历史原研/RLD,当前四个历史口服规格均为 DISCN 且不是因安全性或有效性撤回;页面准确图片只来自 ANDA 200770 当前通用药,不能冒充原品牌。10/25/50/100 mg 是每片含量,100/500/1000 Tablets 是整瓶片数,当前片剂无刻痕也不能按算术自行掰片。老人和多药使用者应优先核对站立性低血压、晕厥/跌倒、心动过速与心绞痛/胸痛、狼疮样反应、肾小球肾炎、周围神经症状、全血细胞计数与抗核抗体监测边界。APRESOLINE 注射剂、BIDIL 硝酸异山梨酯/肼屈嗪复方、ISORDIL 和其他降压药不能按共同用途、成分或 mg 自行拼接、换算或替换。HYGROTON 是氯噻酮的历史原研/RLD,已停市且 FDA 审评说明并非安全性或有效性原因;本页准确图片来自 Mylan/Viatris 当前通用药,绝不能当作 HYGROTON 原品牌外观。25/50 mg 是每片含量,100/1000 Tablets 是整瓶片数;50 mg 有刻痕也不能自动变成掰半许可。老人、多药使用者或呕吐腹泻/进食饮水减少时,应优先核对脱水、站立性低血压、跌倒、钠钾镁、肾功能、尿酸/痛风、血糖,以及地高辛、锂、NSAID、其他利尿剂与降压药。氯噻酮、氢氯噻嗪、吲达帕胺、呋塞米和保钾利尿药不能按共同“利尿”用途或 mg 自行换算、轮换或叠加。CARDURA 是多沙唑嗪普通片,1/2/4/8 mg 是每片含量,100 Tablets 是整瓶数量;CARDURA XL 是不同 NDA 与缓释结构的 4/8 mg 产品,不能按共同成分和相同数字一比一替换。CARDURA 与 FLOMAX、其他 α 阻滞剂、CIALIS/VIAGRA 等 PDE-5 抑制剂或其他降压药同在药单时,应优先核对站立性低血压、晕厥和跌倒;白内障手术前还应主动告知眼科团队,不能自行停药。ATACAND 是坎地沙坦酯单方口服片,4/8/16/32 mg 是每片含量;ATACAND HCT/PLUS 另含氢氯噻嗪,不能按共同品牌词根自行叠加或替代。ATACAND 与 COZAAR、DIOVAN、BENICAR、AVAPRO、MICARDIS 等其他 ARB 也不能按 mg 一对一换算、轮换或叠加;补钾、含钾代盐、NSAID 止痛药、锂及另一种肾素-血管紧张素系统药物在药单中时,应优先核对肾功能、血钾和完整药单。LOZOL 是吲达帕胺普通片的美国历史原研/RLD,1.25/2.5 mg 已停市且不是因安全性或有效性撤回;页面准确图片只来自 ANI 当前通用药,不能冒充原品牌。老人特别是老年女性须优先核对低钠合并低钾、脱水、站立性低血压和跌倒,以及锂、地高辛/强心苷、激素、其他利尿剂与降压药。普通片与缓释片、吲达帕胺与氯噻酮/氢氯噻嗪/呋塞米不能按共同用途或 mg 自行换算、轮换或叠加。DIOVAN HCT 一片同时含缬沙坦和氢氯噻嗪,不能与单方 DIOVAN、MICROZIDE 或含共同成分的 EXFORGE HCT、HYZAAR、AVALIDE 混同。ZESTORETIC 一片同时含赖诺普利和氢氯噻嗪,不能与单方 ZESTRIL、MICROZIDE 或其他含氢氯噻嗪的复方混同。LOTREL 一粒同时含氨氯地平和贝那普利,不能与 NORVASC、LOTENSIN 或 ZESTRIL、VASOTEC、ALTACE、CAPOTEN 等其他 ACE 抑制剂混同;ENTRESTO 与 ACE 抑制剂之间还有说明书规定的特殊边界。LOTENSIN 是贝那普利单方普通片;当前美国标签列 10、20、40 mg 三个 100 片瓶装,历史 5 mg 不改写为当前包装。LOTENSIN HCT 与 LOTREL 是不同复方;与 ENTRESTO 转换存在 36 小时边界,补钾、含钾代盐、NSAID、锂、其他 ACEI/ARB、低血压、肾功能与跌倒风险须优先核对,不能自行停换。COVERSYL 的澳大利亚精氨酸盐 2.5/5/10 mg 与加拿大叔丁胺盐 2/4/8 mg 不是网页换算表;COVERSYL PLUS 与 COVERAM 另含其他成分,也不能和单方或其他 ACE 抑制剂自行叠加、停换。FDA 当前把 LOTREL 六个历史 RLD 规格均列为 Discontinued;公开标签是阅读档案,不代表当前有货。AZOR 一片同时含氨氯地平和奥美沙坦酯,不能与单方 NORVASC、BENICAR 或 LOTREL、EXFORGE、CADUET、BENICAR HCT、TRIBENZOR 等共享成分产品混同;四个规格当前均列为处方 RLD,10/40 mg 同时列为 RS。CADUET 一片同时含氨氯地平和阿托伐他汀,不能与单方 NORVASC、LIPITOR 或共享氨氯地平的 LOTREL、AZOR、EXFORGE、EXFORGE HCT、TRIBENZOR 自行叠加;当前 DailyMed 标签展示八个包装,Orange Book 列 11 个处方 RLD 规格并将 10/80 mg 列为 RS,两者不能混写为实时供应。TRIBENZOR 一片进一步同时含奥美沙坦酯、氨氯地平和氢氯噻嗪,五个规格当前均列为处方 RLD,40/10/25 mg 同时列为 RS;不能与 AZOR、BENICAR、NORVASC、MICROZIDE 或其他共享成分复方自行叠加。HYZAAR 一片同时含氯沙坦和氢氯噻嗪。它们同时出现在药单时可能造成成分重复,发现疑似重复不要自行加药或停药,也不要安排换药。KLOR-CON 的 8 mEq(600 mg)与 10 mEq(750 mg)同时写电解质当量和氯化钾质量,不能相加或把 mEq 当片数;它与 ACEI、ARB、螺内酯、NSAID 及保钾利尿药同在药单时需要核对血钾和肾功能,不能自动补钾。TOPROL-XL 是琥珀酸美托洛尔缓释片,LOPRESSOR 是酒石酸美托洛尔普通片;PROCARDIA XL 等长效产品也不能只按通用名或毫克数与普通片互换。BYSTOLIC 是奈必洛尔,不等于美托洛尔、比索洛尔、阿替洛尔、普萘洛尔或卡维地洛;不要按 mg 自行换算、轮换、与另一种 β 受体阻滞剂叠加或突然停用。低脉搏、头晕/晕厥、糖尿病,以及地高辛、地尔硫䓬/维拉帕米、可乐定、氟西汀/帕罗西汀同处药单时应优先核对。COREG 是卡维地洛普通片,COREG CR 是磷酸卡维地洛缓释胶囊;即使标签提供专业转换信息,也不能按共同品牌词根、毫克数或频次自行换算。CR 胶囊随餐服用,不得压碎或咀嚼;若按标签打开,必须把全部微丸撒在不温热的苹果酱上立即全部吃完。请把每个药盒正反面、完整药单和处方一起交给药师或临床医生逐项核对。

心律与心绞痛相关口服药

阅读本类药品的核对要点

BETAPACE 与 BETAPACE AF 都含盐酸索他洛尔,但分别对应 NDA 019865 与 NDA 021151,不能因共同成分或相同 mg 自行互换。它们有危及生命的致心律失常黑框警告;QT、心率、肾功能、钾镁等电解质和完整药单必须一起核对。与胺碘酮、地高辛、维拉帕米/地尔硫䓬、其他 β 受体阻滞剂、可乐定、利尿剂或其他延长 QT 的药同时出现时,不要自行叠加、错开、轮换、停药或补服。这组药应逐盒核对剂型、规格、频次和完整药单,不能因心率、胸闷或血压数字自行加量、停用、轮换或补服。RANEXA 是整片吞服的缓释片和长期稳定型心绞痛用药,不是急性胸痛时替代舌下硝酸甘油的急救药。IMDUR 是单硝酸异山梨酯缓释预防药,ISORDIL 是硝酸异山梨酯普通口服预防片;两者都不是急性胸痛的急救药,也不能与 MONOKET 普通片或 NITROSTAT 等硝酸甘油产品按毫克数换算或替代。ISORDIL 还曾有舌下片与缓释产品,不能因品牌词相同就合并。英国准确 Imdur 60 mg 产品资料说明可分割但不得咀嚼或压碎;美国 ISORDIL 5/40 mg 标签片虽有深刻痕,网页也不据此允许自行分片。PDE-5 抑制剂、利奥西呱与有机硝酸酯属于优先禁忌核对场景,不能自行设计错开时间。CALAN 是维拉帕米普通片历史原研/RLD;本页展示的当前通用药 40/80/120 mg 与 CALAN SR、VERELAN、VERELAN PM 等缓释或节律释放产品不能按通用名或毫克数互换。维拉帕米与 CARDIZEM LA、β 受体阻滞剂、地高辛、可乐定或胺碘酮同时出现时,要优先核对心率、传导、血压和心功能。

抗凝与抗血小板:高风险口服药

阅读本类药品的核对要点

AGGRENOX 一粒已经同时含阿司匹林 25 mg 普通释放小片和双嘧达莫 200 mg 缓释微丸;这两个数字分属两种成分,不是 225 mg 的单一药,也不能打开、压碎、分微丸或用单方自行拼配。药单里另有阿司匹林、氯吡格雷、替格瑞洛、普拉格雷、西洛他唑、抗凝药、肝素、溶栓药、阿那格雷或长期 NSAID 时,应优先核对重复成分和出血风险,不能靠错开时间、感觉或共同“防血栓”用途自行叠加、轮换、停药或替换。DuoPlavin 一片已经含氯吡格雷 75 mg 与阿司匹林 75 mg 或 100 mg;两个数字分属两种成分,不是 150/175 mg 的单一药。药单再出现 PLAVIX/氯吡格雷、阿司匹林、含阿司匹林止痛/感冒药、其他抗血小板药、抗凝药、肝素、溶栓药或 NSAID 时,要先核对重复成分与出血风险。疑似重复不要自行叠加、错开、停药或替换;手术与拔牙前主动告知医生和牙医。这组仅帮助辨认常见的高风险口服药并进入对应说明书。PLETAL / Pletaal 是西洛他唑产品档案,日本当前 OD 口崩片与美国历史普通片必须分开;心力衰竭是优先核对边界,与阿司匹林、氯吡格雷、其他抗血小板药、抗凝药或 NSAID 止痛药同在药单时,不表示可以自行叠加、错开或替换。不要因名称相近、药盒颜色、毫克数或当下感觉,自行叠加、补量、停用、轮换,或添加止痛药;请带完整用药清单与实际药盒,请药师或临床医生逐项核对。

糖尿病与代谢

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TRADJENTA 是利格列汀单方片的美国品牌线索;当前美国标签列为每片 5 mg,不能据此自行决定片数、换药或与含利格列汀的复方重复使用。TRADJENTA、JENTADUETO 与 JENTADUETO XR 都需要按实际成分、剂型、规格和所在市场标签逐项核对;如出现严重或持续不适,或正在使用胰岛素、磺脲类或其他降糖药,应先向医生或药师核实。NovoNorm/PRANDIN/诺和龙是瑞格列奈品牌线索,0.5、1、2 mg 是每片含量,不是网页生成的个人餐次或片数。说明书把使用与正餐相联系,但本站不自动生成餐时、漏餐或补服方案。低血糖、吉非贝齐禁忌,以及氯吡格雷、其他降糖药和可能掩盖低血糖信号的 β 受体阻滞剂应优先核对;PRANDIMET 另含二甲双胍,不能与单方按品牌名叠加。ONGLYZA 是沙格列汀单方片,2.5 mg 与 5 mg 是每片含量且标签明确不得掰开或切开。KOMBIGLYZE XR、QTERN 与 QTERNMET XR 可能共享沙格列汀,不能按商品名自行叠加;胰腺炎、心力衰竭、肾功能以及与胰岛素或磺脲类同用的低血糖风险应优先核对。JANUMET 与 JANUMET XR 都已含西格列汀和二甲双胍,但前者是普通片,后者是缓释片,不能按共同品牌词根或毫克数自行互换;JANUMET XR 的三个美国标签规格均须整片吞服,不得掰开、切开、压碎或咀嚼。JENTADUETO XR 已含利格列汀和盐酸二甲双胍,不能再按品牌名与 TRADJENTA、GLUCOPHAGE、JENTADUETO 普通片或其他共同成分产品自行拼接;其两个 mg 数字分别属于两种成分,两种缓释片均须整片吞服,不得掰开、压碎、溶解或咀嚼。XIGDUO XR 已含达格列净和盐酸二甲双胍;SYNJARDY XR 已含恩格列净和盐酸二甲双胍。不要再仅按品牌名与 JANUVIA、FARXIGA、JARDIANCE、GLUCOPHAGE 或其他同成分产品自行叠加。XIGDUO XR 的两个 mg 数字分别属于两种成分,五种缓释片均须整片吞服,不得掰开、压碎或咀嚼;SYNJARDY XR 的两个 mg 数字也分别属于两种成分,四种缓释片均须整片吞服,并明确不得掰开、压碎、溶解或咀嚼。美国 SYNJARDY XR 缓释片与欧盟 Synjardy 普通片不能按共同品牌词根合并。GLUCOTROL XL 和 DIAMICRON MR 都是缓释产品,但成分与缓释结构不同;GLUCOTROL XL 必须整片吞服,排便中看到空壳通常不表示漏吸收。RYBELSUS 有特定空腹吞服说明;当前美国 WEGOVY 标签同时列有口服片和皮下注射产品。不能把同类、同成分、同品牌或 mg 数字当成自行换算、联用或替换依据。请把药名、成分、途径、剂型、规格和实际药盒一起核对,网页不计算个人片数或注射量,也不依据血糖或体重数字替个人加减药。

甲状腺与骨骼健康

阅读本类药品的核对要点

左甲状腺素药盒常用 mcg(微克),不是 mg(毫克);数字、单位、品牌和实际药盒必须一起核对。CYTOMEL 是 T3 碘塞罗宁钠,5、25、50 mcg 都是每片微克含量,不是毫克或个人片数;它与 SYNTHROID、EUTHYROX 等 T4 左甲状腺素产品不能按数字自行换算、叠加或轮换。老人和有心血管疾病者还要优先核对心率、心绞痛与心房颤动风险。TAPAZOLE 是甲巯咪唑历史品牌,5 mg 与 10 mg 是每片含量,不是网页给出的个人片数;发热、寒战、咽痛、反复感染、黄疸、深色尿或异常乏力是需要及时联系医疗团队的重要标签信号,不能只当普通感冒或自行停换药。抗甲状腺药与甲状腺激素也不能按症状或化验数字自行叠加、轮换或抵消。骨质疏松口服药可能有特殊服用频次、吞服和体位要求,不能只看“每周”或毫克数自行换算、掰片或补服。

认知与泌尿健康

阅读本类药品的核对要点

同一症状可能对应完全不同的药物;普通片、口崩片、缓释片、胶囊和口服液也不是同一种产品形态。NAMZARIC 已同时含美金刚与多奈哌齐,不能再仅按品牌名与 NAMENDA、NAMENDA XR、ARICEPT 或其他同成分产品自行叠加。EXELON 的胶囊、2 mg/mL 口服液与 EXELON PATCH 贴剂分别使用每粒 mg、mg/mL 与 mg/24h,不得自行换算、叠加或轮换。PROPECIA 与 PROSCAR 虽然都含非那雄胺,却分别是 1 mg 与 5 mg 的不同准确产品,标签用途也不同;不能把 PROSCAR 5 mg 当成可自行切成五份的 PROPECIA。HYTRIN 是特拉唑嗪片/胶囊的美国历史原研/RLD,现已停市且不是因安全性或有效性原因;页面图片只来自当前通用药,不能冒充 HYTRIN 原品牌。特拉唑嗪首次使用或中断后恢复可出现明显降压、晕厥和跌倒风险,老人不能自行恢复或加量。RAPAFLO 是西洛多辛 4/8 mg 胶囊的美国历史原品牌,FDA 当前两规格均列 DISCN;UROXATRAL 是不可压碎、掰开或咀嚼的 10 mg 三层缓释片;FLOMAX 是坦索罗辛胶囊,CARDURA/CARDURA XL 又分别属于多沙唑嗪普通片与缓释片。相似症状或 α 阻滞机制不建立 mg 换算、叠加、轮换或替换规则。PROSCAR、PROPECIA、AVODART、HYTRIN、RAPAFLO、UROXATRAL、FLOMAX、MYRBETRIQ、DITROPAN XL、DETROL LA、VESIcare、CIALIS 与 VIAGRA 的成分和产品边界也不同;CIALIS 与 VIAGRA 也不是可以按毫克数自行换算、叠加或替换的同一种药。请带实际药盒、给药器、完整药单和症状变化给药师或临床医生逐项核对。

感染与抗菌药

阅读本类药品的核对要点

同一通用名下的胶囊、普通片、缓释片、混悬液或不同市场产品不能仅按毫克数字互换。SUPRAX 400 mg 胶囊写的是每粒含量,500 mg/5 mL 混悬剂写的是复溶后浓度,二者不是可以按数字自行换算或互换的同一种包装形态。CEFTIN 片剂写的是每片 mg,混悬剂写的是复溶后 mg/5 mL;BIAXIN 500 mg 普通片与 BIAXIN XL 500 mg 缓释片也不是同一种释放产品,125 或 250 mg/5 mL 是复溶后浓度。克拉霉素还涉及多种重要相互作用。不要因症状相似就拿剩药、与家人共用、交替使用,或自行拼接疗程;请把实际药盒、处方、给药器、过敏史和完整药单交给药师或临床医生逐项核对。

胃肠、疼痛与常用非处方药

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VOLTAREN-XR 是双氯芬酸钠 100 mg 缓释片的美国历史 RLD,当前品牌记录为 DISCN;页面上的粉红色 ING/278 图片来自当前仿制品比较项,不是原品牌包装。双氯芬酸钠缓释片、双氯芬酸钠延迟释放片和双氯芬酸钾普通片即使 mg 相同也未必生物等效,不能自行换算、拼片、掰半或互换。它也不能与阿司匹林止痛剂量、布洛芬、萘普生、美洛昔康、塞来昔布、依托考昔或另一种 NSAID 自行叠加。老人和同时使用抗凝/抗血小板药、SSRI/SNRI、ACEI/ARB、利尿剂、锂、甲氨蝶呤或环孢素者,应优先核对胃肠道出血、心血管、肾功能、水肿和完整药单。NAPROSYN、EC-NAPROSYN、ANAPROX DS 与 ALEVE 都可能形成萘普生活性部分,不能自行叠加。NAPROSYN 500 mg 是普通萘普生片,EC-NAPROSYN 375/500 mg 是不可掰开、压碎或咀嚼的延迟释放肠溶片,ANAPROX DS 550 mg 是萘普生钠片;三种产品不能凭 mg、刻痕或共同名称自行互换。老人和同时使用阿司匹林、抗凝/抗血小板药、SSRI/SNRI、ACEI/ARB、利尿剂、锂、甲氨蝶呤或另一种 NSAID 者,应优先核对胃肠道出血、心血管、肾功能、水肿和完整药单。CARAFATE 片剂每片 1 g,而混悬液按每 10 mL 含 1 g 标示;两种剂型的等效性未被证明,不能自行用 10 mL 换一片。吞咽困难、肾功能不全或透析,以及地高辛、氟喹诺酮、左甲状腺素或华法林同在药单时应优先由药师核对;网页不自动生成错开时间表。LIALDA 是美沙拉秦 1.2 g 延迟释放片,1.2 g 是每片含量,120 Tablets 是整瓶片数;须整片吞服,不能掰开或压碎。其 pH 依赖包衣约在 pH 6.8 或以上、通常到达末端回肠时开始分解,随后延长释放。ASACOL HD、PENTASA、APRISO、DELZICOL 和直肠制剂虽可能共享美沙拉秦成分,却不能按总毫克自行换算或替换。老人、肾功能变化、NSAID、硫唑嘌呤或 6-巯基嘌呤同在药单时,应优先让医生或药师核对肾功能、血细胞计数和血小板。“常见”不等于可随意与处方药同服;同一品牌家族的普通强度、加强型、复方、片剂和液体也可能是不同产品。ZOFRAN 的普通片、ZOFRAN ODT 口崩片和 4 mg/5 mL 口服液必须分开:口崩片不能从箔面硬推出来,并有阿斯巴甜/苯丙氨酸提示;与延长 QT 或影响血清素的药同在药单时须优先核对,阿扑吗啡同用是标签禁忌。MiraLAX 独立袋每袋 17 g,瓶装则用原瓶量盖加到标线核对 17 g;17 g 等于 17,000 mg 只是单位换算,量盖不是普通勺子,也不是个人用法结论。CREON 的单位也不是普通毫克,胰酶活性单位不能与其他药品的 mg 数直接换算。LINZESS 美国胶囊的 72、145、290 mcg 是每粒强度;吞咽困难时标签允许使用一整粒的全部内容物,但不允许目测分半。日本リンゼス 0.25 mg 是片剂,0.25 mg 等于 250 mcg 的单位换算不能建立跨市场替换。AMITIZA 的 8 与 24 mcg 是鲁比前列酮软胶囊每粒强度,必须整粒吞服,不能剪开挤出一半;严重腹泻、呕吐、头晕或晕厥与降压药、其他泻药同在药单时应优先核对。ADVIL、ALEVE、FELDENE、MOBIC、CELEBREX 与 ARCOXIA 也不能只因都用于疼痛就自行叠加、轮换或按毫克数换算。OXYCONTIN 是高风险阿片类控释片,必须整片吞服,不能掰开、咀嚼、碾碎或溶解;与酒精、安眠镇静药或其他中枢抑制物同在药单时,深度镇静和呼吸抑制风险必须优先核对。ULTRAM 是已经停止营销并撤回 NDA 的历史曲马多品牌;当前通用药比较项仍提示阿片、呼吸、癫痫、血清素、酒精和镇静药风险,片上刻痕不是自行减半许可。请将实际药盒、非处方药、补充剂与全部药单一起给药师核对;网页不提供个人片数、毫升数或疗程。

过敏、感冒与咳痰常用药

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TESSALON 是苯佐那酯历史品牌线索,当前安全阅读来自 2026 年通用药标签。100 mg 与 200 mg 是每粒强度;胶囊必须整粒吞服,禁止掰开、咀嚼、溶解、切开或压碎。儿童误服或任何疑似过量都不要等待症状,应立即联系当地急救或毒物咨询。先看有效成分而不是只看品牌或“夜用/感冒/过敏”字样。BENADRYL 标签提示明显嗜睡及不要与其他含苯海拉明产品合用;XYZAL 是左西替利嗪,处方片/口服液与 OTC XYZAL ALLERGY 24HR 必须按准确产品分开。65 岁以上、肾病、排尿困难、酒精或其他镇静药,以及长期规律使用后停用出现严重瘙痒,都要优先核对;与 ZYRTEC/西替利嗪或其他抗组胺药共同机制不建立 mg 换算、叠加或轮换规则。MUCINEX 本档案是缓释片,现行标签明确不可压碎、咀嚼或掰开。SINGULAIR 是另一种处方产品,也不能把薄膜衣片、咀嚼片和颗粒当成同一包装自行换算。网页只帮助识别准确产品,不生成个人片数。

高尿酸、痛风与相关口服药

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ZYLOPRIM、ULORIC 与 COLCRYS 不是同一种药,也不能根据关节痛、尿酸数字或毫克数自行互换、叠加、停用或补服。COLCRYS 本档案对应有日期的美国历史资料;每一盒都要分别核对成分、剂型、来源日期、完整药单以及肾肝功能和相互作用相关信息。网页不判断个人当前症状该用哪一种。

抗病毒、抗真菌与其他专科抗感染药

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BARACLUDE、PAXLOVID、VALTREX、ZOVIRAX、MALARONE、KALETRA、XIFAXAN、AVELOX 与 VFEND 是用途、成分、剂型和相互作用边界各不相同的产品;有些档案还对应有日期的历史市场文件。ZOVIRAX 的 200 mg 胶囊、400/800 mg 片和 200 mg/5 mL 口服混悬液也必须按准确剂型分别核对。不要因都与感染、旅行或抗病毒有关就自行选择、叠加、换药或拼接疗程,也不要把片剂 mg、口服液 mg/mL 或静脉制剂数字互相换算。请按准确药盒、用途、处方、肾肝功能相关信息、完整药单和当前目标市场说明书逐项核对。

免疫与神经肌肉专科用药

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DELTASONE 是泼尼松普通片的美国历史原研/RLD,当前五个历史规格均为 DISCN;页面九个准确包装图来自 ANDA 212629 当前通用药,不能冒充 DELTASONE 原品牌。5/10/20 mg 是每片含量,100/500/1000 Tablets 是整瓶片数;刻痕不自动生成掰片、减量或换药许可。泼尼松普通片、RAYOS 延迟释放片、泼尼松龙、MEDROL 甲泼尼龙及其他激素不能按 mg 自行换算、轮换或叠加。老人和多药使用者须优先核对感染、血糖、血压/水肿和电解质、骨骼、胃肠出血、眼睛、情绪睡眠、肌无力与跌倒;连续或较长时间使用后不要自行骤停或照搬网上减量表。IMURAN 是需要专业管理的硫唑嘌呤免疫抑制剂。50 mg 是每片含量,100 Tablets 是整瓶片数;刻痕不自动生成掰片许可。恶性肿瘤黑框警告、血细胞计数、严重感染、TPMT/NUDT15、妊娠,以及别嘌醇、非布司他和复方新诺明等相互作用须优先核对;基因检测不能替代 CBC,网页不生成减量比例或错开时间表。PROGRAF 是普通释放他克莫司胶囊,与 ASTAGRAF XL、ENVARSUS XR 等缓释产品不可互换;0.5 mg、1 mg、5 mg 是每粒含量,不是个人颗数,血药浓度、肾功能、电解质及葡萄柚和完整药单须由移植团队核对。MESTINON 的口服液、普通片和 TIMESPAN 缓释片不能只按毫克数自行换算或替换;PLAQUENIL 标签中的 200 mg 羟氯喹硫酸盐与所标示的 155 mg 羟氯喹不是两份药量;CELLCEPT 的胶囊、片剂、复溶后混悬液及其他霉酚酸产品也不能自行互换。MEDROL 的 2、4、8、16、32 mg 是每片强度,瓶装片数与 4 mg/21 片 Dosepak 格子是包装身份,不是所有人的通用吃法。RAYOS 是已在美国停止销售的泼尼松延迟释放片,完整包衣必须保留;它不是普通泼尼松片,也不能与 MEDROL 或其他激素按毫克数自行换算。不要自行抄用格子、掰片、递减、骤停或换药。请让负责治疗的专业人员结合准确产品、监测要求和完整药单逐项核对,网页不生成个人片数、毫升数、间隔、递减或停药方案。

肿瘤靶向与内分泌口服药

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GLEEVEC、TARCEVA、IRESSA、TAGRISSO、ARIMIDEX、FEMARA 与 NOLVADEX 是不同产品;肿瘤名称、基因词、相近用途或毫克数都不能单独决定个人是否适合、能否同服或如何替换。部分档案使用有日期的历史标签,必须同时看目标市场和来源日期。网页只帮助辨认准确药盒、每片标示量和官方说明书,不提供个人疗程、分片、停药、联用或换药方案。

肺纤维化相关口服药

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OFEV 本档案对应尼达尼布 100 mg、150 mg 口服胶囊;两个数字是不同产品身份线索,不是网页据此替个人选择、换算或加减量的依据。请把准确药盒、处方、完整药单、监测资料和当前目标市场说明书交给负责治疗的专业人员核对。

神经与心理健康

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ELAVIL 是阿米替林盐酸盐历史美国原研/RLD 口服片档案,历史 10/25/50/75/100/150 mg 条目均为 DISCN,且不是因安全性或有效性撤市;当前公开阅读是阿米替林仿制药标签,不是 ELAVIL 原品牌包装。每片 mg 不是个人片数,也不能与阿米替林注射剂、含氯氮卓复方、其他三环类抗抑郁药、SSRI/SNRI、镇静药或酒精自行换算、叠加或轮换。老人、多药使用者、青光眼/排尿或便秘问题、跌倒风险或心律问题者,应优先让药师或开方团队核对嗜睡、站立不稳、抗胆碱能反应、心律风险和完整药单;出现自伤/自杀想法、昏厥、抽搐、严重意识变化、呼吸困难或无法保持安全时,立即使用当地急救或危机支持,不要等待网页判断或自行骤停。TOPAMAX 是托吡酯普通片与可撒服胶囊的美国品牌档案。25/50/100/200 mg 是每片含量,15/25 mg 是每粒含量,60 Tablets/Capsules 是整瓶数量。普通片须整片吞服、不能咀嚼;可撒服胶囊可整粒吞服,或把全部小球撒在一茶匙软食上立即吞下,不能咀嚼或留存。老人和多药使用者优先核对思维/反应、视力或眼痛、跌倒、血清碳酸氢盐、肾结石、丙戊酸与突然停药;不能按共同抗癫痫用途、机制或 mg 与 VIMPAT、DEPAKOTE、KEPPRA 等自行换算、叠加或轮换。VIMPAT 是拉考沙胺口服片与口服液的美国品牌档案。50/100/150/200 mg 是每片含量,60 Tablets 是整盒片数;10 mg/mL 是每毫升浓度,200 mL 是整瓶体积。片剂须整片吞服、不得切开;口服液须用药用量具,不能用家用茶匙。老人和多药使用者优先核对眩晕、复视、步态/跌倒、心脏传导、晕厥、肝肾功能和完整药单;突然停药可能增加癫痫发作。不能按共同用途、钠通道机制或 mg 与 KEPPRA、LAMICTAL、TEGRETOL 等自行换算、叠加或轮换。ATIVAN 是劳拉西泮 C-IV 口服片的美国监管档案;0.5/1/2 mg 是每片含量,100 Tablets 是整瓶片数,1/2 mg 的刻痕不自动授权掰片。与阿片、酒精、安眠药或其他中枢抑制药可能叠加呼吸抑制和镇静;老人优先核对嗜睡、站立不稳和跌倒。持续使用可形成身体依赖,突然停用或快速减量可危及生命;丙戊酸、丙磺舒、氯氮平等也需专业核对。不能按同类或 mg 与 VALIUM、XANAX、KLONOPIN 一比一换算、叠加或轮换。KLONOPIN 是氯硝西泮 C-IV 口服片的美国监管档案;0.5/1/2 mg 是每片含量,100 Tablets 是整瓶片数,只有当前 0.5 mg 产品列有刻痕,仍不自动生成掰片或减量许可。它与 VALIUM、XANAX、阿片类、酒精、助眠药、镇静性抗过敏药或其他中枢抑制药可能叠加镇静和呼吸抑制;老人还须优先核对混乱、协调受损与跌倒。持续使用可能形成身体依赖,突然停用或快速减量可出现包括癫痫发作在内的危及生命反应;不能按共同类别和 mg 自行一比一换算、叠加或轮换。VALIUM 是地西泮 C-IV 口服片的美国监管档案;2/5/10 mg 是每片含量,100 Tablets 是整瓶片数,刻痕和 V 形穿孔不自动生成掰片或减量许可。阿片类、酒精或其他中枢抑制药可能叠加深度镇静和呼吸抑制;老人还须优先核对蓄积、嗜睡、共济失调、跌倒与骨折。持续使用可能形成身体依赖,突然停用或快速减量可能危及生命;不要自行骤停、照搬减量表,或按共同苯二氮䓬类别和 mg 与 XANAX 等产品一比一换算、叠加或轮换。DILANTIN 是苯妥英钠缓释胶囊的美国品牌档案;30/100 mg 是每粒含量,100 Capsules 是整瓶粒数。苯妥英代谢具有饱和、非线性特征,小幅剂量或相互作用变化也可能带来明显浓度变化。不能突然停用、按共同成分或 mg 自行换厂牌/剂型、拼接粒数、叠加或轮换;老人、多药合用者及肝肾功能或白蛋白异常者尤其需要结合实际药盒、完整药单和血药浓度专业复核。MIRAPEX 普通片与 MIRAPEX ER 缓释片是普拉克索的不同释放产品,不能按共同成分或总 mg 自行换算、拼片、掰分或替换。老人和多药使用者应优先核对突然入睡、嗜睡、体位性低血压、幻觉、冲动控制、步态/跌倒、肾功能及停药反应;与左旋多巴或其他多巴胺相关药同处药单时,不要自行叠加、错开、减量或骤停。LITHOBID 是碳酸锂 300 mg 缓释口服片的美国品牌档案;300 mg 是每片标示量,100 片是包装数量,二者都不是个人片数或频次。缓释片、普通碳酸锂片和柠檬酸锂口服液不能按共同“锂”字或 mg 自行换算、叠加或替代。血锂、肾功能、甲状腺、钙、完整药单以及利尿剂、ACEI/ARB、NSAID 止痛药、脱水、呕吐或腹泻都需要专业复核;不要自行补服、减停或错开时间。明显手抖、动作不稳、说话含糊、严重嗜睡或混乱、持续呕吐腹泻、昏厥、异常心跳、呼吸困难或无法保持安全时,应立即使用当地急救或医疗支持并带上全部药盒。此类药物尤其不能因睡眠、情绪、疼痛、感觉或行为变化自行骤停、加量、换药、轮换或与家人共用。CELEXA 是西酞普兰,LEXAPRO 是艾司西酞普兰;不能按共同 SSRI 类别、名称或 mg 自行换算、叠加或轮换。CELEXA 标签提到 CYP2C19 慢代谢者,不等于所有人都需要全基因筛查。DESYREL 是曲唑酮的历史品牌档案,当前准确包装来自通用药标签;标签适应症不是网页助眠处方。嗜睡、站立不稳、跌倒、低钠、QT 与血清素相关风险必须结合老人、完整药单和实际药盒核对,不能因为“想睡觉”就自行开始、叠加或停换。普通片、延迟释放片、缓释片、胶囊、口崩片和口服液体制剂必须按准确产品分别核对;共同成分、相近用途或都可能嗜睡,不表示可以自行同服或替代。SEROQUEL 普通片与 SEROQUEL XR 缓释片释放方式不同;XR 必须整片吞服,不得掰开、咀嚼或压碎,也不能按相同 mg 自行互换。DEPAKOTE 是双丙戊酸钠延迟释放片,必须整片吞服;DEPAKOTE ER 与 Sprinkle 是不同剂型,相同 mg 不能一比一自行替换。DAYVIGO(莱博雷生)、BELSOMRA(苏沃雷生)、LUNESTA(右佐匹克隆)与 AMBIEN(唑吡坦)是不同药物;LUNESTA 的 1/2/3 mg 是每片含量,30 Tablets 是整瓶片数;其复杂睡眠行为黑框警示、次日警觉下降、酒精/阿片/其他镇静药叠加与老人跌倒风险必须优先核对;即使前两者同属双食欲素受体拮抗剂,也不能按 mg 换算、叠加或轮换。老人出现明显次日嗜睡、进食饮水减少、站立不稳、跌倒、步态或意识变化,需要避免驾驶并及时核对完整药单、酒精与其他中枢抑制药,不能自行骤停。SINEMET 是卡比多巴/左旋多巴即释片;RYTARY 与 CREXONT 是不同规格、不同缓释设计的胶囊;STALEVO 还含恩他卡朋。吞咽困难时,RYTARY 与 CREXONT 现行标签都只允许把一整粒的全部内容物撒在苹果酱上立即吃完,但这不使两种胶囊相同。四者不能按共同成分或毫克数自行换算、同服或替代。请把所有药盒、处方药、非处方药、酒精使用情况和完整药单交给药师或临床医生核对。

女性生殖健康、紧急避孕与复方口服避孕药

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PLAN B ONE-STEP 是美国 OTC 左炔诺孕酮 1.5 mg 单片紧急避孕药档案:1.5 mg 是每片成分量,NDC 69536-162-88 每盒只有一板、一片;诊所专用且非零售的 NDC 69536-146-19 不作为零售展示面。所引美国 Drug Facts 写明用于无保护性行为或避孕失败后尽快并在 72 小时内使用、两小时内呕吐需联系专业人员;这不是跨市场或个人方案,也不是常规避孕或性传播感染防护。依法韦仑、利福平或某些癫痫药可能降低效果,应核对完整药单。相同 1.5 mg 或共同成分不证明其他 OTC 产品可自动替换。YAZ 则是屈螺酮/炔雌醇复方口服片的美国监管档案。每板 24 片浅粉色活性片中,每片同时含屈螺酮 3 mg 和炔雌醇 0.02 mg;另有 4 片白色无活性片,每个 NDC 50419-405-03 外包装含 3 板。3 mg 与 0.02 mg 是同一活性片中两种成分的标示量,24、4、28 和 3 属于不同包装层级,均不能改写成个人服用片数。35 岁以上吸烟者不应使用 YAZ;血栓、血钾及相互作用需要按当前说明书和完整药单核对。YASMIN、BEYAZ、SAFYRAL、SLYND 及其他 21+7 或 24+4 产品不能自行替换、拼接或轮换。漏服、误服、换药或停药必须查准确产品的当前官方说明书并联系医生或药师,网页不生成个人方案。

每周或特殊频次的高风险口服药

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这组首先防止把“每周一次”看成“每天一次”。网页不生成个人频率;若甲氨蝶呤已经多服、连续多天服用或不确定,应立即联系当地急救、毒物咨询或负责治疗团队,并带上药盒与处方。

MARKET-BY-MARKET COVERAGE

按市场建立,不混同市场

每张卡都显示当前建设状态。只有“已导入可检索索引”表示该来源的结构化产品行已进入本站;其余卡是官方核验入口,不冒充已完成全量收录。

已导入可检索索引

美国 · U.S. Food and Drug Administration

FDA Orange Book:NDA/参比制剂产品索引

仅展示 FDA Orange Book 中 Appl_Type=N 的产品行,以及 FDA 所列 RLD/参考标准标记;不把美国监管字段推成全球原研、各地批准、供应或个人用药结论。

已导入 10,869 条产品行

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已导入可检索索引

欧盟 · European Medicines Agency

EMA 集中程序药品数据

已导入 EMA 集中程序人用药品行,并保留 EMA 状态、仿制药和生物类似药字段;欧盟各国许可和“原研”判断仍须逐产品、逐市场、逐文件核对。

已导入 2,339 条产品行

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已导入可检索索引

日本 · Pharmaceuticals and Medical Devices Agency

PMDA 新药批准清单

已导入 PMDA 英文 PDF 中当前可稳定结构化提取的日本新药产品行;旧版 FY2004–FY2006 表格待单独审核映射。该索引不等同于日本全部在售药,也不推定原研身份、其他市场状态或个人用药结论。

已导入 2,250 条产品行

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官方查询入口已纳入

澳大利亚 · Therapeutic Goods Administration

TGA ARTG 产品登记查询

待取得可复核的批量数据或逐产品导入方案;不对未导入产品作覆盖承诺。

尚未导入为可检索产品行

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已导入可检索索引

加拿大 · Health Canada

Health Canada DPD 在售人用药品数据

已导入 Health Canada DPD 在售(active/marketed)档案中类别为 Human 的产品行,并保留 DIN、成分、DIN 持有人及来源状态元数据。加拿大产品记录不推定全球原研身份、其他市场批准、药店供应、等效性或个人用药结论。

已导入 11,497 条产品行

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官方查询入口已纳入

英国 · Medicines and Healthcare products Regulatory Agency

MHRA 产品、说明书与许可查询

用于英国现行产品资料逐项核验;待建立来源允许的结构化采集方案。

尚未导入为可检索产品行

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官方查询入口已纳入

中国大陆 · NMPA / CDE

CDE 化学药品目录集:产品、参比制剂与说明书核验

CDE 公开查询可按关键词核验活性成分、药品/商品名、剂型、给药途径、规格、参比制剂、批准文号/注册证号、批准日期、上市许可持有人、生产厂商、上市销售状况及说明书线索。该目录为持续更新的公开数据库;本站尚未建立可复核的稳定批量导入流程,因此不把该入口表述为已导入的完整中国药品覆盖。

尚未导入为可检索产品行

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手里有一盒具体药?

不要只用相似药名或一个毫克数在全球目录中找“答案”。同时核对商品名、通用名、所在市场、剂型、规格和包装;然后进入已审核的药品档案,或把这些事实带给药师核对。

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